Polpren
Кратко резюме
Полпрен съдържа две активни вещества: рамиприл и небиволол. Рамиприл е инхибитор на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ инхибитор). Той действа като разширява кръвоносните Ви съдове, което улеснява сърцето в изпомпването на кръвта през тях. Небиволол принадлежи към групата на селективните бета-блокери (т.е [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Лекарствена форма | капсула, твърда |
|---|---|
| Концентрация | 2,5 mg/5 mg |
| Опаковка | Blister Al/OPA/Al/PVC x 30 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20260032 |
| ATC код | C09BX — |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Полпрен съдържа две активни вещества: рамиприл и небиволол.
Рамиприл е инхибитор на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ инхибитор). Той действа като разширява кръвоносните Ви съдове, което улеснява сърцето в изпомпването на кръвта през тях.
Небиволол принадлежи към групата на селективните бета-блокери (т.е. със селективно действие върху сърдечносъдовата система). Той предпазва от повишаване на сърдечната честота и контролира силата на помпената функция на сърцето. Също така разширява кръвоносните Ви съдове, което улеснява сърцето в изпомпването на кръвта през тях.
Полпрен се използва като заместителна терапия за лечение на:
е високо кръвно налягане (хипертония), хронична сърдечна недостатъчност (когато Вашето сърце не може да изпомпва достатъчно кръв до останалата част от тялото Ви), коронарна артериална болест (когато кръвният поток към сърцето е намален или запушен), високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност, високо кръмно налягане и коронарна артериална болест, при пациенти на които състоянието е адекватно контролирано с рамиприл и небиволол, като отделни продукти, прилагани по едно и също време, в същите дози както в комбинацията, но като отделни лекарствени продукти.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Полпрен: - ако сте алергични към рамиприл или небиволол, към други АСЕ инхибитор Ия Пе някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). При а а. Ели
алергична реакция може да включват обрив, проблеми с преглъщането или дишането, подуване на устните, лицето, гърлото или езика.
- ако някога сте имали сериозна алергична реакция, наречена “ангиоедем”. Признаците включват сърбеж, уртикария, червени петна по дланите, стъпалата и гърлото, подуване на
| гърлото и езика, подуване около очите и устните, затруднение при дишане и преглъщане.
- ако сте на диализа или някакъв друг тип филтриране на кръвта. В зависимост от машината, която се използва, лечението с Полпрен може да не е подходящо за Вас.
- ако имате бъбречни проблеми, при които кръвоснабдяването на Вашия бъбрек е намалено (стеноза на бъбречната артерия);
- ако сте бременна след 3-ия месец (по-добре е да избягвате Полпрен по време на ранна бременност- вижте раздела “Бременност и кърмене”);
- ако кръвното Ви налягане е необичайно ниско или нестабилно;
- ако имате диабет или увредена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен.
- ако сте приемали или понастоящем приемате сакубитрил/валсартан - лекарство, използвано за лечение на продължителна (хронична) сърдечна недостатъчност при възрастни, тъй като се увеличава рискът от ангиоедем (рязко подуване в дълбоките слоеве на кожата в определена област, например гърлото).
- ако имате тежко чернодробно заболяване или нарушение на чернодробната функция;
- ако имате сърдечна недостатъчност или ако Ви се прилага венозна терапия за подпомагане на работата на сърцето за лечение на циркулаторен шок при остра сърдечна недостатъчност;
- ако имате установени нарушения на проводимостта в сърцето (като синдром на болния синусов възел или атриовентрикуларен блок) и нямате функциониращ пейсмейкър;
- ако имате сериозни затруднения с дишането или хрипове;
- ако имате нелекуван тумор на надбъбречните жлези, наречен феохромоцитом;
- ако иамте метаболитна ацидоза ( например при пациенти с диабет, когато кръвната захар се е повишила твърде много и кръвта е станала твърде киселинна);
- ако имате много ниска сърдечна честота (по-малко от 60 удара в минута преди да започнете това лечение);
- ако имате ниско кръвно налягане (систолното или „горното“ налягане е по-малко от 90 тт Но);
- ако имате проблеми с кръвообращението на ръцете и краката.
