Rivanol Chemax Pharma

Активного вещество етакридинов лактат (ethacridine lactate) принадлежи към групата на акридиновите багрила. РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА се прилага като антисептично средство за външно третиране на повърхностни порезни и оперативни рани, язви на кожата, пиодермии, вторично инфектирани дерматози, изгаряния.

Не използвайте РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА • ако сте свръхчувствителни (алергични) към акридинови багрила и по-специално към активното вещество етакридинов лактат или към съдържащото се в състава помощно вещество метил парахидроксибензоат (вижте т. 6). Предупреждення и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, или медицинска сестра преди да използвате РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА. Да не се приема втрешно. Да се пазят очите. Не използвайте РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА, ако забележите промяна във вънит на разтвора. Други лекарства и РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА Взаимодействия с други лекарства не са известни.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате това лекарство. У потребата на лекарствения продукт по време на бременност и кърмене не се препоръчва Шофиране и работа с машинн РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА не оказва влияние върху шофирането и работата с машини. РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА съдържа метил парахидроксибензоят, който може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип).

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Лекарственият продукт се прилага външно чрез нанасяне с помошта на подходящ тампон. Ако сте използвали повече от необходимата доза РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА Поради ниската концентрация и начина на използване, предозирането не е от практическо значение. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Възможно е да се наблюдават контактни дерматити, фотосенсибилизация, рядко - оток на лицето, уртикария, главоболие. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете сьо да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 25 °С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се преднази от светлина и вод мЕнция По ЛемНе Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета или картоненате опаковка след „Годен до". Срокт на годност отговаря на последния ден от посомувавъ

Срокът на годност след првоначално отваряне на опаковката е 1 (един) месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА Активното вещество е етакридинов лактат 1.00 mg в 1 ml разтвор. Другите съставки са: пречистена вода и метил парахидроксибензоат (Е218). Как изглежда РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА и какво съдържа опаковката РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА разтвор представлява бистра течност с жълт до жълто- оранжев цвят, без мирис. РИВАНОЛ ХИМАКС ФАРМА разтвор се предлага в пластмасови или стъклени бутилки. Една опаковка съдържа 100 ml Риванол 0.1% разтвор за кожа. Притежател на разрешението за употреба и производител ХИМАКС ФАРМА ЕООД ул. Горица 8А 1618 София, България E-mail: info@chemaxpharma.com Дата на последно преразглеждане на листовката: януари 2017 г. * НЕПУБЛИКА