ReoPro 2 mg/ml инжекционен/инфузионен разтвор
Активно вещество: абциксимаб . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за ReoPro 2 mg/ml инжекционен/инфузионен разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Активното вещество, абциксимаб, є мише моноклонално антитяло". Моноклоналните антитела са белтъци, които разпознават и свързват други уникални белтъци. РеоПро принадлежи към група лекарства, известни като антитромботици и се свързва с белтъците във Вашата кръв, за да спомогне за предотвратяване съсирването на кръвта. За какво се използва РеоПро? РеоПро се използва, когато Вие бивате подложен на операция, известна като ангиопластика (вижте „Що за операция е ангиопластиката?" по-долу), за следните цели. РеоПро се използва (заедно с хепарин и ацетилсалицилова киселина) за предотвратяване образуването на кръвни съсиреци в сърцето по време на или след операция - ангиопластика. РеоПро се използва съшо (заедно с хепарин и ацетилсалицилова киселина) за понижаване на краткосрочния риск от поява на стрдечен пристъп преди операция - ангиопластика, която е планирана да се състои през следващия един месец. Това е за пациенти с гръдна болка, дължаща се на слабо кръвоснабдяване на сърцето (нестабилна ангина), и не отговарят на обичайното лечение. Що за операщия е ангиопластикатя? Операция - ангиопластика има за цел отварянето на запушените артерии от всички страни на сърцето. Лекар внимателно ще насочва специален инструмент през една артерия (която обикновено е в областта на слабините), за да намали или да отстрани запушването. Съществуват три вида операции - ангиопластика, където РеоПро може да се изполовае Използване на надуваем балон за натикване на едно артериално запушване (бакан ангиопластика) Използване на приспособление за разсичане, за да се отвори една запушена артерия (атеректомия)
Поставяне на разширяващ метален шиит за поддържане на артерията отворена (стент)
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Вашата медицинска сестра или лекар ще инжектират течността РеоПро от спринцовка в една от вените Ви. Това е известно като "болус инжекция". След поставянето на инжекцията Вашата медицинска сестра, лекар или фармацевт ще поставят разредена течност РеоПро в сак, свързан посредством тръбичка с игла, която е поставена в една от вените Ви. Това е известно като капкова интравенозна инфузия" или „инфузия". В зависимост от Вашето състояние РеоПро ще Ви се прилага както следва: Ако Ви предстои операция -ангиопластика, Вашият лекар ще Ви приложи болус инжекцията 10 до 60 минути преди започването на манипулацията. След болус инжекцията Вашият лекар ще започне инфузията. Инфузията ще продължи за 12 часа след завършване на операцията. Ако Вие имате нестабилна стенокардия (гръдна болка, дължаща се на слабо кръвоснабдяване на сърцето) и сте планирани за операция - ангиопластика, Вашият лекар ще Ви приложи болус инжекцията до 24 часа преди планираната операция. След болус инжекцията Вашият лекар ще започне инфузията. Инфузията ще продължи за 12 часа след завършване на операцията. Дозировка Вашият лекар ще изчисли дозата РеоПро, която ще Ви приложи, както следва: озата на болус инжекцията ще се определя въз основа на телесно Ви тегло. Дозата ,25 mg за всеки килограм от телесно Ви тегло озата на интравенозната инфузия ще се определя въз основа на телесно Ви тегло. Дозат : 0,125 микрограма за килограм на минута до максимум от 10 микрограма за минут След операцията След операцията - ангиопластика Вашият лекар или медицинска сестра внимателно ще натисне превръзката върху артерията, за да спре кървенето. От пациента се изисква пълен покой на легло, а кракът, на който е правена ангиопластиката, трябва да се задържи в изправена позиция за поне 6 до 8 часа. Вне ще бъдете също внимателно наблюдаван от Вашия лекар и медицинска сестра и Вашите кръвно налягане и пулс ще бъдат измервани няколко пъти. Обичайни анализи на кръвта също ще се извършват за контролиране броя на кръвните Ви клетки.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Вашият лекар или другите специалисти по здравни грижи ще внимават за манипулиране и съхранение на РеоПро съгласно следните инструкции: Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в хладилник (2°C - 8°С). Да не се замразява. Да не се разтръсква. Не използвайте това лекарство след изтичане на срока на годност, който е посочен върху картонената кутия и етикета на флакона след надписа Годен до:. Срокът на годност се отнася до последния ден на този месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна на цвета на течността или забележите частици в течността.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | абциксимаб (10 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | инжекционен/инфузионен разтвор |
| Концентрация | 2 mg/ml |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Janssen Biologics B.V. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20080163 |