Не приемайте Полпрен, ако нещо от по-горе изброените се отнася до Вас. Ако не сте сигурни,
говорете с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Полпрен:
- ако имате сърдечни проблеми (напр. нелекувана сърдечна недостатъчност (неспособност на сърцето да изпомпва достатъчно кръв за нуждите на тялото), необичайно забавен сърдечен ритъм, лек (първа степен) атриовентрикуларен блок в сърцето, болка в гърдите, причинена от спазми на коронарните артерии (наречена ангина на Принцметал или вариантна ангина));
- ако имате чернодробни или бъбречни проблеми;
- ако сте изложени на риск от нарушения на кръвообращението в сърцето или мозъка в случай на ниско кръвно налягане;
- ако сте в старческа възраст;
- ако сте загубили голямо количество соли или течности от организма (при повръщане, диария, изпотяване повече от обичайното, ако сте на диета с ниско съдържание на сол, ако приемате диуретици (таблетки за отводняване) продължително време или ако сте имали диализа);
- ако приемате което и да е от следните лекарства, рискът от ангиоедем (рязко подуване в дълбоките слоеве на кожата в определена област, например гърлото) се повишава“ :
- рацекадотрил, лекарство за лечение на диария; КОИЯ “А Су Аафао с лик
- сиролимус, еверолимус, темзиролимус и други лекарства лекарства, принадлежащи към класа на така наречените тТог инхибитори (използвани, за да се избегне отхвърлянето на трансплантирани органи или рак);
- вилдаглиптин, лекарство за лечение на диабет,
- ако Ви предстои лечение за намаляване на алергията към ужилване от пчели или оси (десенсибилизация);
- ако имате високи количества калий или ниски нива на натрий в кръвта (доказани чрез резултати от кръвните тестове);
- ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане: ангиотензин П рецепторен блокер (АРБ) (известни също като сартани - например валсартан, телмисартан, ирбесартан), особено ако имате проблеми с бъбреците, свързани с диабет.
- ако имате колагенно съдово заболяване (когато проблеми на имунната система засягат колагена в организма Ви) като склеродерма (хронично заболяване, засягащо предимно кожата) или системен лупус еритематозус (продължително възпалително заболяване, при което имунната система атакува здравите тъкани);
- ако сте с тъмна кожа. Имате по-висок риск от внезапно, в повечето случаи болезнено, силно подуване на дълбоките слоеве на кожата, предимно на лицето и понижен ефект на рамиприл.
- ако имате кашлица. Уведомете Вашия лекар, ако тя се влоши.
- ако Ви предстои да получите анестетик. Той може да се приложи при операция или при зъболечение. Може да се наложи да спрете лечението си с Полпрен един ден преди това; посъветвайте се с Вашия лекар.
- ако имате тежки проблеми с кръвообращението в крайниците (като синдром на Рейно) или болки, подобни на крампи при ходене.
- ако имате диабет: това лекарство не повлиява нивото на кръвната захар, но може да маскира симптомите на понижена кръвна захар (например треперене, ускорен сърдечен ритъм),
- имате повишена функция на щитовидната жлеза: това лекарство може да маскира симптомите на учестен пулс, дължащи се на това състояние.
- ако имате продължителни проблеми с дишането;
- ако имате кожно заболяване, известно като псориазис, тъй като това лекарство може да влоши симпотмите;
- ако имате алергия, тъй като алергичните реакции може да се засилят и може да са необходими повече лекарства за лечението им.
Трябва да кажете на Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете).
Полпрен не се препоръчва през първите 3 месеца от бременността и може да причини сериозна
вреда на Вашето бебе след 3 месеца от бременността (вж. точка „Бременност и кърмене“).
Препоръчва се Вашият лекар да следи броя на белите кръвни клетки. По-често проследяване е
препоръчително:
- в началото на лечението;
- при пациенти с понижена бъбречна функция или колагенно съдово заболяване, или
- когато се използват лекарства, които повлияват броя на кръвните клетки.
