Последна синхронизация с ИАЛ:

Solutio Rivanoli Kupro

дермален разтвор · 0,1% · Bottle PET x 1 · Купро ЕООД

Кратко резюме

използва РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 Фо е антисептично средство за външно приложение, за дезинфекция на рани, язви на кожата, пиодермии, вторични инфектирани дерматози и изгаряния. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Iodine
Лекарствена форма дермален разтвор
Концентрация 0,1%
Опаковка Bottle PET x 1
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Купро ЕООД
Регистрационен № (ИАЛ) 20040045
ATC код D08AA01 — ethacridine lactate

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

използва РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 Фо е антисептично средство за външно приложение, за дезинфекция на рани, язви на кожата, пиодермии, вторични инфектирани дерматози и изгаряния.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 0 при: е свръхчувствителност към активното вещество (етакридинов лактат) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т.6); е не трябва да се използва при контактни алергии към акридинови багрила и по- специално към етакридинов лактат; е при налично нарушение на финкциите на бъбреците с албуминурия. При приложението на този лекарствен продукт имайте предвид следното: Възможна е реакция на свръхчувствителност, проявяваща се с конт атит, фотосенсибилизация, рядко оток на лицето, уртикария, главоболие. Кола х | Моля, уведомете Вашия лекар, ако сте имали някое от тези състо сите обърнете се към Вашия лекар или фармацевт. а ПИ “ 6 АТ СЖ

Предупреждения и предпазни мерки РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 “о

Говорете с Вашия лекар преди да използвате

Други лекарства и РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 Фо

Продуктът няма известни взаимодействия с други лекарствени продукти. |

РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 Фо с храни, напитки и алкохол

Не са известни.

Бременност, кърмене и фертилитет

Преди употреба на каквито и да е лекарствени продукти се консултирайте с лекуващия Ви

лекар или с фармацевт!

Прилагането на лекарственият продукт по време на бременност и кърмене не се препоръчва.

Шофиране и работа с машини

Продуктът не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Прилагайте РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 20 точно, както е посочено в тази листовка!

РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 99 е за прилагане върху кожата! Да не се приема

вътрешно! В зависимост от оплакванията лекарят ще определи необходимата за лечение на

Вашето заболяване доза.

РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 Фо се нанася 1-2 пъти дневно директно върху кожата, с

помощта на подходящ памучен тампон върху съответните кожни участъци.

При липса на ефект се консултирайте с лекар!

- Приемане на по-голяма доза

Поради начина на приложение и ниската концентрация предозирането не е от практическо

значение. При по - продължително прилагане може да причини иритативни и корозивни

увреждания на кожата.

При прием на по-висока доза от предписаната веднага се обърнете за помощ към лекар!

§4 Възможни нежелани реакции

Както при всички лекарства и при РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 Фо се наблюдават

нежелани лекарствени реакции.

Възможна е реакция на свръхчувствителност, проявяващата се с контактен дерматит,

фотосенсибилизация, рядко оток на лицето, уртикария, главоболие.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или

фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежедани ревкции.

кея раб

Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национадиала ети 34.

съобщаване, в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян ГрусвуАе Кдиен я м

Тел.: +359 28903417, уебсайт: ул. Бар. Като съобщавате нежелани Дейк Щи дож е да, Де деи Клик 7

Зет?

дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. | 15. “ Какда се съхранява РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 "0 Да се съхранява на място, недостъпно за деца! | Да се съхранява, на сухо и защитено от светлина място, при температура под 25 ФС. Срок на годност - 12 (дванадесет) месеца от датата на производство. Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката - | (един) месец. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

За всяка допълнителна информация относно този лекарствен продукт се обръщайте към притежателя на разрешението за употреба. | Какво съдържа РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0Л “о: Активно вещество в 100п1!: Етакридинов лактат (ЕШаспте |аста!е) - 0,1г. Помощни вещества: пречистена вода. Как изглежда РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0Л "го и какво съдържа опаковката РИВАНОЛОВ РАЗТВОР КУПРО 0.1 90 представлява бистра, жълта течност опакована в полетилентерефталатови опаковки по 100 и 1000 пи. Притежател на разрешението за употреба КУПРО ЕООД ул. „Мано Тодоров“ Хо 28, Горна Оряховица 5100 България Производател КУПРО ЕООД ул." Иван Момчилов“ Хе 2, Горна Оряховица 5100 България Дата на последно преразглеждане на листовката я Декември 2023г. (ри ПО Де Фа 2 Е са А ад ) 3 | ХА "ат е иа ПАБлукже9 ги овие 7 3

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Solution Iodi Spirituosa Kupro 5%

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.