Последна проверка на аптечни данни:

Prostamed Tab chewable tablets таблетки за дъвчене · Blister PVC/PCTFE/PVC/Al x 60

OTC G04B

таблетки за дъвчене · chewable tablets · Blister PVC/PCTFE/PVC/Al x 60 · Alpen Pharma GmbH

Тази страница е за Prostamed Tab chewable tablets таблетки за дъвчене, опаковка Blister PVC/PCTFE/PVC/Al x 60. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Традиционен растителен лекарствен продукт за облекчаване симптомите в долния уринарен тракт, свързани с доброкачествена хиперплазия на простатата или сврзани с хиперактивен пикочен мехур, след изключване на сериозни заболявания от лекар. Показанията на този лекарствен продукт се базират на традиционна дългогодишна употреба и опит. Ако не почувствате подобрение или състоянието Ви се влоши до 14 дни от началото на лечението, потърсете консултация с лекар.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Простамед Таб - ако сте алергични (свръхчувствителни) към салицилати, някое от активните вещества, растения от семейство Сложноцветни (напр. лайка), или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - ако страдате от състояние, при косто се препоръчва намален прием на течности като при налично тежко сърдечно или бъбречно заболяване. Предупреждения и предпазни мерки ако симптомите на заболяването не отшумяват или ако се появят някакви нежелани реакнии, които не са описани в тази листовка.

Деца и юноши Не са налични достатъчно проучвания за употребата на Простамед Таб при деца и юноши под 18 годишна възраст. Поради тази причина Простамед Таб не трябва да c използва при деца и юноши под 18 годишна взраст. Други лекарства и Простамед Таб Не са провеждани проучвания за лекарствени взаимодействия за Простамед Таб. Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Безопасността по време на бременност и кърмене не е проучвана. Поради тази причина употребата на Простамед Таб от бременни и ктрмещи жени не се препоръчва, Употребата на продукта от жени в детеродна взраст, които не ползват контрацептивни средства, трябва добре да се прецени, поради възможността за наличие на все още неустановена бременност. Шофиране и работа с машини Не са необходими специални предпазни мерки. Специални предупреждения Простамед Таб съдържа лактоза (млечна захар) и захароза (захар). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Поради съдържанието на захар, Простамед Таб може да увреди зъбите (кариес).

§3 Как да приемате лекарството

Винаги присмайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Взрастни и юноши над 18 години приемат по 2-4 таблетки за дъвчене 3 пъти дневно. У потреба при деца и юноши Продуктът не е предвиден за употреба от деца и юноши под 18 годишна взраст. Начин и продължителност на приложението Таблетките се дъвчат и поглъшат с достатъчно количество течност (около ¼ литър питейна вода). Лечението трябва да бъде прекратено след 4 седмици, ако не е назначено от лекар. В случай, че желаете да приемате Простамед Таб за период по-дълъ от 4 седмици, обсъдете това с Вашия лекар. приемете Простамед Таб". Ако сте приели повече от необходимата доза Простамед Таб Ако сте приели повече от предвиденото количество (еквивалентно на повене от 4 габлегки за дъвчене като сдинична доза) от това лекарство, това обикновено не води но нежелани

последствия. В този случай продължете употребата, както с описано в информацията за дозиране. В случай на значително предозиране с това лекарство, нежеланите реакции може да са по-тежки (вижте точка 4 „Възможни нежелани реакции"). В този случай трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да прнемете Простамед Таб Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Следвайте инструкциите, дадени в информацията за дозиране. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Употребата на Простамед Таб може да предизвика стомашни смущения, гадене, повръщане и диария. Освен това могат да възникнат алергични реакции като кожни обриви, сърбеж, подуване на езика, устната лигавица и фаринкса. Не са налични данни за честота на нежеланите лекарствени реакции, които са възникнали до момента. Какви мерки е необходимо да се вземат при възникване на нежелани реакции Ако възникнат някои от гореописаните стомашно-чревни симптоми, моля информирайте Вашия лекар, така че той да може да прецени тежестта на симптомите и необходимостта от предприемане на някакви мерки. Ако възникнат алергични реакции, преустановете употребата и незабавно потърсете лекарска помощ. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Условия на съхранение Съхранявайте опаковката за таблетки плътно затворена. Сроки одност еле л про от тваряне е 3 мессиа при температура под 25°.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Простамед Таб: 1 таблетка за дъвчене съдържа: Активни вещества: Изсушени обезмаслени и оситнени тиквени семки (Cucurbita pepo L.) Сух пречистен екстракт от обезмаслени тиквени семки (Cucurbita pepo L.) (5-10;1) 100 mg Екстрагент: натриев-хидроген карбонат/натриев хлорид/пречистена вода (3/6,1/90,9) Сух екстракт от листа на трепетлика (Pupulus tremula L.) (5-8:1) Екстрагент: етанол 60% v/v Сух екстракт от стръкове енчец (Solidago gigantea Ait) (5-8:1) Екстрагент: станол 60% v/v 2,6mg Помощни вещества: Лактоза монохидрат, захароза, обезмаслено какао на прах, калциев хидроген фосфат дихидрат, желатин, глицерол 85 %, талк, суперфин силициев диоксид, повидон К 25. Как изглежда Простамед Таб и какво съдържа опаковката Простамед Таб са кафяви кръгли таблетки за дъвчене. Простамед Таб се предлага в опаковки от 60, 120, 200 и 360 таблетки за дъвчене. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба Alpen Pharma GmbH Steinenfeld 3 77736 Zell Am Harmersbach Германия Производител Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Steinenfeld 3 77736 Zell Am Harmersbach Германия Дата на последно преразглеждане на листовката

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Лекарствена форма таблетки за дъвчене
Концентрация chewable tablets
Опаковка Blister PVC/PCTFE/PVC/Al x 60
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Alpen Pharma GmbH
Регистрационен № (ИАЛ) 20150185
ATC код G04B — UROLOGICALS
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.