Последна проверка на аптечни данни:

Respivax Adults 50 mg таблетка · Blister Al/PVC x 30

таблетка · 50 mg · Blister Al/PVC x 30 · БУЛ БИО - НЦЗПБ“ ЕАД

Активно вещество: Immunostimulating agent . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Respivax Adults 50 mg таблетка, опаковка Blister Al/PVC x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Респивакс“ за възрастни представлява полибактериален имуностимулатор, който повишава естествената резистентност на организма и специфичния имунитет към различни инфекции на дихателните пътища чрез стимулиране на хуморалните и клетъчни фактори на имунната система. Той има доказано стимулиращо действие върху клетките на имунната система на червата и мезентериума и в значителна степен върху лимфоидните образувания в белия дроб, разположени перибронхиално.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Респивакс“ за възрастни - ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - ако сте с диагноза ,„цьолиакия”, тъй като препаратът съдържа пшенично нишесте. - Респивакс” за възрастни е противопоказан в случаите на автоимунни заболявания с повишен синтез на антитела. А Предупреждения и предпазни мерки ММ по «> А Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да прие есе с ХМ възрастни. е ко у А! а | Други лекарства и Респивакс“ за възрастни 2 Мара „О /

Не е наблюдавана несъвместимост с други лекарствени средства.

Респивакс” за възрастни може да бъде комбиниран с всяко друго лечение, включително и

антибиотична терапия. Позволява многократно приложение без опасност от привикване.

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемете други лекарства.

Респивакс“ за възрастни с храна, напитки н алкохол

Не е наблюдавана несъвместимост.

Бременност, кърмене н фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Респивакс”

за възрастни не се препоръчва да се прилага през първите 3 месеца на бременността,

Шофиране н работа с машини

Респивакс“ за възрастни не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Респивакс“ за възрастни съдържа пшенично нишесте, което може да представлява опасност за

хора с цьолиакия (непоносимост към глутен).

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. До сега не са наблюдавани нежелателни реакции при приложение на Респивакс“ за възрастни. Клиничните резултати показват много добра поносимост. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена по-долу: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8, 1303 София, тел.: + 359 28903417, уебсайт: ммм. Бда.Бо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 25“С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Респивакс” за възрастни след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след „Годен до:/ ЕХР:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Respivax Children 25 mg
Urostim Adults 50 mg
Urostim Children 25 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Immunostimulating agent
Лекарствена форма таблетка
Концентрация 50 mg
Опаковка Blister Al/PVC x 30
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението БУЛ БИО - НЦЗПБ“ ЕАД
Регистрационен № (ИАЛ) 20010516
ATC код L03AX — Other immunostimulants
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.