Последна синхронизация с ИАЛ:

Repido Plus

ИАЛ

tablets · 8 mg/12,5 mg · Plus

Кратко резюме

Вашето лекарство се нарича Репидо Плюс. То се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) при взрастни пациенти [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма tablets
Концентрация 8 mg/12,5 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Plus
Регистрационен № (ИАЛ) 20120512

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Вашето лекарство се нарича Репидо Плюс. То се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) при взрастни пациенти. Съдържа две активни вещества: кандесартан цилексетил и хидрохлоротиазид. Те действат заедно, за да намалят артериалното Ви налягане. - Кандесартан цилексетил принадлежи към група лекарства, наречени „ангиотензин I| рецепторни антагонисти". Той отпуска и разширява кръвоносните Ви съдове. Това спомага за понижаване на артериалното Ви налягане. - Хидрохлоротиазид принадлежи към група лекарства, наречени диуретици (отводняващи). Той спомага за отделянето на вода и електролити като например натрий в урината Ви. Това спомага за понижаване на артериалното Ви налягане. Вашият лекар може да Ви предпише Репидо Плюс, ако артериалното Ви налягане не е понижено достатъчно само с кандесартан или само с хидрохлоротиазид.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Репидо Плюс - Ако сте алергични (свръхчувствителни) към кандесартан цилексетил или хидрохлоротиазид, или към някоя от останалите съставки на Репидо Плюс(вж. точка 6): - Ако сте алергични към сулфонамидни лекарства. Ако не сте сигурни дали това важи за Вас. моля, попитайте своя лекар; - Ако сте бременна след третия месец на бременноста (също така е по-добре да избягвате да приемате Репидо Плюси в началото на бременността - вижте раздел Бременност"); * РЕПУБЛИКА БО

- Ако имате сернозни проблеми с бъбреците; - ако имате диабет или увредена бъбречна функция и ако сте лекувани с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен; - Ако имате тежко чернодробно заболяване или запушване на жлъчните пътища (проблем с оттичането на жлъчка от жлъчния мехур); - Ако имате трайно ниски стойности на калия в кръвта си; Ако имате трайно високи стойности на калция в кръвта си; - Ако някога сте имали подагра. Ако не сте сигурни дали някое от изброените важи за Вас моля, посъветвайте се с лекаря или фармацевта си, преди да започнете да приемате Репидо Плюс. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Репидо Плюс - Ако имате диабет; - Ако имате проблеми съ стрцето, черния дроб или бъбреците; - Ако наскоро Ви е трансплантиран бъбрек; - Ако повръщате или наскоро сте имали тежко повръщане, или ако имате диария; Ако имате заболяване на надбъбречните жлези, наречено синдром на Кон (наричано още първичен хипералдостеронизъм); - Ако някога сте имали заболяване, наречено системен лупус еритематодес (СЛЕ); Ако имате ниско кръвно налягане; - Ако някога сте имали инсулт; - Ако някога сте имали алергия или астма; - трябва да уведомите лекаря си ако сте бременна (или има вероятност да забременеете). Не се препоръчва в началото на бременността да се приема Репидо Плюс, а след третия месец на бременността не трябва да се приема, защото през този период може да причини сериозни увреждания на бебето (вижте раздела за бременност); - Ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане. • АСЕ инхибитор (например еналаприл, лизиноприл, рамиприл), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабета; Алискирен; ако приемате ACE инхибитор заедно с лекарство, което принадлежи към класа лекарства, известни като минералкортикоидни рецепторни антагонисти (МРА). Тези лекарства са предназначени за лечение н а сърдечна недостатъчност (вижте "Други лекарства и Репидо ПЛЮС"); ако сте имали рак на кожата или ако развиете неочаквана кожна лезия по време на лечението. Лечението с хидрохлоротиазид, особено продължителната употреба на високи дози, може да повиши риска от някои видове рак на кожата и устните (немеланомен рак на кожата). Защитете кожата си от излагане на слънце и ултравиолетовите лъчи, докато приемате Репидо Плюс; - Ако почувствате, че зрението Ви намалява или болка в окото. Това могат да бъдат симптоми на натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или увеличаване на налягането във Вашето око и могат да се появят в рамките на часове до седмици от приема на Репидо Плюс. Това може да доведе до постоянна слепота, ако не се лекува. Ако в миналото сте имали алергия към пеницилин или судфонамиди; три Вас риска от развитие на това заболяване е по-голям;