Вашият лекар може да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството на
електролитите (напр. калий и натрий) в кръвта на редовни интервали.
Деца и юноши
Полпрен не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 18-годишна възраст, тъй като
липсват данни за тази популация.
Други лекарства и Полпрен сИЯ По
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали 3 «>
възможно да приемете други лекарства. бемол 2.
уа > «иа
Кажете на Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства:
- сакубитрил/валсартан, лекарство използвано за продължително лечение на хронична сърдечна недостатъчност при възрастни;
- калиеви добавки (включително заместители на солта), калий-съхраняващи диуретици (като спиронолактон, триамтерен, амилорид) и други лекарства, които може да повишат количеството на калий в кръвта (напр. триметоприм и ко-тримоксазол, известен също като триметоприм/сулфаметоксазол, използвани при бактериални инфекции; циклоспорин - имунодепресант, използван за предотвратяване на отхвърляне на органен трансплантат и хепарин (за разреждане на кръвта, което предпазва от кръвосъсирване). Необходимо е внимателно проследяване на калия в кръвта, когато тези лекарства се прилагат едновременно.
- лекарства, които понижават кръвното налягане (клонидин, гуанфацин, моксонидин, метилдопа, рилменидин) и други вешества, които могат да понижат кръвното налягане (нитрати, прием алкохол, баклофен, алфузозин, доксазозин, празозин, тамзулозин, теразозин);
- диуретици (таблетки, стимулиращи продукцията на урина) като фуроземид;
- лекарства, използвани за лечение на ниско кръвно налягане, шок, сърдечна недостатъчност, астма или алергии като ефедрин, норадреналин, адреналин, изопротеренол, добутамин или допамин. Необходимо е Вашият лекар да проследява кръвното Ви налягане.
- алопуринол (използван за понижаване на пикочната киселина в кръвта);
- такролимус (използва се за контролиране на имунния отговор на тялото ви, което предотвратява отхвърлянето на трансплантиран орган);
- стероидни лекарства за възпаление като преднизолон;
- прокаинамид (при проблеми със сърдечния ритъм);
- лекарства, използвани при лечение на рак (химиотерапия);
- лекарства, които могат да променят броя на кръвните клетки;
- литий (за лечение на психични проблеми). Полпрен може да увеличи количеството на литий в кръвта. Вашият лекар ще трябва внимателно да проследява количеството на литий в кръвта Ви,
- лекарства за лечение на диабет (като метформин) и инсулин. Полпрен може да понижи нивото на кръвната Ви захар. Проверявайте нивата на кръвната захар докато приемате Полпрен.
- лекарства, използвани за облекчаване на болка и възпаление (например нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС)| като ибупрофен или индометацин и ацетилсалицилова киселина);
- темзиролимус (за лечение на рак);
- лекарства, които най-често се използват за да се избегне отхвърлянето на трансплантирани органи (сиролимус, еверолимус и други лекарства, принадлежа!ци към класа инхибитори на тТОВ.). Виж раздел „Предупреждения и предпазни мерки“;
- лекарства, използвани за проблеми със сърдечния ритъм (напр. хинидин, хидрохинидин, амиодарон, цибензолин, флекаинид, дизопирамид, лидокаин, мексилетин, пропафенон);
- дилтиазем или верапамил (използват се за лечение на високо кръвно налягане и други сърдечни проблеми). По време на лечението с Полпрен, не трябва да се прилага венозно верапамил.
- анестетици: преди да Ви бъде поставена упойка, винаги информирайте Вашият анестезиолог, че приемате Полпрен.
- дигоксин или други дигиталисови глюкозиди (за лечение на сърдечна недостатъчност).
