Прокто-Гливенол (Procto-Glyvenol) 400 mg/40 mg супозитории
Активно вещество: трибенозид . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Прокто-Гливенол (Procto-Glyvenol) 400 mg/40 mg супозитории. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
използва ПРОКТО-ГЛИВЕНОЛ 400 mg/40 mg супозитории се използва за локално лечение на външни и вътрешни хемороиди. Хемороидите представляват подуване на вените в областта на ректума или ануса, които предизвикват болка, смъдене и сърбеж. Как ПРОКТО-ГЛИВЕНОЛ 400 mg/40 mg супозитории действа Активно действащите вещества в състава на лекарствения продукт оказват своя лечебен ефект, както следва: Първата активна съставка трибенозид действа локално върху причинителите на възпалението в малките кръвоносни съдове. Втората активна съставка лидокаин или неговата сол, лидокаинов хидрохлорид, е локален анестетик, който незабавно облекчава болката, сърбежа и паренето, причинени от хемороидите. Ако след една седмица не се чувствате добре или състоянието Ви се влоши трябва да потърсите лекарска помощ.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Съхранявайте ПРОКТО-ГЛИВЕНОЛ 400 mg/40 mg супозитории при температура под 25”С в оригиналната опаковка. Не използвайте ПРОКТО-ГЛИВЕНОЛ 400 mg/40 mg супозитории след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ПРОКТО-ГЛИВЕНОЛ 400 mg/40 mg супозитории Активни вещества са: трибенозид и лидокаин. Другите съставки (помощни вещества) са: твърда мас Ме1 (М/перзо! Е85) и твърда мас Ме2 (У/Перзо! Как изглежда ПРОКТО-ГЛИВЕНОЛ 400 mg/40 mg супозитории и какво съдържа опаковката ПРОКТО-ГЛИВЕНОЛ 400 mg/40 mg супозитории са жълтеникавобели супозитории с формата на торпедо, опаковани в ламинирано с полиетилен и полипропилен алуминиево фолио. Опаковка: 10 супозитории. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: СТахобтиБК пе Оипоагуап ГАтщеа, КпосКЪгаск, Оппеагуап, Со. УМ/агегбога, Ирландия Производител: С1ахоЗти6К пе Соп5штег Неа нсаге СтпЪН «# Со. Ка, Ваг5Иазе 4, 80339 Мапснеп, Германия За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: СПахо8тиЪК пе Сопзитег Неа Нсаге, тел.02/953-10-34 Дата на последно преразглеждане на листовката януари 2019
да меция по
Раздели §2, §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | трибенозид (400 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | супозитории |
| Концентрация | 400 mg/40 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | СТахобтиБК пе Оипоагуап ГАтщеа, КпосКЪгаск, Оппеагуап, Со. УМ/агегбога, Ирландия |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20000820 |