Rowachol

Действие

POBAXOJI спомага за разграждането на жлъчни камъни и предотвратява образуването на нови. Посредством терпените в РОВАХОЛ се разтварят холестериновите камъни в жлъчката и се намалява концентрацията на холестерол в жлъчката. Препаратът има мощно стимулиращо отделянето на жлъчка (холеретично) действие, вследствие на което се намалява задържането и застоя на жлъчка (холестазата). В резултат на болкоуспокояващото действие на лекарствения продукт се намаляват болките, дължащи се на спазъм. Отстраняват се съпътстващите нарушения на храносмилането, без необходимост от назначаване на допълнителни лекарствени продукти.

Показания Съпътстващо симптоматично лечение при заболявания на черния дроб и жлъчните пътища, включващи:

« холелитиаза - камъни в жлъчката;

© холецистит - възпаление на жлъчния мехур;

© спазъм на жлъчния мехур (жлъчни колики);

е дискинезия на жлъчните пътища - нарушена двигателна активност на жлъчните пътища;

е холангит - възпаление на жлъчните пътища.

Препоръчва се също така за: « предоперативно и постоперативно лечение на черния дроб и жлъчните п

- предотвратяване на повторно образуване на камъни.

Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не приемайте РОВАХОЛ - ако сте алергични или свръхчувствителни към активните вещества или към някоя ОТ останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашият лекар или фармацевт. преди да приемете РОВАХОЛ.

Използването на РОВАХОЛ трябва да се започва след като се вземе предвид опасността ОТ усложнения при вече съществуващи камъни в жлъчните пътища, като механична жълтеница, възпаление на жлъчните пътища, възпаление на задстомашната жлеза и др.

Други лекарства и РОВАХОЛ

Необходимо е повищено внимание, ако приемате противосъсирващи лекарства през устата или други лекарствени продукти. които се преработват в черния дроб. Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

РОВАХОЛ с храна, напитки и алкохол Препоръчва се намален прием на холестерол-съдържащи продукти в диетата.

Бременност, кърмене и фертилитет

Поради липса на достатъчно клинични проучвания Не се препоръчва приема На РОВАХОЛ по време на бременност и кърмене. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди приема на това лекарства.

Шофиране и работа с машини Не са установени ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.

РОВАХОЛ съдържа натриев етилнарахидроксибензоат (Е215) и натриев пропилпарахидроксибензоат (Е217). Те могат да предизвикат алергични реакции (възможно ОТ забавен тип).

Винаги приемайте това лекарство точно както с описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозировка Препоръчителната доза е: Възрастни и юноши над 14 години: | капсула 3-4 пъти дневно, ако лекарят Ви не е предписал друго. ~ Деца и юноши от 6 до 14 години: | капсула 1-2 пъти дневно, ако лекарят Bu Не е г

Начин на приложение

wm

Капсулите се приемат перорално. 30 минути преди хранене. Поглъщайте капсулите цели, без да ги дъвчете.,

Ако сте приели повече от необходимата доза РОВАХОЛ Уведомете Вашият лекар и при нужда той ще приложи симптоматично лечение.

Ако сте пропуснали да приемете POBANO. | Не вземайте двойна доза. за да ком пенсирате пропуснатата.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Редки (може да засегнат до | на 1000 души) пациенти са отбелязани прояви на оригване или вкус па мента след хранене, които могат да се намалят или избегнат чрез прием на лекарствения продукт. 30 минути преди хранене.

Редки (може да засегнат до | на 1000 души) пациенти са отбелязани болезненост и разязвяване на лигавицата на устната кухина. която бързо отзвучава след преустановяване на приема на лекарството.

Съобштаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ 8, 1303 София, България

уебсайт: www.bda.bg

имейл: bda@bda. by

Karo съобщавате нежелани реакции. можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство,

Да се съхранява на място, недостъпно за деца, Да се съхранява при температура под 25°C,

Не използвайте РОВА ХОЛ след срока на годност отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите белези за нарушаването на качеството на продукта.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа РОВАХО. | Всяка мека стомашно-устойчива желатинова капсула РОВАХОЛ съдържа:

we

- Активни вещества: Алфа-Пинен 13,6 тр; Бета-Пинен 3,4 те; Камфен 5,0 те; Цинеол 2.0 те, Ментон 6,0 mg; Mentos 32,0 mg: Борнеол 5,0 те.

- Помощно вещество: Маслиново масло 33,0 mg,

- Други съставки: Обвивката на капсулата съдържа желатин. глицерол 85%, натриев стилпарахидроксибензоат (E215), натриев пропилпарахидроксибензоат (217), натриево-меден хлорофилин (100% водоразтворим). Вижте точка 2 „РОВАХОЛ съдържа натриев етилпарахидроксибензоат (E215) и натриев пропилпарахидроксибензоат (Е217)”

Как изглежда РОВАХОЛ и какво съдържа опаковката РОВАХОЛ са зелени сферични меки желатинови стомашно-устойчиви капсули, съдържащи жълт до зеленикаво-жълт разтвор с ароматна миризма.

Капсулите са опаковани в прозрачни стъклени флакони с матово бяла кръгла пластмасова капачка. Всяка опаковка съдържа по 30 капсули.

Притежател на разрешението за употреба и производител Rowa-Wagner GmbH & Со KG

Arzneimittel fabrik

Frankenforster straBe 77

D-514-27 Bergish Gladbach

Германия

Дата па последно преразглеждане На листовката Март 2025 г.