- други лекарствени продукти, използвани за високо кръвно налягани и други сърдечни проблеми, например амлодипин, фелодипин, лацидипин, нифедипин, никардипин, нимодипин, нитрендирин. |
- трициклични антидипресанти (при депресия), фенотиазини (за лечение на психрияи заболявания) или барбитурати (при епилепсия). С По
- амисофтин (използван по време на химио- или лъчетерапия). <- РА
ПО ИЕ/
- лекарствени продукти повлияващи метаболизма на небиволол, като пароксетин, флуоксетин, тиоридиазин (при депресия); - циметидин (използва се за лечение на стомашни проблеми като язви, твърде много киселина, свръхактивна храносмилателна система). Полпрен с храна, напитки и алкохол Полпрен може да се приема със или без храна. Полпрен трябва да ес приема с течност. Капсулите не трябва да се дъвчат или разтрошават. Бременност, кърмене ни фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Трябва да се премине към подходящо лечение преди планирана бременност. Бременност Полпрен не трябва да се приема по време на бременност, освен ако не е необходимо, Полпрен не се препоръчва през първите 12 седмици от бременността и не трябва да се приема след 13-та седмица от бременността, тъй като може сериозно да увреди Вашето бебе. Ако забременеете докато приемате Полпрен, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар. Кърмене Не трябва да приемате Полпрен, ако кърмите. Шофиране и работа с машини Това лекарство може да причини замаяност и слабост. Това е по-вероятно да се случи, когато започвате приема на Полпрен или започвате да приемате по-висока доза, Ако това се случи, не шофирайте и не работете с някакви инструменти или машини. Полпрен съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 што! натрий (23 тв) на капсула, т.е. практически не съдържа натрий. КА Как да приемате Полпрен Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възрастни Обичайната доза е една капсула Полпрен на ден. В зависимост от ефекта, Вашият лекар може да повиши или промени дозата Ви. Не превишавайте предписаната доза.
§3 Как да приемате лекарството
- Приемайте това лекарство през устата по едно и също време всеки ден, със или без храна. - Гълтайте твърдите капсули цели с течност. - Нетгтрошете или дъвчете твърдите капсули. Ако смятате, че терапевтичният ефект на лекарството е твърде силен или твърде слаб, консултирайте се с Вашия лекар. Пациенти в старческа възраст САМИЯ По Вашият лекар ще намали началната доза и ще адаптира дозата Ви по-бавно. 7 > Зло
Употреба при деца и юноши Полпрен не се препоръчва за употреба при деца и юноши. Ако сте приели повече от необходимата доза Полпрен Кажете на лекар или идете веднага в спешното отделение на най-близката болница. Не шофирайте до болницата, помолете някой друг да Ви закара или повикайте линейка. Вземете опаковката на лекарството с Вас. Това е необходимо, за да знае лекарят какво сте приели, Ако сте пропуснали да приемете Полпрен Ако пропуснете доза, вземете обичайната си доза, когато е време да приемете следващата. Не вземайте двойна доза, за да наваксате пропуснатата капсула, Ако сте спрели приема на Полпрен Не спирайте приема на това лекарство рязко или не променяйте предписаната доза, преди да се консултирате с Вашия лекар, тъй като в такива случаи заболяването Ви може да се влоши. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Спрете приема на Полпрен и веднага се обърнете към лекар, ако забележите някой от следните сериозни нежелани реакции - може да се нуждаете от спешно медицинско лечение: - подуване на лицето, устните или гърлото, което затруднява преглъщането или дишането, както и сърбеж и обриви (нечести - могат да засегнат до 1 на 100 души). - тежки кожни реакции, включително обрив, язви в устата, влощаване на съществуващо кожно заболяване, зачервяване, образуване на мехури или отлепване на кожата (като синдром на 5(еуеп5-/оВп5оп, токсична епидермална некролиза или егуйета ти богте) (с неизвестна честота). Кажете незабавно на Вашия лекар, ако получите: - кръвни изследвания, показващи по-голямо от обикновеното количество калий в кръвта (чести -- могат да засегнат до 1 на 10 души); - ускорена сърдечна. честота, неравномерни или силни удари на сърцето (сърцебиене), болка в гърдите, стягане в гърдите