Relafalk

Релафалк съдържа активното вещество рифамицин натрий, антибиотик, който действа в дебелото черво. Той се използва за лечение на диария на пътешественика, съпътствана от симптоми като гадене, повръщане, отделяне на газове, чести неотложни позиви за изхождане, болка или спазми в корема при възрастни. Релафалк не трябва да се използва, когато диарията е съпътствана от повишена температура или кръв в изпражненията.

Не приемайте Релафалк: - ако сте алергични към рифамицин натрий, подобни видове антибиотици, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); - ако страдате от повръщане, болка в корема или запек, причинен от запушване на червата; - ако имате перфорация, рана или нараняване в храносмилателната система; - ако имате диария с повишена температура или кръв в изпражненията. Релафалк съдържа соев лецитин. Ако сте алергични към фъстъци или соя, не използвайте този лекарствен продукт. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, докато приемате Релафалк: - ако симптомите Ви се влошат по време на лечението; - ако не се чувствате по-добре след 3-дневно лечение; ц - ако симптомите Ви възникнат отново скоро след спиране на лечението. оИЯ по Докато приемате това лекарство, може да се получи червеникаво оцветяване н ара ААА, , УМ ме на По / е нн

Свържете се с Вашия лекар, ако имате симптоми като честа водниста диария, тежки спазми или болка в корема, повишена температура или кръв в изпражненията. Това може да се дължи на инфекция (диария, свързана с С/о57 та ит а сие), която изисква спешна медицинска помощ. Ако се лекувате с антибиотик от класа на рифамицин за заболяване, причинено от микобактерии (напр. туберкулоза), не трябва да приемате Релафалк. Деца и юноши Няма опит от употреба на Релафалк при деца и юноши. По тази причина не давайте това лекарство на деца и юноши под 18-годишна възраст. Други лекарства и Релафалк Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. - Релафалк не трябва да се приема заедно с подобен вид антибиотици. - Информирайте Вашия лекар, ако приемате циклоспорин (имуносупресор), варфарин (лекарство за разреждане на кръвта) или перорални контрацептиви. - Ако приемате активен въглен (например за лечение на диария), приемайте Релафалк най- малко 2 часа след приема на въглена. Бременност ни кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не приемайте Релафалк, ако сте бременна или кърмите, освен ако Вашият лекар не Ви е казал да го направите. Шофиране и работа с машини Малко вероятно е Релафалк да повлияе реакциите Ви, когато шофирате и работите с мапини. Не шофирайте и не използвайте матини, ако имате замаяност или умора след прием на Релафалк. Релафалк съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от | тто)| натрий (23 те) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната дневна доза за възрастни над 18-годишна възраст е: - Две таблетки сутрин и две таблетки вечер в продължение на три дни. - Освен ако нее предписано друго, продължителността на лечението не трябва да надвишава три дни. Ако след три дни не се чувствате по-добре, говорете с Вашия лекар. Употреба при деца и юноши Релафалк не е предназначен за употреба при деца и юноши под 18-годишна възраст. Как да приемате таблетките: - Приемайте таблетките с чаша вода. Таблетките да се поглъщат цели. Да не се р с или дъвчат. соя По - Таблетките може да се приемат със или без храна. < бе, А ЕУ Ако сте приели повече от необходимата доза Релафалк в (ЧЕ 4 Е Свържете се с лекар, ако инцидентно сте приели повече от препоръчителната д 4 ка Р Пе Ако сте пропуснали да приемете Релафалк КЕ ша”

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Вземете следващата си доза,

както Ви е предписано.

Ако сте спрелн приема на Релафалк

Препоръчителната продължителност на лечение е три дни. Говорете с Вашия лекар, ако

симптомите Ви се влошават по време на лечението или ако не се чувствате по-добре след 3 дни.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души

- Главоболие

- Диария

Нечести: могат да засегнат до 1 на 1064) души

- Загуба на апетит

- Безпокойство

- Замайване

- Крампи и спазми в корема, подуване на корема, болка в горната част на корема, болезненост в корема, афтозно разраняване (в устата), запек, чести неотложни позиви за изхождане, сухота в устата, диспепсия, оригване, отделяне на газове, увеличаване на стомашната киселина в стомаха, гадене

- Косопад, повишено изпотяване, нощно изпотяване, сърбеж

- Болка в мускулите и ставите, болка в гърба, болка в крайниците и слабините, мускулни спазми и мускулна слабост

- Необичаен цвят на урината, болезнено или трудно уриниране, намалено количество урина

- Слабост, болка в гърдите, общо неразположение, болка, повишена температура

- Промени в показателите за чернодробна функция (повишена АЛАТ), промени в кръвта (повишени креатинин и урея)

Следните нежелани реакции са съобщавани при антибиотици, подобни на Релафалк, и

следователно могат да възникнат и при това лекарство. Честотата на тези нежелани реакции

към момента е неизвестна:

- Бактериални инфекции (клостридиални инфекции), гъбични инфекции

- Резултати от кръвните изследвания извън нормата (понижени тромбоцити)

- Тежки остри реакции към лекарството (анафилактични реакции), алергични реакции към лекарството

- Сериозна алергична реакция, причиняваща подуване на лицето или гърлото, сърбящ обрив, зачервяване/загрубяване на кожата

- Подуване на глезените и/или ходилата поради натрупване на течност

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата Ия По ка

ул. „Дамян Груев” Мо 8 5 «> х

1303 София уд ча

уебсайт: мм. Бада.Бр РА) А 1 “)

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получацайв, Ка - / 2,

информация относно безопасността на това лекарство. “а. е ,

ПУБлик 15 ,

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да не се съхранява над 30”С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Релафалк - Активното вещество е рифамицин натрий. Всяка таблетка с изменено освобождаване съдържа 200 те рифамицин натрий. - Другите помощни вещества са: амониометакрилатин съполимер (тип В), аскорбинова киселина (ЕЗ00), глицеролов дистеарат, соев лецитин (Е322), магнезиев стеарат, манитол, съполимер на метакрилова киселина и метилметакрилат (1:2), макрогол 6000 (Е1521), колоиден безводен силициев диоксид (Е551), талк, титанов диоксид (Е171), триетилов цитрат (Е1505), железен оксид, жълт (Е172). Как изглежда Релафалк и какво съдържа опаковката Релафалк 200 те таблетки с изменено освобождаване са жълто-кафяви елипсовидни таблетки, обозначени със „52“ от едната страна. Те са налични в блистерни опаковки, съдържащи 12 таблетки. Притежател на разрешеняето за употреба Адамо Гей Майа (е Зестеепсе5 Рагк, Вшоате 1, Г.еуе! 4 517 Тет! Хатта Ви а те5, Зап Сухапля (лаи5ла! Е ае, Зап Сухуаппт 5СЪМ 3000, МаКа Производител Сото 5.рА МУта С. Соютоо, 1 20045, Гатае Минап, Па/у Етай: #10-гершаюгу(асо5торнаппа.сот МИЯ По А Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на Е цаф ЗА следните имена: < бо дж. 5 България: Ве аа < “в СА 2 Португалия: аа - Че па 2 |. Дата на последно преразглеждане на лвстовката 01/2025. - х. „/ СС а а