Последна проверка на аптечни данни:

Rennie Perrermint 680 mg/80 mg таблетки за дъвчене

Режимът не е уточнен

таблетки за дъвчене · 680 mg/80 mg · Perrermint

Тази страница е за Rennie Perrermint 680 mg/80 mg таблетки за дъвчене. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Ренни Мента е лекарствен продукт, който принадлежи към терапевтичната категория антиациди. Използва се за облекчаване на симптоми, свързани с киселини, като например стомашни киселини, регургитации, енизодична стомашна болка, както и за повишена киселинност в стомаха, която води до нарушено храносмилане и диспепсия. Ренни Мента е показан при възрастни и деца над 12 години. 2. Какво трябва да зизете, преди да използвате Ренни Мента Не използвайте Ренни Мента: - ако сте алергични към калциев карбонат, магнезиев карбонат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - Ако страдате от: + бъбречно увреждане (намалена бъбречна функция); щ. ” хиперкалцемия (повишено съдържание на калций в кръвта); „тт 0 » хиперкалциурия (повишена концентрация на калций в урината); „ Ка «А | » камъни в бъбреците (малки твърди агрегати в бъбреците), съдържащи калеври” фен пе Ад отлагания; . 4 „рН ! Ф «- хипофосфатемия (намалена концентрация на фосфати в кръвта). к Ке Е <| >

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ренни Мента. Ако пациенти с нарушена бъбречна функция трябва да използват продукти с калциев карбонат и магнезиев карбонат като Ренни Мента, трябва редовно да проследяват нивата на калций, фосфати и магнезий в кръвта. 3 МИ Продължителната употреба на лекарството при високи дози може да доведе до повишаване на концентрацията на калций и магнезий в кръвта и до така наречения “млечно-алкален синдром”, особено при пациенти с бъбречна недостатъчност. | МИ . Не приемайте това лекарство с големи количества мляко или млечни продукти. Продължителната употреба на Ренни Мента увеличава риска от образуване на бъбречни камъни. | Ако след кратък период на лечение симптомите продължават или от1пумят само частично, потърсете лекарска помощ. | . М . Деца и юноши а | Употребата на Ренни Мента не се препоръчва при деца под 12-годишна възраст, . Други лекарства и Ренни Мента | оо Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Трябва да се има предвид, че като цяло антиацидите могат да взаимодействат с други лекарства с перорален прием посредством различни механизми. Следователно, други лекарства с перорално приложение не трябва да се използват в рамките на два часа от приема на антиацида Ренни Мента. По-специално трябва да се избягва едновременното приложение на някои вещества, например антибиотици (тетрациклини и хинолони), сърдечни гликозиди, например дигоксин (лекарство, което се използва за терапия на сърдечна недостатъчност), левотироксин (лекарство, което се използва като заместителна терапия при хипотиреоидизъм) и елтромбопаг (лекарство, което се използва за предотвратяване на кървене), тъй като може да доведе до образуването на неразтворими комплекси с намалена абсорбция на тези вещества. Калциевите соли намаляват абсорбцията на флуориди и желязо-съдържащи продукти, също така калциевите и магнезиеви соли могат да възпрепятстват фосфатната абсорбция. Тиазидните диуретици могат да намалят отделянето на калций с урината. Тъй като това е свързано с по-голям риск от хиперкалциемия (повишена концентрация на калций в кръвта), по време на едновременната употреба на тиазидни диуретици трябва редовно да се проверява нивото на калций в кръвта, . Ренни Мента «с храна, напитки н алкохол Ренни Мента не трябва да се приема с големи количества мляко или млечни продукти. Бременност, кърмене и фертнлитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Ренни Мента може да се използва по време на бременност и кърмене. уа” Избягвайте продължителната употреба на високи дози по време на бременност, АМИ по Де Да не се превишава препоръчваната дневна доза. > а «а | 7 бис

Шофиране и работа с машини | 2 |) Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране или работа с машини М а И «

ф- 2 | ус плая

Ренни Мента съдържа захароза Ако имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство. Случаи на диабет или ниско калорични диети също трябва да бъдат взети под внимание.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. | Препоръчителната доза е 1 или 2 таблетки за дъвчене един час след хранене или при наличие на киселини в стомаха или стомашна болка. Дневната доза не бива да надхвърля 11 таблетки за Таблетките Ренни Мента трябва да се дъвчат или смучат, Приемат се без вода. Внимание: Използвайте това лекарство само за кратки периоди на лечение. Да не се превишава препоръчваната доза. Както при всички антиацидни лекарствени продукти, ако въпреки лечението симптомите продължават, се препоръчва диагностично изследване, за да се изключи наличие на по- сериозно заболяване. , | | оо МИ Употреба при деца и юноши Ренни Мента не е предназначен за деца под 12-годишна възраст (виж по-горе Деца и юноши) Ако сте приели повече от необходимата доза Ренни Мента Ако случайно приемете повече от необходимата доза Ренни Мента, незабавно уведомете Вашия лекар или отидете до най-близката болница. Продължителната употреба на високи дози калциев карбонат и магнезиев карбонат, особено при пациенти с нарушена бъбречна функция, може да предизвика синдром с характерни гастроинтестинални симптоми (гадене, повръщане, запек), сънливост, раздразнителност, бавно и повърхностно дишане, невромускулна свръхвъзбудимост, придружена от мускулна умора, бъбречна недостатъчност, повишена концентрация на калций в кръвта, повишена концентрацията на магнезий в кръвта. В този случай трябва да спрете лекарството и да приемате адекватно количество течности. Ако сте спрели приема на Ренни Мента Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. |

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции, изброени по-долу са получени от спонтанни съобщения и по тази причина не е възможно да бъдат класифицирани по категории и честота, . Нарушения на имунната система я По Ле . В много редки случаи се съобщава за алергични реакции. Клиничните симптоми морет де 5. включват обрив, уртикария (сърбеж и малки петна по кожата), ангиоедем (подуван у.: е АА ЧТ. за Кр са 4 на лицето и лигавиците), и анафинаксия (тежка алергична реакция), НТ. а Е Е тавана Нарушения на метаболизма и храненето - Е <« : Хел

Продължителната употреба на високи дози, особено при пациенти с нарушена бъбречна функция, може да доведе до хипермагнезиемия или хиперкалциемия (увеличение на концентрацията на магнезий или калций в кръвта) и алкалоза (киселинно-алкални изменения), : които е възможно да предизвикат стомашно-чревни симптоми и мускулна слабост. Стомашно-чревни нарушения | Може да се появят гадене, повръщане, стомашен дискомфорт и диария. Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан Може да се появи мускулна слабост. й По МИ Нежелани реакции, конто може да се появят само в контекста на млечно-алкалния “| синдром: | . Стомашно-чревни нарушения: агеузия (загуба на вкус) Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение : калциноза (отлагане на калциеви соли в тъканите) и умора . Нарушения на нервната система: | | главоболие Нарушения на пикочните пътища и бъбреците: " азотемия (повишена урея в кръвта) Тези нежелани реакции обикновено са преходни, Съобщаване на нежелани резкции | | # Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” 0 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: му/.Ъда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. а МИ Да се съхранява под 25”С, й Да се съхранява в оригиналната опаковка, Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §2 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Лекарствена форма таблетки за дъвчене
Концентрация 680 mg/80 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Perrermint
Регистрационен № (ИАЛ) 20170192