Rocaltrol меки капсули

Рокалтрол съдържа активното вещество калцитриол, която представлява синтетична, биологично най-активна форма на витамин Дз. Калцитриол подпомага усвояването на калций от храната и регулира костната минерализация. Рокалтрол се използва за лечение на: - установена остеопороза при жени след менопауза; - бъбречна остеодистрофия при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, особено при болни на хемодиализа; - вторичен хиперпаратиреоидизъм при пациенти с умерена до тежка хронична бъбречна недостатъчност (преддиализа); постоперативен хипопаратиреоидизъм; идиопатичен хипопаратиреоидизъм; псевдохипопаратиреоидизъм; витамин D-зависим рахит; витамин D-резистентен рахит с хипофосфатемия.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви є казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. В зависимост от характера на заболяването Ви, нивото на калций в кръвта Ви и от това как точно Вашият организъм реагира на лечението с Рокалтрол, лекуващият лекар ще Ви предпише подходящата за Вас доза. Обикновено лечението започва с ниска доза и в зависимост от реакцията към лекарството, лекарят ще увеличи постепенно дозата. Остеопороза след менопауза При лечение на остеопороза при жени в периода след менопауза препоръчителната доза е една капсула Рокалтрол от 0,25 микрограма два пъти дневно. Бъбречна остеодистрофия Препоръчителната начална доза е една капсула Рокалтрол от 0,25 микрограма дневно. Ако след 2 седмици лечение с Рокалтрол нивото на калций не се е повишило значително, лекарят може постепенно да увеличи дозата с по 0,25 микрограма, докато се постигане задоволително ниво на калций в кръвта. Вторичен хиперпаратиреоидизъм (при предднализнъ пациенти) Препоръчителната начална доза є една капсула Рокалтрол от 0,25 микрограма дневно. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 0,5 микрограма дневно. Хипопаратиреондизъм, рахит Препоръчителната начална дневна доза е една капсула Рокалтрол от 0,25 микрограма, приемана сутрин. При необходимост дозата може да се увеличи през интервали от 2 до 4 седмиц

Употреба при пациенти в старческа възраст Няма нужда от коригиране на дозата при пациенти в старческа възраст. Те могат да се лекуват с дозата, приемана от по-младите пациенти. У потреба при деца Не се препоръчва употребата на Рокалтрол капсули при деца. В хода на лечение с Рокалтрол Вашият лекар редовно ще следи нивото на калция в кръвта Ви. Ако тези нива на кръвен калций станат твърде високи, Вашият лекар може да прекрати лечението с Рокалтрол, докато те се върнат в нормалните си граници. Освен това лекарят може да Ви предпише да приемате калциеви добавки в зависимост от количеството калций в храната Ви. Поглъщайте капсулите цели, с вода или с друга безалкохолна напитка. Ако сте приели повече от необходимата доза Рокалтрол Ако вземете повече от предписания Ви брой капсули или ако някой друг направи това, незабавно се консултирайте с лекар или се обърнете към най-близката болница за помощ. Ако сте пропуснали да приемете Рокалтрол Ако сте пропуснали доза, вземете я веднага след като се сетите. Не вземайте двойна доза Рокалтрол, за да компенсирате пропуснатата доза. Вместо това просто продължете със следващата доза съгласно схемата на лечение. Не променяйте самоволно предписаната доза. Ако прецените, че ефектът на приеманото от Вас лекарство е твърде слаб или твърде силен, консултирайте се с Вашия лекар. Ако сте спрели приема на Рокалтрол Вашият лекуващ лекар знае най-добре кога и как да прекратите лечението с Рокалтрол. Винаги трябва да се консултирате с лекаря, ако искате да прекратите лечението. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Стъклени бутилки: Да се съхранява под 30°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се пази от светлина. Блистери: Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се пази от светлина и влага. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Рокалтрол Активното вещество е: калцитриол. Една мека капсула Рокалтрол от 0,25 микрограма съдържа 0,25 микрограма калцитриол (calcitriol). - Другите съставки са: бутилхидроксианизол; бутилхидрокситолуен; триглицериди, средно верижни; желатин; глицерол (85-процентен); карион 83 (сорбитол, манитол, хидрогенирано Хидролизирано нишесте); титанов диоксид (E171), червен железен оксид (E172); жълт железен оксид (E172). Как изглежда Рокалтрол и какво съдържа опаковката Рокалтрол 0,25 микрограма меки капсули са овални, кафяво-оранжеви до червено-оранжеви, непрозрачни от едната страна и бели до сиво-жълти или сиво-оранжеви, непрозрачни от другата. Бутилка от кафяво стъкло с пластмасова запушалка на винт. Бутилките съдържат 30 или 100 броя капсули. Картонена опаковка, която може да съдържа 30 или 100 броя капсули (в блистери от PVC/AL фолио с по 10 или 20 броя капсули). Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба: Рош България ЕООД ул. „Бяло поле" Nº 16, София 1618, България Производител, отговорен за освобождаване на партидите: Рош България ЕООД, ул. «Бяло поле" Nº 16, София 1618, България Допълинтелна информация За всякаква информация относно този лекарствен продукт, моля, обръщайте се към представителя на F.Hoffmann-La Roche в България. Адресът е: Рош България ЕООД ул. „Бяло поле» Nº 16 София 1618 Дата на последно преразглеждане на листовката: Януари 2014 г.