Sefpotec

Сефпотек” съдържа активното вещество цефподоксим. То принадлежи към група антибиотици, наречени цефалоспорини.

Сефпотек“ се използва за лечение на следните бактериални инфекции: - инфекции на носа, синусите (синузит), - инфекции на гърлото (тонзилит, фарингит), - инфекции на белите дробове (бронхит, пневмония), - кожни инфекции (абцеси, язви, инфектирани рани, възпалени космени фоликули, карбункули, фурункули, инфекции около ноктите, целулит), - инфекции на отделителната система (цистит и инфекции на бъбреците), - инфекции, предавани по полов път - гонорея.

Не приемайте Сефпотек“

- ако сте алергични към цефподоксим, към други цефалоспорини или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Признаците на алергична реакция могат да бъдат: обрив, затруднено преглъщане или дишане, подуване на устните, лицето, гърлото и езика.

Предупреждения и предпазни мерки

Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако: - - имате алергия към антибиотици от пеницилиновата група, - страдате от колит,

- - имате проблеми с бъбреците. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Cednotek®.

Други лекарства и Cednotex® Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Уведомете Вашия лекар, ако приемате някои от следните лекарства, тъй като те могат да взаимодействат със Сефпотек“: е -Аантиациди, използвани за понижаване киселинността на стомаха и лечение на нарушено храносмилане, е лекарства за лечение на язва (ранитидин, циметидин), е -отводняващи лекарства (диуретици), които се използват за повишаване отделянето на урина, е пробенецид (3a подагра), кумаринови антикоагуланти, като варфарин (използвани за разреждане на кръвта), © естрогени (хормони, които се съдържат в противозачатъчните средства).

Антиацидните лекарства и лекарства за лечение на язва трябва да се прилагат 2-3 часа след приема на Сефпотек“”.

Изследвания Ако се налага да Ви бъдат проведени някои изследвания (на кръв и урина) докато приемате това лекарство, информирайте Вашия лекар.

Сефпотек“ с храна, напитки и алкохол Винаги трябва да приемате таблетките с храна, тъй като това спомага тяхното действие.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

Ако кърмите не трябва да употребяват Сефпотек“, тъй като малки количества антибиотика могат да преминат в майчиното мляко.

Шофиране и работа с машини Ако се почувствате замаяни след приема на Сефпотек“, не трябва да шофирате, да работите с машини или да участвате в дейности, които биха Ви изложили на риск.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Вашият лекар ще Ви каже колко таблетки да приемате, по кое време да приемате таблетките и колко дълго да ги приемате. Дозировката зависи от вида и тежестта на инфекцията. Препоръчителната доза е:

Възрастни Инфекции на горните дихателни пътища (синузит, тонзилит, фарингит, При синузит - по 1 таблетка два пъти дневно.

При тонзилит и фарингит цефподоксим се прилага само в краен случай, като резервен антибиотик.

Инфекции на долните дихателни пътища (бронхит, пневмония)

Пюо 1 таблетка два пъти дневно.

Инфекции на пикочните пътища

Неусложнени инфекции на горните пикочни пътища - по | таблетка два пъти дневно. Гонорея - 1 таблетка еднократно.

Инфекции на кожата и меките тъкани

По 1 таблетка два пъти дневно.

Пациенти в старческа възраст При пациенти в старческа възраст с нормална бъбречна функция не е необходима корекция на дозата.

Чернодробни нарушения Не е необходима корекция на дозата.

Бъбречни нарушения Вашия лекар ще Ви назначи по-ниска доза.

Употреба при деца и юноши Лекарствената форма не е подходяща за приложение при деца.

Ако сте приели повече от необходимата доза Сефпотек“

Ако сте приели повече от необходимата доза от това лекарство, незабавно говорете с Вашия лекар или отидете до спешното отделение на най-близката болница. Може да се появят следните странични ефекти: объркваност, липса на емоции или интерес към всичко, възбуда.

Ако сте пропуснали да приемете Сефпотек”

Ако сте пропуснали да приемете доза от това лекарство в правилното време, вземете я веднага щом се сетите.

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.

Ако сте спрели приема на Сефпотек”

Важно е да приемате това лекарство, докато не приключите предписания курс на лечение.

Не трябва да спирате приема на това лекарство само защото сте се почувствали по-добре, защото инфекцията може да се повтори или да се влоши.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите лекарствени реакции се оценяват в зависимост от честотата, при която се срещат. За

Нечести: Нежелани лекарствени реакции, които могат да се проявят при по-малко от 1 човек на

100 пациенти. Редки: Нежелани лекарствени реакции, които могат да се проявят при по-малко от | човек на 1 000

пациенти.

