Последна проверка на аптечни данни:

Sargenor 1 g/5 ml перорален разтвор

перорален разтвор · 1 g/5 ml

Активно вещество: Arginine Aspartate , arginine glutamate . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Sargenor 1 g/5 ml перорален разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Сарженор е тонизиращ лекарствен продукт, който се използва за краткотрайно симптоматично лечение на умора. Той представлява перорален разтвор, съдържащ аргинин аспартат като активно вещество. Ако след 15 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Сарженор - ако сте алергични към активното вещество или някое от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Сарженор. Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза не трябва да това лекарство. „И по Ле Хо В случай, че страдате от захарен диабет или спазвате съответната диета, трява, .. МХ предвид, че всяка ампула съдържа 1 2 захароза. # Бе > “. ИЖ ВАСА е А с А + си Мае : ФАЗА Ба ле 7

При нациенти със скорошен инфаркт на миокарда, този лекарствен продукт трябва да се приема само под лекарско наблюдение, Този лекарствен продукт съдържа метил р-хидроксибензоат и пропилфидроксибензоат, които могат да причинят алергични реакции (евентуално забавени), обрив и уртикария. Деца и юноши При поява на умора при деца под 12 години, дори ми при краткотрайна продължителност на лечението, трябва да се консултирате с лекар! Лечението не трябва да продължава повече от 15 дни. Ако умората продължава след 13-ия ден или ако забележите необичайни ефекти, моля, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нешо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Други лекарства и Сарженор Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Този лекарствен продукт съдържа аргинин аспартат (комбинация на две аминокиселини). Тези аминохиселини се съдържат и в други лекарства. Препоръчва се да не се приемат заедно, за да се избегне евентуално предозиране. Сарженор с храна, напитки и алкохол Приемът на това лекарство не Ви освобождава от необходимостта да водите здравословен начин на живот - редовни физически упражнения, добре балансирана диета (главно избягвайте употребата на алкохол, никотин и/или стимуланти), редовен сън, почивка. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не се препоръчва употребата на Сарженор перорален разтвор по време на бременност и кърмене. Шофиране и работа с машини Сарженор не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Дозировка и начин на приложение Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възрастни и деца над 12 години: До 2 - 3 ампули дневно, препоръчително преди хранене. Деца от 3 до 12 години: Щ х. А - 2 ампули дневно, в зависимост от възрастта. а. Х БЕ жа ЧЕ ЕЕ Чака

Сарженор се приема през устата, разтворен в чаша вода, препоръчително по време на хранене. Продължителността на лечението не трябва да надвишава 15 дни. Указание за употреба Ампулите имат маркиращи пръстени, един или повече, от двете страни, където се намира предварително определена точка на счупване. Краят на ампулата трябва да бъде счупен в тези предварително определени точки. Разтворът изтича само при счупване на двата края! Ампулите могат да се отварят на ръка, следвайки стъпките по-долу: 1. Дръжте ампулата в наклонена позиция до чашата за пиене, която ще използвате (не над нея!) 2. Счупете горния край, като го огънете с лек натиск. Използвайте хартиена кърпа, за да приложите по-силен натиск. Тр а 3. Обърнете ампулата на обратно (разтворът все още не тече) 4. Дръжте ампулата в наклонена позиция до чашата за пиене. Само счупеният край трябва да е над чашата. е А . Мз 5. Счупете другия край. Сега разтворът ще изтича. 6. Уверете се, че разтворът в чашата не съдържа парчета! МАЯ По А ке пр дай ъ 4А ! <Е «ер МОА 8 А ВАЗаЕ /2/ МУ “Пу: ве ии

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Наблюлдавани са следните нежелани реакции, като честотата им не може да бъде определена: - мехуро-подобни обриви по кожата (макулопапулозни обриви). - повишаване нивото на глюкоза в кръвта. - диария, повръщане, гадене (при високи дози). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармачевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарства (ИАЛ) ул. Дамян Груев Ме 8 1303, гр. София Р. България е-глай!: Ъда(аБЪда.Бе уебсайт: мул/.Ода.Ба Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Как да съхранявате Сарженор Не се изискват специални условия на съхранение. Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и апмулата след „Годен до:“ и “ЕХР”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домащни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Sargenor 1 g

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Arginine Aspartate , arginine glutamate
Лекарствена форма перорален разтвор
Концентрация 1 g/5 ml
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Регистрационен № (ИАЛ) 9800194
ATC код A05BA01 — arginine glutamate