Proenzi

Проензи® 750 mg е от групата на лекарствата, наричани други противовъзпалителни и анти- ревматични, нестероидни средства. Проензи® 750 mg се използва за облекчаване на симптомите на лека до умерена остеоартроза на коляното. Остеоартритът е вид увреждане на ставата, което се проявява със симптоми като скованост (след сън или дълга почивка) и болка при движение (напр. при изкачване на стъби или дълго ходене по неравна повърхност).

Не приемайте Проензи® 750 mg - Ако сте алергични (свръхчувствителни) към глюкозамин или към някоя от останалите съставки на това лекарство. (изброени в точка 6). - Имате алергия към миди и раци, тъй като Проенци® 750 mg е произведен от тези животни. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство В случай, че: - Имате нарушен глюкозен толеранс. След започване на лечение с Проензи® 750 mg може да се наложи по-чест контрол на кръвната захар. В случай, че є нарушена бъбречната или чернодробна функция, тъй като при подобни пациенти не са провеждани проучвания, не може да се дадат препоръки за дозировкаша:

- Ако е установено, че сте с рисков фактор за стрдечно (сърдечностдово) заболяване, тъй като при няколко пациента, провеждащи лечение с Проензи® 750 mg са отбелязани високи нива на холестерола (хиперхолестеролемия). - Страдате от астма. При започване на лечение с Проензи® 750 mg трябва да имате предвид, че е възможно евентуално влошаване на пристъпите. Ако имате подуване на ставите, топлина и зачервяване в тази област, болезненост и скованост, ставни болки в покой, болки в повече от една става, повишена телесна температура, и намаляване на телесното тегло, тъй като това може да бъдат прояви на по-тежко заболяване, като ревматоиден артрит, системен лупус, подагра, тумори. В случай, че посоченото по-горе се отнася за Вас се консултирайте с Вашия лекар преди да започнете да взимате Проензи® 750 mg. Други лекарства и Проензи® 750 mg Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали, както и ако възнамерявате да приемете други лекарства. Приемът на Проензи® 750 mg изисква повишено внимание при необходимост от едновременно лечение с: Варфарин (лекарство за втечняване на кръвта) или подобен вид лекарства (антикоагуланти, използвани за намаляване на кръвосъсирването). При едновременен прием с глюкозамин може да се усили ефектът на антикоагуланта. По тази причина, пациентите, лекувани с подобни комбинации трябва да бъдат внимателно следени при започване и след преустановяване на лечението. контрол на строности ле на кръ на захахар, докато приемате Преншоке да поиска внимателен Тетрациклин (антибиотик, ефективен срещу редица бактериални инфекции). Моля да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт относно посочените лекарства преди да започнете да приемате Проенци® 750 mg. Проензи® 750 mg с храна и напитки Може да приемате Проензи® 750 mg преди или след хранене. Бременност и кърмене Проензи® 750 mg не трябва да се използва по време на бременност. Не се препоръчва 750 mg по време на кърмене. Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на което и да е лекарство. Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания по отношение на ефекта върху способностите за шофиране и абота с машини. В случай, че забележите поява на замаяност или сънливост, по време н іечението с Проензи® 750 mg не трябва да шофирате или работите с машин Лекарственият продукт съдържа 76 mg натрий в една таблетка. Това трябва да се има предвид