Много редки: Нежелани лекарствени реакции, които могат да се проявят при по-малко от | човек на 10 000 пациенти.

Изолирани случаи: Нежелани лекарствени реакции, които могат да се проявят при още по-малък брой пациенти.

Консултирайте се с Вашия лекар незабавно, ако някой от следните много редки, но сериозни нежелани ефекти се появи: подутина в глезена/стъпалото, уморяемост, замайване, учестен сърдечен пулс/сърцебиене, проблеми с дишането, нарушения в мисленето/промени в настроението, нови признаци на инфекция (напр. висока температура, постоянни болки в гърлото), тъмна урина, постоянно гадене/повръщане, пожълтяване на бялото на очите/кожата, лесно нараняване/кървене, промяна в количеството на урината, пристъпи.

Потърсете незабавна медицинска помощ, ако някой от следните редки, но много сериозни странични ефекти се прояви при Вас: зрителни промени, обърканост, неясен говор.

Стомашно-чревни нарушения

Редки: псевдомембранозен колит, в резултат на вид устойчиви бактерии. Това състояние може да се появи по време на лечението или седмици до месеци след преустановяване на лечението. Консултирайте се с Вашия лекар незабавно, ако у Вас се проявят: диария, треска и болка в областта ва корема.

Нарушение на имунната система

Нечести: алергични реакции като кожно-лигавични реакции, кожни обриви, уртикария (релефен обрив) и сърбеж.

Много редки: кожни реакции с образуване на мехури. Ако се появят такива симптоми, лечението с продукта трябва да се преустанови. Анафилактични реакции (напр. бронхоспазъм, пурпура и оток на лицето и крайниците).

Много сериозните алергични реакции към това лекарство са много редки. Въпреки това, потърсете незабавна медицинска помощ, ако забележите някой от следните симптоми на сериозна алергична реакция: обрив, сърбеж, подуване, силна замаяност, дихателни проблеми.

Нарушения на нервната система Чести: главоболие, световъртеж, изтръпване и мравучкане на крайниците.

Нарушения на метаболизма и храненето Чести: понижен апетит.

Нарушения на ухото и лабиринта Нечести: шум в ушите.

Нарушения на кръвта и лимфна система

Редки: намаляване броя на различни клетки в кръвта, нарастване на броя на някои видове бели кръвни клетки, увеличаване на броя на клетки, които са необходими за съсирването на кръвта. Много редки: хемолитична анемия (вид анемия, която може да бъде тежка и се причинява от разкъсване на червените кръвни клетки).

Хепатобилиарни нарушения Редки: изменения в кръвните тестове, които показват как функционира Вашия чере Много редки: чернодробно увреждане.

Въпреки че е необичайно, това лекарство може да повлияе на Вашия черен дроб и кръв. То може да Ви накара да се почувствате уморен или да влоши общото Ви състояние. В случай че употребявате това лекарство повече от 10 дни, Вашият лекар може да назначи изследване на кръвта. Това е обичайна процедура и няма място за безпокойство.

Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Нечести: обща отпадналост или умора

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):

БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8

ел. поща: bda@bda.be уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява под 25°C.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляте лекарствата в канализацията. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Сефпотек” филмирани таблетки

- Активното вещество е цефподоксим. Всяка филмирана таблетка съдържа 260.90 mg цефподоксим проксетил, еквивалентни на 200 mg цефподоксим.

- Другите съставки са: Ядро на таблетката: микрокристална целулоза & карбоксиметилцелулоза натрий (Avice! RC 591), натриев лаурилсулфат, хидроксипропилцелулоза-Г. (НРС-L), колиден безводен силициев диоксид, (Aerosil 200), магнезиев стеарат. Състав на филмовото покритие: титанов диоксид (E171), микрокристална целулоза (E460), стеаринова киселина (Е570), хидроксипропилметилцелулоза (Е464).

Как изглежда Сефпотек” филмирани таблетки и какво съдържа опаковката " Продълговати, бели, филмирани таблетки, с делителна черта от едната страна.

Блистер от Al-Al фолио.

Размер на опаковките:

10 филмирани таблетки/2 блистера/1 кутия (5 филмирани таблетки /1 блистер) 14 филмирани таблетки/2 блистера /1 кутия (7 филмирани таблетки /1 блистер) 20 филмирани таблетки/4 блистера /1 кутия (5 филмирани таблетки /! блистер)

Притежател на разрешението за употреба и производител

НОБЕЛ ФАРМА ЕООД бул.“България“ Ме109 София 1404, България

Дата на последно преразглеждане на листовката: