Последна синхронизация с ИАЛ:

Probeven

ИАЛ

филмирани таблетки · 1500 mg

Кратко резюме

Пробевен е от групата на лекарствата, наричани други противовъзпалителни и анти-ревматични средства, нестероидни. Пробевен се използва за облекчаване на симптомите на лека до умерена остеоартроза на коляното. Остеоартритът е вид увреждане на ставата, което се проявява съо симптоми като скованост (след сън или дълга почивка) и болка при движение (напр. при изкачване на стълби или дълго ходене по неравна повърхност). [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 1500 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20150154

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Пробевен е от групата на лекарствата, наричани други противовъзпалителни и анти-ревматични средства, нестероидни. Пробевен се използва за облекчаване на симптомите на лека до умерена остеоартроза на коляното. Остеоартритът е вид увреждане на ставата, което се проявява съо симптоми като скованост (след сън или дълга почивка) и болка при движение (напр. при изкачване на стълби или дълго ходене по неравна повърхност).

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

НЕ ПРИЕМАЙТЕ ПРОБЕВЕН - Ако сте алергични към: • глюкозамин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка - ракообразни, тъй като Пробевен е произведен от тях. Предупреждения и предпазни мерки ОБЪРНЕТЕ СПЕЦИАЛНО ВНИМАНИЕ при употребата на Пробевен ако: • Имате нарушен глюкозен толеранс. След започване на лечение наложи по-чест контрол на кръвната захар.

- Бъбречната или чернодробната Ви функция е нарушена, тъй като при такива пациенти на холестерола (хиперхолестеролемия). • Страдате от астма. При започване на лечение с Пробевен трябва да имате предвид, че е възможно евентуално влошаване на симптомите. - Имате подуване на ставите, затопляне и зачервяване в тази област, болезненост и скованост, ставни болки в покой, болки в повече от една става, повишена телесна температура и намаляване на телесното тегло, тъй като това може да бъдат прояви на по-тежко заболяване, като ревматоиден артрит, системен лупус, подагра, тумори. В случай че посоченото по-горе се отнася за Вас, консултирайте се с Вашия лекар преди да започнете да приемате Пробевен. Други лекарства и Пробевен Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Приемът на Пробевен изисква повишено внимание при необходимост от едновременно лечение С: Варфарин (лекарство за втечняване на кръвта) или подобен вид лекарства (антикоагуланти, използвани за намаляване на кръвосъсирването). При едновременен прием с глюкозамин може да се усили ефектът на антикоагуланта. По тази причина, пациентите, лекувани с подобни комбинации трябва да бъдат внимателно следени при започване и след преустановяване на лечението. • Лекарства за лечение на захарен диабет. Вашият лекар може да поиска стриктно ді проследява стойностите на кръвната захар, докато приемате Пробевен Тетрациклин (антибиотик, ефективен срещу редица бактериални инфекции). Моля, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате Пробевен, ако приемате някое от изброените лекарства. Пробевен с храна и напитки Може да приемате Пробевен със или без храна. Бременност и кърмене Пробевен не трябва да се използва по време на бременност. Не се препоръчва употребата на Пробевен по време на кърмене. Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на което и да Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания по отношение на ефекта върху способностите за шофиране и работа с машини. В случай че забележите поява на замаяност или съиливост по време на лечението с Пробевен, не трябва да шофирате или работите с машини. Важна информация за някои от съставките на Пробевен Лекарственият продукт съдържа 152 mg натрий в една таблетка. Това трябва да се има предвид от пациенти на диета с контролиран прием на сол. Пробевен съдържа лактоза. В случай, че сте информирани от Вашия лекар, непоносимост към някой захари, консултирайте се с него преди да започнете да употребявате хози лекарствен продукт. Пробевен сдържа соет лецитин. Не изпотзване Пробевсн, ако сте апертичЕ