- Ако сте имали проблеми с дишането или белите дробове (включително възпаление или течност в белите дробове) след прием на хидрохлоротназид в миналото. Ако получите тежък задух или затруднено дишане след прием на Репидо Плюс, незабавно потърсете медицинска помощ. Вашият лекар може периодично да проверява бъбречната Ви функция, кръвного налягане и количеството на електролитите (напр. калий) в кръвта Ви. Вижте също информацията озаглавена "Не приемайте Репидо плюс" Ако имате някое от тези състояния Вашият лекар може да поиска да Ви вижда по-често и да Ви прави изследвания. Ако Ви предстои операция, уведомете лекаря или стоматолога си, че приемате Репидо Плюс. Причината за това є, че при комбинирането на Репидо Плюс с някои упойки може да настъпи рязък спад в кръвното налягане. Репидо Плюс може да причини повишена чувствителност на кожата към слънцето. Говорете с Вашия лекар, ако получите коремна болка, гадене, повръщане или диария след прием на Репидо Плюс. Вашият лекар ще вземе решение за по-нататъшно лечение. Не спирайте да приемате лекарството Репидо Плюс самостоятелно. Деца Липова опит с употребата на Репидо Плюс при деца (под 18-годишна взраст). Поради това Репидо Плюс не трябва да се дава на деца. Други лекарства и Репидо плюс Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате използвате, наскоро сте приемали използвали или е възможно да приемете използвате други лекарства. Репидо Плюс може да повлияе действието на някон лекарства, както и някои лекарства могат да повлияят действието на Репидо плюс. Ако използвате определени лекарства, може да е необходимо от време на време Вашият лекар да Ви прави кръвни изследвания. В частност уведомете лекаря си, ако използвате някое от следните лекарства: - Други лекарства за понижаване на артериалното налягане, включително бета-блокери, диазоксид и инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ) като еналаприл, каптоприл, лизиноприл или рамиприл, - Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като ибупрофен, напроксен. диклофенак. целекоксиб или еторикоксиб (лекарства за облекчаване на болка и възпаление); - Ацетилсалицилова киселина (ако приемате над 3 g всеки ден) (лекарство за облекчаване на болка и възпаление); - Калиеви добавки или заместители на готварската сол, съдържащи калий (препарати, повишаващи калия в кръвта Ви); - Добавки, съдържащи калций или витамин D; Лекарства за понижаване на холестерола като колестипол или колестирамин; Лекарства за лечение на диабет (таблетки или инсулин); - Лекарства за регулиране на стрдечната дейност (антиаритмични средства) като дигоксин и бета-блокери; - Лекарства, чието действие може да се повлияе от стойностите на калия в кръвте, каквито са някои антипсихотични лекарства; - Хепарин (противосъсирващо лекарство); - Отводняващи таблетки (диуретици);