или по-сериозни проблеми, включително сърдечен пристъп (нечести - могат да засегнат до | на 100 души) и инсулт (с неизвестна честота); - забавен сърдечен ритъм, сърдечна недостатъчност, абнормно ЕКГ (нечести - могат да засегнат до 1 на 100 души); - силна стомашна болка, която може да се разпространява към гърба. Това може да бъде признак на възпаление на панкреаса (панкреатит) (нечести - могат да засегнат до | на 100 души); - по-лесно насиняване, по-продължително от нормалното кървене, всеки признак на кървене (например кървене от венците), морави петна по кожата или получаване на инфекции по-лесно от обикновено, болки в гърлото и повишена температура, чувство на умора, слабост, замайване или бледа кожа. Това могат да бъдат признаци на проблеми с кръвта или костния мозък (нечести -- могат да засегнат до 1 на 100 души); - повишена температура, студени тръпки, умора, загуба на апетит, стомашна болка, позиви за повръщане, пожълтяване на кожата или очите (жълтеница). Това могат да бъдат признаци на чернодробни проблеми, като възпаление на черния дроб (хепатит) или чернодробно увреждане (с неизвестна честота); САМИЯ По - концентрирана урина (тъмка на цвят), позиви за повръщане или повръщане, м # Зъ; ха крампи, объркване и припадъци, които може да се дължат на неадекватна сек у Ка и ефКЕЗА АДХ (антидиуретичен хормон) (с неизвестна честота). ЗА 8 е 1 ле
Други нежелани реакции са:
Чести (може да засегнат до Г на 10 души)
- главоболие или чувство на умора;
- сърбеж и необичайни кожни усещания като изтръпване, мравучкане, боцкане, парене или пълзене по кожата (парестезии);
- хипотония (ненормално ниско кръвно налягане), особено когато се изправяте или сядате бързо, припадане (синкоп);
- суха дразнеща кашлица, възпаление на синусите (синузит) или бронхит, недостиг на въздух;
- възпаление на стомаха и/или червата, болка в стомаха или червата, диария, нарушено храносмилане, позиви за повръщане или повръщане;
- кожен обрив със или без надигнати участъци;
- крампи или болка в мускулите;
- болка в гърдите;
- умора, отпадналост, оток.
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души)
- повишен брой на някои бели кръвни клетки (еозинофилия), което се открива при изследване на кръвта;
- загуба или понижаване на апетита;
- чувство на депресия, тревожност, нервност, безпокойство, нарушения на съня, включително сънливост, кошмари, депресия;
- проблеми с равновесието (вертиго);
- загуба или промяна на вкуса;
- зрителни нарушения (включително замъглено зрение);
- палпитации (усещане на сърдечния ритъм);
- зачервяване;
- подуване на глезена;
- болка в краката или ръцете, която се появява при физическо натоварване;
- затруднение на дишането или влошаване на астма, запушен нос;
- подуване на червата, наречено “интестинален ангиоедем”, проявяващо се със симптоми като коремна болка, повръщане и диария;
- коремна болка, сухота в устата, газове;
- кръвни изследвания, показващи промени в начина на работа на Вашия панкреас, черен дроб или бъбреци;
- сърбяша кожа, изпотяване повече от обикновеното, еримотозен обрив;
- болки в ставите;
- бъбречно увреждане, повишена необходимост от уриниране;
- кръвни изследвания, показващи повишени нива на урея и креатинин;
- повишено ниво на протеин в урината;
- импотентност, намалено сексуално желание;
- треска.
Редки (може да засегнат до | на 1000 души)
- кръвни изследвания, показващи намаление на броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки или тромбоцитите или на количеството на хемоглобина;
- обърканост;
- треперене или объркване;
- червени, сърбящи, подути или сълзящи очи;
- намален слух или шум в ушите;
- стеснени кръвоносни съдове, намалено количество кръвен поток, възпаление на кръвоносните съдове; Мия По А
- червен и подут език; 7 Ка
МАН лее
- болка, пожълтяване на кожата и на бялото на окото (жълтеница), увреждане на чернодробните клетки;
- силно лющене или обелване на кожата, сърбящ, изпъкнал обрив;
- проблем с ноктите (например разхлабване или отделяне на нокът от неговото ложе);
- неразположение, слабост.
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души)
- повишена чувствителност на кожата към слънчевите лъчи;
- влошаване на псориазис (кожно заболяване с люспести розови петна).
