1. Източник на данните
Първичен източник на регулаторното съдържание е публичният регистър на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Седмично извличаме новопубликуваните и обновени листовки и кратки характеристики на продукта (КХП / SmPC), OCR-нем PDF файловете до структуриран текст и съхраняваме както оригиналния PDF, така и пълния извлечен текст в архива си.
Допълнителни източници:
- EMA (European Medicines Agency) — за централно регистрираните продукти и техните EPAR доклади на български език.
- НЗОК — позитивен лекарствен списък, нива на реимбурсация, пациентско доплащане.
- Министерство на здравеопазването — регистър на максималните пределни цени.
- EuroPMC / PubMed — научни статии, цитирани експлицитно в редакторски материали.
2. Употреба на изкуствен интелект
Използваме големи езикови модели (LLM) само като инструмент за структуриране и достъпност върху съществуващи факти от регулаторния източник. Никога като източник на нови клинични твърдения.
Конкретно AI се използва за:
- Извличане на често задавани въпроси от §2–§4 на листовката (FAQ schema), като всеки отговор се привързва към съответния параграф.
- Перефразиране на регулаторния език в по-разбираем за пациента вариант — без промяна на числови стойности, дозировки или противопоказания.
- Нормализация на списъци (взаимодействия, нежелани реакции) в консистентна структура.
- Класификация на режима на отпускане (Rx / OTC) от текста на §1 и §6, която след това минава през ръчно потвърждение.
Моделите се пускат в режим със строго ограничен JSON изход и с инструкция да копират факти дословно от подадения регулаторен текст. Всеки изход се записва с reference към изходния §-параграф и модела, който го е генерирал. Промптовете са версионирани.
3. Преглед от магистър-фармацевт
Преди всяка клинична страница да бъде публикувана, тя минава през преглед от регистриран магистър-фармацевт. Прегледът проверява:
- Дозировките, противопоказанията и взаимодействията съвпадат с актуалната версия на КХП.
- FAQ отговорите не въвеждат твърдения извън листовката.
- Перефразираният текст не променя смисъла на оригинала.
- Режимът на отпускане е верен спрямо последното решение на ИАЛ.
Името на прегледалия фармацевт, неговият ЛИК номер и датата на прегледа
са видими на всяка клинична страница (Schema.org
reviewedBy).
4. Актуализации и проследимост
Поддържаме append-only журнал на промените (drug_changes),
който записва всяка модификация на ключово поле — нова листовка, ново
ограничение, променена дозировка, промяна в режима на отпускане,
отзоваване от пазара. Този журнал захранва известията за свежест и
бъдещия newsletter за нежелани лекарствени реакции.
Полето „Последна актуализация на листовката" на всяка страница показва датата от ИАЛ — не датата на нашата обработка.
5. Сигнали за грешки и корекции
Ако забележите неточност, остаряла информация или съмнителна интерпретация, изпратете ни съобщение на redaktsiya@listovki.bg. Включете:
- URL на засегнатата страница.
- Конкретен цитат, който смятате за грешен.
- Линк към оригиналния източник (ИАЛ / EMA / научна статия), ако е приложимо.
Стремим се да отговорим на корекционни сигнали в рамките на 3 работни дни. Приетите корекции се отбелязват в журнала на промените и (при необходимост) се изпращат за нов преглед от магистър-фармацевт.
6. Нежелани лекарствени реакции
listovki.bg не приема и не пренасочва сигнали за нежелани реакции. Правилният адресат е ИАЛ. Използвайте официалния формуляр на агенцията или жълтия картон от лекуващия си лекар.
7. Не предоставяме медицински съвети
Съдържанието на listovki.bg е публичен мирор и структурирана интерпретация на регулаторни документи. То е предназначено за информационни и образователни цели и не замества консултация с лекар или фармацевт. Решенията за лечение, дозировка и смяна на терапия трябва да се вземат от квалифициран медицински специалист, който познава конкретния пациент.
8. Конфликт на интереси
listovki.bg е самофинансиран изследователски и справочен проект.
- Не получаваме средства от производители на лекарства.
- Не получаваме комисионни от аптеки или дистрибутори.
- Линковете към онлайн аптеки в раздела „Цени в аптеките" не са партньорски (no affiliate / no commission).
- Не приемаме реклама за продукти с лекарско предписание (чл. 247 ЗЛПХМ).
- Решенията кои продукти да включим в каталога се вземат от съдържанието на регистъра на ИАЛ, не от търговски преценки.
9. Технически стандарти
-
Schema.org
DrugиMedicalWebPageна всяка клинична страница. - WCAG 2.2 AA достъпност.
- GDPR съответствие (виж политика за поверителност).
- Отворен API: JSON API · Open data.
- RSS канал за промени по лекарства (предстои).