Последна синхронизация с ИАЛ:

Solcogyn

ИАЛ

vaginal solution

Кратко резюме

Солкогин е разтвор, който съдържа органични киселини. Солкогин е предназначен само за външно приложение върху маточната шийка. Солкогин се използва за лечение на доброкачествени въшни наранявания на маточната шийка като: - нарушения на лигавицата на маточната шийка (като ектопия, еритроплакия, псевдоерозии), - зона на трансформация, - яйцевидни тканни взли, тъй наречените ovula Nabothi (след изрязвания), - полипи на маточната шийка (без патология на матката), - следоперативни възлести ткани (грануломи) след хирургическо отстраняване на матката. Солкогин е показан за всички взрастови групи. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма vaginal solution
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20050257

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Солкогин е разтвор, който съдържа органични киселини. Солкогин е предназначен само за външно приложение върху маточната шийка. Солкогин се използва за лечение на доброкачествени въшни наранявания на маточната шийка като: - нарушения на лигавицата на маточната шийка (като ектопия, еритроплакия, псевдоерозии), - зона на трансформация, - яйцевидни тканни взли, тъй наречените ovula Nabothi (след изрязвания), - полипи на маточната шийка (без патология на матката), - следоперативни възлести ткани (грануломи) след хирургическо отстраняване на матката. Солкогин е показан за всички взрастови групи.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Солкогин ако сте апергични (свръ-чувствителни) към някоя от съставките на Солкогин: азотна киселина, ледена оцетна киселина, оксалова киселина дихидратна или цинков нитрат хексахидрат. ако имате злокачествено нараняване на маточната шийка или установено анормално клетъчно делене (дисплазия). всяка лезия с подозрение за злокачествено заболяване. Преди да използвате Солкогин, трябва да се изключи злокачествено заболяване. Предупреждения и предпазни мерки Да се избягва контакта на препарата с външните гениталии или влагалищната лигавица. Солкогин не бива да се прилага върху възпалени участъци. При поява на болка, апликацията трябва да се преустанови. Внимание! Невнимателното третиране със Солкогин (включително използването на твърде голямо количество) може да доведе до увреждане на лигавицата и подлежащите тъкани. Солкогин е с киселинен характер. Да се избягва контакт с дрехите, кожата и особенот

изплакнете с много вода или с разредена основа, като 1% разтвор на натриев бикарбонат; задължителна е незабавна консултация с офталмолог. При случайно поглъщане, лечението сответства на общите правила за лечение на киселинка интоксикация: незабавно пиене на големи количества вода и постъване в болница. • Други лекарства и Солкогин Информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Бременност, кърмене и фертилитет Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на косто и да е лекарство. Избягвайте лечение със Солкогин по време на бременност. Солкогин може да се използва в периода на крмене. Шофиране и работа с машини Ефектът от лечението със Солкогин е локален и няма влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Солкогин е предназначен за местно приложение върху повърхността на маточната шийка и може да бъде прилаган единствено от акушер-гинеколог. Возрастни При еднократно лечение съ Солкогин се препоръчва лезията да се третира леко с памучен тампон, напоен с лекарството и отново да се приложи след 1-2 минути. Педиатрична популация При деца и юноши, при еднократно лечение съ Солкогин се препоръчва лезията да се третира леко с памучен тампон, напоен с лекарството и отново да се приложи след 1-2 минути. Огстранете цервикалната слуз с памучен тампон. Чрез оцветяване на цервикса с 3% оцетен разтвор, големината на цервикалната лезия става ясно забележима. Третирайте лезията с напоен тампон със Солкогин с леки потупващи движения. След 1-2 минути повторете процедурата с нов памучен тампон, напоен съ Солкогин. Двойната апликация е доказала ефикасността си. След лечението, пациентът може да се прибере в къши без някакви специални инструкции или ограничения за къпане, плуване или осъществяване на полов акт. В случай на дъбока ектопия с фисури, в които Солкогин не може да проникне достатъчно добре след първото третиране, се препоръчва преглед и повторно лечение след 4 до 6 дни. Обикновено пациентът се преглежда повторно 4 седмици след лечението. Ако до този момент лезията не е напълно зараснала, се налага повторна апликация на Солкогин два пъти, с контролен преглед 4 седмици по-лъсно. Лечението със Солкогин може да предизвика отделяне на малки тъканни фрагменти. Това обаче се смята като резултат от успешно лечение. Ако сте използвали повече от необходимата доза Солкогин Използването на по-голямо количество от лекарството, може да предизвика изгаряне или възпаление. Ако сте пропуснали да използвате Солкогии Посъветвайте се с Вашия лекар. Ако сте спрели употребата на Солкогин попитайте Вашия лекар.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Честотата на възможните нежелани реакции, изброени по-долу се определя от следната конвенция: Много чести: засягат повече от 1 на 10 потребители. Чести: засягат от 1 до 10 потребители на 100. Нечести: засягат от 1 до 10 потребители на 1 000. Редки: засягат от 1 до 10 потребители на 10 000. Много редки: засягат по-малко от 1 потребител на 10 000. С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка. В случай на неправилно провеждане на лечението, например при случаен контакт с външните гениталии или влагалищего, може да се появи парене и сърбеж. В случай на неправилно използване (в частност при нанасяне на твърде голямо количество), подлежащата тъкан може да се увреди, което може да предизвика например, раздразнение на кожата и язва. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Солкогин е силно разяждащ (каустичен) агент и трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С. Съхранявайте флакона в изправено положение Кристализацията на разтвора, дължаща се на ниски температури при транспортирането може да се отстрани с краткотрайно загряване на флакона /1-2 минути/ до 40°С. Флаконът може да се изхвърли, след като се изплакне с течаща вода. Остатъци от лекарството, да не се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и флакона. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Солкогин 1 ml Солкогин вагинален разтвор съдържа: Активни вещества - Азотна киселина 70% Ледена оцетна киселина Оксалова киселина дихидрат Цинков нитрат хексахидрат

Другата съставка е пречистена вода. Как изглежда Солкогин и какво съдържа опаковката Флакон от безцветно стъкло, с номинален обем 2 ml; каучукова запушалка с алуминиева обкатка. Всеки флакон съдържа 0,5 ml разтвор. По 2 флакона в опаковка. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Майлан ЕООД Офис сграда „Сердика офиси" бул. Ситняково Nº 48, ет. 7 1505 София Болгария Производител MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1 61352 Bad Homburg Германия Дата на последно преразглеждане на листовката: Декември 2018 г.

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.