Ravena 500 mg таблетки с удължено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 30

Равена е лекарствен продукт, който се използва в комбинация с други лекарства за лечение на стенокардия (ангина пекторис), представляваща гръдна болка или дискомфорт, които можете да усещате в различни места на горната част на тялото си между шията и горната част на корема, често предизвикани от физическо натоварване или твърде голяма активност.

Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не приемайте Равена

- ако сте алергични към ранолазин или към някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6 на тази листовка.

- ако страдате ОТ сериозни бъбречни проблеми.

- ако страдате от умерено тежки или тежки чернодробни проблеми. /

- ако използвате определени лекарства за лечение на бактериални инфекции” 7. (кларитромицин, телитромицин), гъбични инфекции (итраконазол, кетдконазел: я вориконазол, посаконазол), инфекция с HIV (протеазни инхибитори), Депресия i (нефазодон) или разстройства На сърдечния ритъм (напр. хинидин, дофетилид ил соталол). А МЕ

и

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Равена:

- ако страдате от леки до умерени бъбречни проблеми.

- ако страдате от леки чернодробни проблеми.

- ако някога сте имали отклонения в електрокардиограма (ЕКТ). - ако сте в старческа възраст.

- ако сте с ниско тегло (60 kg или по-малко).

- ако имате сърдечна недостатъчност.

Вашият лекар може да реши да Ви намали дозата или да предприеме други предпазни мерки, ако някое от горепосочените се отнася за Вас.

Други лекарства и Равена

Не използвайте следните лекарства, ако приемате Равена:

- някои лекарства за лечение на бактериални инфекции (кларитромицин, телитромицин), гъбични инфекции (итраконазол, кетоконазол, вориконазол, посаконазол), инфекция с НГУ (протеазни инхибитори), депресия (нефазодон) или нарушения на сърдечния ритъм (напр. хинидин, дофетилид или соталол).

Преди да започнете да приемате Равена, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако

използвате:

- някои лекарства за лечение на бактериални инфекции (еритромицин) или гъбични инфекции (флуконазол), лекарство за предотвратяване отхвърлянето на трансплантиран орган (циклоспорин) или ако вземате лекарства за сърдечно-съдовата система като дилтиазем или верапамил. Тези лекарства могат да причинят увеличаване на броя на нежеланите реакции като световъртеж, гадене или повръщане, които са възможни нежелани реакции на Равена(вж. точка 4). Вашият лекар може да реши да понижи дозата Ви.

- лекарства за лечение на епилепсия или друго неврологично разстройство (напр. фенитоин, карбамазепин или фенобарбитал); рифампицин поради инфекция (напр. туберкулоза); или билката жълт кантарион, тъй като тези лекарства могат да намалят ефективността на Равена.

- лекарства за сърдечно-съдовата система, съдържащи дигоксин или метопролол, тъй като Вашият лекар може да прецени да промени дозата на това лекарство, докато приемате Равена.

- някои лекарства за лечение на алергии (напр. терфенадин, астемизол, мизоластин), нарушения на сърдечния ритъм (напр. дизопирамид, прокаинамид) и депресия (напр. имипрамин, доксепин, амитриптилин), тъй като тези лекарства могат да се отразят на Вашето ЕКГ.

- определени лекарства за лечение На депресия (бупропион), психоза, инфекция с HIV (ефавиренц) или рак (циклофосфамид).

- определени лекарства за лечение на високи нива на холестерол в кръвта (напр. симвастатин, ловастатин, аторвастатин). Тези лекарства може да причинят мускулна болка и мускулно увреждане. Вашият лекар може да реши да промени дозата на това лекарство, докато приемате Равена.

- определени лекарства, прилагани за предотвратяване на отхвърляне на трансплантиран орган (напр. такролимус, циклоспорин, сиролимус, еверолимус), тъй като Вашият лекар може да реши да промени дозата на това лекарство, докато приемате Равена.

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте прием възможно да приемате други лекарства.