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата)
- кръвни изследвания, показващи ниски нива на натрий;
- затруднение на концентрацията;
- забавени реакции, чувство на парене, промяна на обонянието;
- промяна в цвета на пръстите на ръцете и краката, когато сте на студено и мравучкане или болезненост,при затопляне (феномен на Рейно);
- възпаление на лигавицата на устата с малки разязвявания;
- мехури, които се люшят и се превръщат в рани, големи, добре затворени мехури или лихеноиден екзантем или енантем, еритематозни и сърбящи кожни лезии, обриви по лигавиците (екзантем);
- косопад;
- увеличаване на гърдите при мъже.
Следните нежелани реакции са съобщени и при някои бета-адренергични антагонисти:
халюцинации, психози, объркване, студени/цианотични крайници, сухота в очите.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Ме 8
1303 София
уебсайт: му/.Бда.Ъе
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да не се съхранява над 25“С,
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и
блистера след „Годен до:“, „ЕХР”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения
месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези
мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
оМИЯ По Какво съдържа Полпрен - “ «А - Активните вещества са рамиприл и небиволол. -/. АЙ 5 Е а | ПА зает | > |! улики
ф
Всяка капсула 2,5 те/5 те съдържа 2,5 те рамиприл и 5,45 тя небивололов хидрохлорид еквивалентен на 5 те небиволол.
Всяка капсула 5 те/5 те съдържа 5 те рамиприл и 5,45 те небивололов хидрохлорид еквивалентен на 5 те небиволол.
Всяка капсула 10 тр/5 тре съдържа 10 те рамиприл и 5,45 те небивололов хидрохлорид
еквивалентен на 5 те небиволол.
- Помощните вещества са: манитол, царевично нишесте, кроскармелоза натрий, хипромелоза, полисорбат 80, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, прежелетинизирано царевично нишесте, желатин, брилянтно синьо ЕСЕ (Е133), червен железен оксид (Е172) (само в капсулите от 5 тр/5 тр и 10 те/5 те), жълт железен оксид (Е172) (само в капсулите от 2,5 тр/5 те и 5 то/5 тр.) съдържание на мастилото: шеллак, черен железен оксид (Е172), пропилен гликол (Е1520), амониев хидроксид 2866.
Как изглежда Полпрен и какво съдържа опаковката
Полпрен 2,5 тр/5 те са твърди желатинови капсули, с жълто тяло с надпис 2,5+ 5 и синьо
прозрачно капаче, връзката на капачето и тялото е зелена, размер на капсулите - Ме 1 (с
приблизителна дължина 19,4 тт); съдържимото е бял или почти бял прах и бяла или почти
бяла таблетка.
Полпрен 5 тое/5 те са твърди желатинови капсули, с оранжево тяло с надпис 5 + 5 и синьо
прозрачно капаче, връзката на капачето и тялото е тъмнозелена, размер на капсулите - 6 Г (с
приблизителна дължина 19,4 тт); съдържимото е бял или почти бял прах и бяла или почти
бяла таблетка,
Полпрен 10 то/5 те са твърди желатинови капсули, с тъмно червено тяло с надпис 10 + 5 и
синьо прозрачно капаче, връзката на капачето и тялото е тъмносиня, размер на капсулите - Ме 1
(с приблизителна дължина 19,4 тт), съдържимото е бял или почти бял прах и бяла или почти
бяла таблетка.
Една опаковка съдържа 30, 60 или 90 капсули в блистери от алуминий//ОРА/алуминий/РУС.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и проиводител
7аЮМаду Еагмасешусхпе РОГРНАЕВМА ЗА.
ш. РеГрИ5Ка 19, 83-200 агората Сдал5 1
Полша
Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕЙП под
следните нмена:
България: Полпрен 2,5 те/5 те твърди капсули, Полпрен 5 то/5 те твърди капсули, Полпрен
10 те/5 те твърди капсули Полша: Рогре! Ме! Дата на последно преразглеждане на листовката КОИЯ > е РА ЮУПА А е ТЕЛА ка
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.