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте Пробевен точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Една таблетка Пробевен трябва да се приема един път дневно. Таблетките трябва да ce поглъщат цели с вода. Пробевен не е показан за лечение на остри болкови прояви (внезапна поява на силна болка). Облекчение на симптомите (особено на болката) не може да се очаква по-рано от няколкоседмично лечение, а в някой случаи и по-продължително. В случай че не почувствате облекчение на симптомите след 2-3 месеца, трябва да се преоцени продължаването на лечението и да се потърси медицински съвет. Употреба при деца и юноши Пробевен таблетки не е препоръчват за употреба при деца и юноши под 18 години, поради липса на данни за безопасност и ефикасност. Пациенти в старческа взраст Не се налага промяна на дозата на лекарствения продукт при лица от тази взрастова група в добро здравословно състояние, но Вашият лекар ще прецени каква доза е подходяща за Вас. Пациенти с нарушена бъбречна/чернодробна функция Не могат да се дадат препоръки за дозировката, поради липсата на проведени проучвания. Ако сте приели повече от необходимата доза Пробевен Ако сте приели по-голямо количество трябва да се обърнете към лекар или болнично заведение. При предозиране с глюкозамин може да почувствате прояви като: - главоболие - замаяност - дезориентация - ставни болки - гадене или повръщане - диария или запек Ако сте пропуснали да приемете Пробевен Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатия прием. Ако сте спрели приема на Пробевен Възможно е възобновяване на симптомите. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Пробвен може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава. Незабавно трябва да преустановите приема на Пробевен и да се консултирате с Вашия лекар, ако забележите симтоми като: подуване на лицето, езика и/или фаринкса и/или затруднения при преглъщане, или копривна треска заєдно съ затруднено дишане (ангиоедем). Съобщавани са следните нежелани реакции: Чести нежелани реакции (при по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100р - Главоболие

Уморяемост Гадене Коремни болки Стомашно разстройство Диария Запек Газове (флатуленция) Нечести нежелани реакции (при по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 пациента): Обрив Стрбеж Зачервяване на лицето С неизвестна честота Алергични реакции Зрителни нарушения Косопад (алопеция) Замаяност - Подуване на краката или глезените • Повръщане • Неадекватно контролиран захарен диабет - Астма или обостряне на съществуваща астма - Повишаване на чернодробните ензими - Пожълтяване на кожата (жлтеница) Също така е отбелязано повишаване на холестерола. Не е доказано дали тези прояви имат пряка връзка с употребата на Пробевен. Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Ла естния продут се, нескот пения де условия за скранение.

Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Пробевен Активното вещество е глюкозамин сулфат. Всяка таблетка съдържа 1884 mg глюкозамин сулфат натриев хлорид (еквивалентен на 1500 mg глюкозамин сулфат) или 1178 mg глюкозамин. Другите съставки са: Таблетка: микрокристална целулоза 101, микрокристална целулоза 102, лактоза монохидрат, прежелатинизирано царевично нишесте, кросповидон, стеаринова киселина Обвивка: поли(винил)алкохол, титанов диоксид (Е171), талк (E553 b), соев лецитин (Е322), макрогол 3350 Как изглежда Пробевен и какво съдържа опаковката Пробевен 1500 mg филмирани таблетки са сивобелезникави, продълговати, обвити таблетки, с размери 9,5 х 21 mm. Таблетките се предлагат в два вида опаковки: Картонени опаковки с PVdC/PVC/AI блистери. Съдържание: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 168, 180 филмирани таблетки. Картонени опаковки, съдържащи HDPE контейнери със запечатана HDPE капачка на винт. Съдържание: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 168, 180 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Proenzi s.r.o. Oldrichovice 44, 739 61 Třinec, Чешка република Производители Chanelle Medical, Loughrea, Co.Galway, Ирландия WALMARK, a.s. Oldřichovice 44, 739 61 Trinec, Чешка републикар

Millmount Healthcare Ltd., Block 7,CityNorth Business Campus, Stamullen, County Meath Ирландия Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: Чешка република: Prubeven 1500 mg potahované tablety България: Пробевен 1500 mg филмирани таблетки Естония: Prubeven 1500 mg Унгария: Probeven 1500 mg filmtabletta Латвия: apvalkotãs tablets Литва: Probeven 1500 mg plevele dengtos tablets Полша: Probeven 1500mg, tabletki polekane Румъния: Probeven 1500 mg comprimate filmate Словакия: Prubeven1500 mg, filmom obalené tablety Дата на последно преразглеждане на листовката

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.