Равена с храна н напитки \ Равенаможе да се приема със или без храна. По време На лечение с Равенане ТРА

сок ОТ грейпфрут. ;

Бременност Ако сте бременна, не трябва да приемате Равена, освен ако Вашият лекар не Ви е посъветвал да направите това.

Кърмене Ако кърмите, не трябва да приемате Равена. Посъветвайте се с Вашия лекар, ако кърмите.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

Шофиране a работа с машини Не са провеждани проучвания за ефектите на Равенавърху способността за шофиране и работа с машини. Посъветвайте се с Вашия лекар относно шофирането и работата с машини.

Равенаможе да причини нежелани реакции като световъртеж (често), замъглено зрение (нечесто), обърканост (нечесто), халюцинации (нечесто), двойно виждане (нечесто), проблеми с координацията (рядко), които могат да се отразят на Вашата способност да шофирате или да работите с машини. Ако получите тези симптоми, не шофирайте и не работете с машини, докато не отзвучат напълно.

Равенасъдържа по-малко от | mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Трябва незабавно да спрете да приемате Равена и да потърсите Вашия лекар, ако изпитате следните симптоми на ангиоедем, което е рядко състояние, но може да бъде тежко:

. оток на лицето, езика или гърлото;

. трудно преглъщане;

. копривна треска (уртикария) или затруднено дишане.

Кажете на Вашия лекар, ако получите някоя от честите нежелани реакции като световъртеж, гадене или повръщане. Вашият лекар може да намали дозата Ви или да преустанови лечението с Равена. |

Други нежелани реакции, които можете да получите, са, както следва:

Чести (появяват се при 1 до 10 на 100 пациенти): - запек; - световъртеж; - главоболие; - гадене, повръщане; - чувство за слабост.

Нечести (появяват се при | до 10 на 1 000 пациенти):

- променена чувствителност;

- тревожност, трудно заспиване, обърканост, халюцинации;

- замъглено зрение, нарушение на зрението;

- сетивни промени (допир или вкус), треперене, усещане за умора или слабост, сънливост, чувство за отмалялост или загуба на съзнание, световъртеж при изправяне;

- тъмна урина, кръв в урината, трудно уриниране;

- обезводняване;

- затруднено дишане, кашлица, кръвотечение от носа;

- двойно виждане;

- обилно потене, сърбеж;

- чувство за отичане или подуване;

- горещи вълни, ниско кръвно налягане;

- увеличение на веществото, наречено креатинин, или увеличена урея в кръвта, увеличен брой на тромбоцитите или белите кръвни клетки, промени в ЕКГ записа на сърдечната дейност;

- CTaBeH оток, болки в крайниците;

- загуба на апетит и/или загуба на тегло;

- мускулни крампи, мускулна слабост;

- звънене в ушите и/или усещане за световъртеж;

- стомашни болки или дискомфорт, нарушено храносмилане, сухота в устата или газове.

Редки (появяват се при | до 10 на 10 000 пациенти): - невъзможност за уриниране; - отклонения в лабораторните стойности на изследванията за черно,

функция;

- остра бъбречна недостатъчност; - променено усещане за мирис, изтръпване на устата или устните, мъ - студена пот, обрив; - проблеми с координацията;

- понижение на кръвното налягане при изправяне;

- понижение или загуба на съзнание;

- дезориентация;

- усещане 3a студ в ръцете и краката;

- KONpHBHa треска (уртикария), алергична кожна реакция;

- -импотентност;

- неспособност за ходене поради нарушено равновесие;

- възпаление на панкреаса или червата; |

- загуба на памет;

- чувство за стягане в гърлото;

- ниски нива на натрий в кръвта (хипонатриемия), което може да причини умора и обърканост, мускулни потрепвания, крампи и кома.

Нежелани реакции с неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни) са: - Миоклонус.

Съобщаване на нежелани реакцин

Ака получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен дог“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване На околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.