Винаги приемайте Проензи® 750 mg точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Таблетките Проензи® 750 mg трябва да се приемат два пъти дневно по една таблетка или две таблетки един път дневно. Таблетките трябва да се поглъщат цели с вода. Проензи® 750 mg не е показан за лечение на остри болкови прояви (внезапна поява на силна болка). Облекчаване на симптомите може да се очаква след 2-3 седмичен прием. В случай, че не се отбележи подобряване на симптомите след 2-3 месеца, трябва да се преоцени продължаването на лечението и да се потърси медицински съвет. Деца и юноши Проензи® 750 mg не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 18 годишна взраст поради отсъствие на данни относно безопасност и ефективност. Пациенти в напреднала взраст При пациенти в напреднала възраст не се налага промяна на дозата на лекарствения продукт при лица от тази взрастова група в добро здравословно състояние, но Вашият лекар ще прецени каква доза е подходяща за Вас. Пациенти с нарушена бъбречна/чернодробна функция При пациенти с нарушена бъбречна/чернодробна функция не могат да се дават препоръки за дозировката поради липсата на провеждани проучвания до момента. Ако сте приели повече от необходимата доза Проензи® 750 mg Ако сте приели по-голямо количество трябва да се обърнете към лекар или заведение. При предозиране с глюкозамин може да почувствате прояви като: - главоболие - замаяност - дезориентация - ставни болки - гадене или повръщане - диария или запек Ако сте пропуснали да приемете Проензи® 750 mg Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатия прием. Ако сте спрели приема на Проензи® 750 mg Възможно е възобновяване на симптомите. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, така и Проензи® 750 mg може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава. Незабавно трябва да преустановите приема на Проензи® 750 mg и да се консултирате с Вашия лекар, ако забележите симптоми като: подуване на лицето, езика н/или фаринкса и/или затруднения при преглъщане, или копривна треска заедно съ затруднено дишане (ангиоедем). Наблюдавани са следните нежелани реакции:

- Главоболие Уморяемост Гадене Коремни болки Стомашно разстройство - Диария Запек Газове (флатуленция) Нечести нежелани реакции (при по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 пациента): Обрив Стрбеж - Зачервяване на лицето С неизвестна честота - Алергични реакции - Зрителни нарушения - Косопад (алопеция) - Замаяност - Подуване на краката или глезените - Повръщане - Неадекватно контролиран захарен диабет - Астма или обостряне на съществуваща астма - Повишаване на чернодробните ензими - Пожълтяване на кожата (жълтеница) Също така е отбелязано повишаване на холестерола. Не е доказано дали тези прояви имат пряка връзка с употребата на Проензи® 750 mg. Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Лекарственият продукт не изисква специални условия за съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Не използвайте Проензи® 750 mg след срока на годност, отбелязан на етикета и картонената опаковка след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. След отваряне на опаковката лекарственият продукт трябва да се използва в рамките на 6 месеца. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Проензи® 750 mg Активното вещество е глюкозамин сулфат. Всяка таблетка съдържа 942 mg глюкозамин сулфат натриев хлорид (еквивалентен на 750 mg глюкозамин сулфат) или 589 mg глюкозамин. Другите съставки са: Таблетка: Микрокристална целулоза 101 Микрокристална целулоза 102 1А

Лактоза монохидрат Прежелатинизирано царевично нишесте Кросповидон Стеаринова киселина Обвивка: Поли(винил) алкохол Титанов диоксид (E171) Талк (E553 b) Соев лецитин (Е322) Макрогол 3350 Как изглежда Проензи® 750 mg и какво съдържа опаковката Проеизи® 750 mg са сивобелезникави, продълговати, обвити таблетки. Картонени опаковки с PVdC /PVC/AI блистери Съдържание: 8, 10, 12, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 112, 120,168, 180, 336, 360 филмирани таблетки. Картонени опаковки съдържащи HDPE бутилки с удобна за употреба HDPE капачка на винт. Съдържание: 8, 10, 12, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 112, 120, 168, 180, 336, 360 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Proenzi s.r.o. Oldrichovice 44, 739 61 Trinec, Република Чехия Производители Chanelle Medical, Loughrea, Co.Galway, Ирландия WALMARK, as. Oldřichovice 44, 739 61 Trinec, Република Чехия Millmount Healthcare Ltd., CityNorth Business Campus, Stamullen, County Meath Ирландия Този лекарствен продукт е регистриран в страните икономическо пространство под следните наименования: Членки Евререйското TBATA

България: Проензи: 750 тофилмирани таблетки Унгария: Arthrostop 750 mg film-coated tablets Чехия: Arthrostop 750 mg film-coated tablets Словакия: Proenzi 750 mg film-coated tablets Литва: Proenzi 750 mg plevele dengtos tablets Румъния: Proenzi 750 mg comprimate filmate Полша: Proenzi Дата на последно одобренне на листовката