- Слабителни; - Пеницилин (антибиотик); - Амфотерицин (за лечение на гъбични инфекции); - Литий (лекарство за психични разстройства); - Стероиди като преднизолон, Хормони на хипофизната жлеза (АСТ); Лекарства за лечение на рак; - Амантадин (за лечение на Паркинсонова болест или за сериозни инфекции, причинени от вируси); - Барбитурати (вид успокоителни, които се използват и за лечение на епилепсия); Карбеноксолон (за лечение на заболявания на хранопровода или язви в устата); Антихолинергични средства като атропин и бипериден; - Циклоспорин - лекарство, използвано след трансплантация на орган за предотвратяване на отхвърляне; - Други лекарства, които могат да причинят засилване на антихипертензивния ефект като баклофен (лекарство за облекчаване при спастични състояния), амифостин (използва се при лечение на рак) и някой антипсихотични лекарства. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата Ви и/или да вземе други предпазни мерки: - Ако приемате АСЕ инхибитор или алискирен (вижте също информацията озаглавена "Не приемайте Репидо плюс" и "Предупреждения и предпазни мерки"); - Ако сте на лечение с АСЕ инхибитор заедно с някои други лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност, които са известни като минералкортикоидни рецепторни антагонисти (МРА) (например спиронолактон, еплеренон). Прнем на Репидо Плюс с храни и напитки - Можете да приемате Репидо Плюс както след хранене, така и на гладно. - Когато Ви предписват Репидо Плюс, обсъдете с лекаря си дали можете да приемате алкохол. От алкохола може да почувствате прималяване или замайване. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Обикновено Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Репидо Плюс преди да забременеете или веднага щом разберете, че сте бременна, и ще Ви посъветва да започнете да приемате друго лекарство вместо Репидо Плюс. В началото на бременността не се препоръчва да се приема Репидо Плюс, а след третия месец на бременността не трябва да се приема, защото, ако се приема след третия месец, може да причини сериозни увреждания на бебето Ви. Кърмене Уведомете лекаря си. ако кърмите или ще започвате да кърмите. Не се препоръчва майки, конто кормят, да приемат Репидо Плюс. Шофиране н работя с машини Докато приемат Репидо Плюс, някои хора може да се чувстват отпаднали или замаяни. Ако това се случи с Вас, не шофирайте и не използвайте никакви инструменти или машини:

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекарили фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Важно е да приемате Репидо Плюс всеки ден. Обичайната доза на Репидо Плюс е една таблетка веднъж дневно. Глтайте таблетката с малко вода. Стремете се да приемате таблетката по едно и също време всеки ден. Това ще Ви помогне да не забравяте да я приемате. Делителната черта е само за улесняване на разчупването на таблетката, ако е затруднено поглъщането й. Ако сте приели повече от необходимата доза Репидо Плюс Ако сте приели по-голяма доза Репидо Плюс от предписаната от Вашия лекар, незабавно се обърнете за съвет към лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да приемете Репидо Плюс Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Просто приемете следващата си доза както обичайно. Ако сте спрели приемя на Репидо Плюс Ако спрете приема на Репидо Плюс артериалното Ви налягане може да се повиши отново. Поради това не трябва да спирате да приемате Репидо Плюс, без преди това да сте говорили с лекаря си. Ако имате някакви долънителни впроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежеланн реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Както всички лекарства, Репидо Плюс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Важно е да сте запознати какви могат да бъдат тези нежелани реакции. Някои от нежеланите реакции на Репидо Плюс се дължат на кандесартан цилексетил, други - на хидрохлоротиазид. Репидо Плюс може да предизвика понижаване на броя на белите кръвни клетки. От това може да намалеят защитните Ви сили срещу инфекции и да забележите отпадналост, развитие на инфекция или повишаване на температурата. Ако това се случи, свържете се с лекаря си. От време на време лекарят Ви може да Ви взема кръв за изследване, за да провери дали Репидо Плюс е оказал някакво въздействие върху кръвните Ви клетки (агранулоцитоза). Спрете прнемя на Репидо Плюс н незабявно потърсете медицинска помощ, яко развиете някоя от следните реакции: Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 пациенти): - Остър респираторен дистрес (признаците могат да включват задух, треска, слабост и обърканост). Други възможни нежелани реакции са: Чести (засягят 1 до 10 на 100 пациенти) • Промени в резултатите от кръвните изследвания: - понижаване на натрия в кръвта Ви. Ако това понижение е голямо, може да забележите слабост, липса на енергия или мускулни крампи..* - повишаване или понижаване на калия в кръвта Ви, особоно ако имате проблеми с бъбреците или сърдечна недостатъчност. Ако това повишение или донижаване е в тежка степен, може да забележите отпадналост, слабоф, неравномерен пулс и изтръпвания;

- повишаване на холестерола, захарта или пикочната киселина в кръвта; - Поява на захар в урината; • Замайване/виене на свят или слабост; • Главоболие; • Инфекции на дихателните пътища. Нечести (засягат но-малко от 1 на 100 пациенти) • Понижаване на артериалното налягане. В резултат на това може да почувствате прималяване или замайване; • Загуба на апетит, диария, запек, раздразване на стомаха; • Кожни обриви, надигнат обрив (уртикария), обрив в резултат на повишена чувствителност към слънчевата светлина. Редки (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти) • Жълтеница (пожълтяване на кожата или бялото на очите Ви). Ако това се случи, незабавно трябва да се свържете с лекаря си; • Ефекти върху бъбречната функция, особено ако имате проблеми с бъбреците или сърдечна недостатъчност; • Затруднено заспиване, депресия, неспокойствие; • Изтръпване или мравучкане на ръцете и краката; • Краткотрайно замъгляване на зрението; • Нарушения на сърдечния ритъм; • Затруднено дишане (включително възпаление на белите дробове и натрупване на течност в белите дробове); • Висока температура (треска); Възпаление на панкреаса. То причинява умерено силна до много силна болка в корема; Мускулни крампи; • Увреждане на кръвоносните съдове, предизвикващо появата на червени или морави петна по кожата; • Понижаване на броя на червените или белите кръвни клетки, или тромбоцитите. Може да забележите отпадналост, развитие на инфекция, повишаване на температурата или лесно образуване на синини; • Тежък обрив, който се развива бързо, с образуване на мехури или обелване на кожата и възможно образуване на мехури в устата; • Влошаване на съествуващи реакции от типа на лупус еритематодес или поява на необичайни кожни реакции. Много редки (засягят по-малко от 1 на 10 000 пациенти) • Подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото; • Сърбеж; Болки в гърба, в ставите и мускулите; • Промяна на чернодробната функция, включително и развитие на чернодробно възпаление (хепатит). Възможно е да забележите отпадналост, пожълтяване на кожата и на бялото на очите и грипоподобни симптоми; Кашлица; • Гадене; Интестинален ангиоедем: подуване на червата, проявяващо се със симптоми като коремна болка, гадене, повръщане и диария. С неизвестна честота (честотята не може да бъде оценена от наличнъе дерни) • Внезапна поява на късогледство;

Намаляване на зрението или болка във окото поради високо налягане (възможни признаци за натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или остра закритогъна глаукома); Диария; Рак на кожата и устните (немеланомен рак на кожата). Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Репидо плюс Репидо плюс 8 mg/12,5 mg - Активните вещества са: кандесартан цилексетил и хидрохлоротиазид. Всяка таблетка съдържа 8 mg кандесартан цилексетил и 12,5 mg хидрохлоротиазид - Другите съставки (помощни вещества) са: манитол (Е421), коповидон, царевично нишесте, глицерол и магнезиев стеарат. Как изглежда Репидо плюс и какво съдържа опаковката епидо плюс 8 mg/12,5 mg ели или почти бели, овални, двойноизнъкнали (~9.5 х 4.5 mm), необвити таблетки с делителн черта от едната страна. Репидо плюс 8 mg/12,5 mg са налични в блистерни опаковки от 7,10, 14,15, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 98 хI (единична блистерна опаковка), 100 и 300 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Германия Производители:

Deloris Pharmaceuticals Ltd. 17, Athinon Street, Ergates Industrial Area 2643 Nicosia Кипър STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18 61118 Bad Vilbel Германия HBM Pharma s.r.o. Sklabinská 30 036 80 Martin Словакия STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2, 1190 Vienna, Австрия Iberfar - Indústria Farmacêutica, S.A. Rua Consiglieri Pedroso, n.o 121-123 Queluz de Baixo, Barcarena, 2745-557 Португалия Pharmaceutical Works Polpharma S.A Production Solid Form Department, 19, Peiplinska Str. 83-200 Starogard Gdanski Полша Тези лекарствени продукти са разрешени в страните от ЕС под следните имена: Португалия | Cocardax 8 mg/12.5 mg; Австрия България Италия Candesartan HCT Stada GmbH 8 mg/12,5 mg Tabletten Репидо плюс 8 mg/12.5 mg таблетки Candesartan e Idroclorotiazide Eurogenerici 8 mg / 12.5 mg compresse Дого на последно преразглеждане на листовката

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.