Polmatine

Как действа Полматин Полматин принадлежи към група лекарства, известна като лекарства против деменция. Загубата на паметта при болестта на Алихаймер се дължи на нарушения в сигналното предаване в мозъка. Мозъкът съдържа т. нар. N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецептори, ангажирани с предаването на нервните сигнали, които са важни за ученето и паметта. Полматин принадлежи към група лекарства, наречени антагонисти на NMDA-рецепторите. Полматин действа върху тези NMDA-рецептори, като подобрява предаването на нервните сигнали и паметта. За какво се използва Полматин Полатин се използва за лечение на пациенти с умерена до тежка степен на болестта на Алцхаймер.

Не приемайте Полматии: • ако сте алергични към мемантин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Полматин: • ако имате анамнеза за епилептични грчове • ако наскоро сте прекарали инфаркт на миокарда (сърдечен удар) или ако страдате от застойна сърдечна недостатъчност или от неконтролирана хипертония (високо кръвно налягане). В тези ситуации лечението трябва внимателно да бъде проследявано и клиничната полза от Полматин да бъде редовно преценявана от Вашия лекар. Ако имате бъбречно увреждане (проблеми с бъбреците), Вашият лекар трябва внимателно да проследява бъбречната функция и ако е необходимо да коригира съответно дозите на мемантин. Едновременната употреба на лекарствените продукти амантадин (за лечение на болестта на Паркинсон ), кетамин (вещество, което обикновено се използва като упойка), декстрометорфан (обикновено се използва за лечение на кашлица) и на други NMDA-антагонисти трябва да се избягва. Деца и юноши Полматин не се препоръчва за деца и юноши на взраст под 18-годишна възраст. Другн лекарства и Полматин Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. По-конкретно, Полматин може да промени ефектите на следните лекарства и може да е необходимо Вашият лекар да коригира дозата им: • амантадин, кетамин, декстраметорфан • дантролен, баклофен • симетидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин, никотин • хидрохлоротиазид (или комбинация с хидрохлоротиазид) • антихолинергични средства (вещества, които обикновено се използват за лечение на двигателни нарушения или чревни спазми) • антиконвулсанти (вещества, които се използват за предотвратяване или лечение на грчове) • барбитурати (вещества, които обикновено се използват за предизвикване на сън) • допаминергични агонисти (вещества като L-допа, бромокриптин) невролептици (вещества, които се използват за лечение на психични нарушения) • перорални антикоагуланти. Ако постъпите в болница, уведомете лекуващия лекар, че приемате Полматин. Полматин с храна и напитки Уведомете Вашия лекар, ако наскоро сте сменили или имате намерение да смените драстично диетата си (например от нормална диета към строга вегетарианска диета) или ако страдате от бъбречна тубуларна ацидоза (БТА, излишък от вещества, образуващи киселини в кръвта поради бъбречна дисфункция (лошо функциониране на бъбреците)) или тежки инфекции на отделителната система (структурата, която отвежда урината), тъй като може да се наложи корекция в дозата на лекарството. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Мемантин не се препоръчва за употреба при бременни жени.

Жени, приемащи Полматин, не трябва да кърмят. Лекарят ще Ви каже дали заболяването позволява безопасно да шофирате и да работите с машини. Освен това Полматин може да промени способността Ви за реагиране, което създава опасност при шофиране или работа с машини. Полматин съдържа лактоза Ако сте уведомени от Вашия лекар, че имате нетолерантност към някои захари, свържете се с него преди да приемете лекарството.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозировка Препоръчителната доза Полматин за взрастни и пациенти в старчаска взраст е 20 mg веднъж дневно. За да се намали рискът от нежелани лекарствени реакции, тази доза се постига постепенно, по следната дневна схема на лечение: Седмица 1 половин таблетка от 10 mg (5 mg) Седмица 2 една таблетка от 10 mg. Седмица 3 една и половина таблетки ơr 10 mg (15 mg) Седмица 4 и след това две таблетки от 10 mg В началото на лечението вие ще започнете с използване на 5 mg веднъж дневно. Тази доза ще се увеличава седмично с 5 mg до достигане на препоръчаната (поддържаща) доза. Препоръчваната поддоржаща доза е 20 mg веднъж дневно, която се достига в началото на четвъртата седмица. Дозиране при пациенти с нарушена бъбречна функция Ако имате нарушена бъбречна функция, Вашият лекар ще прецени каква доза е подходяща за Вашето състояние. В този случай лекарят трябва да проследява бъбречната Ви функция през определени интервали. Приложение Полматин трябва да се прилага перорално веднъж дневно. За да имате полза от лекарството, трябва да го вземате редовно, всеки ден по едно и сьо време на денонощието. Таблетките трябва да се приемат с малко вода. Таблетките може да се приемат съ или без храна. Продължителност на леченнет Іриемът на Полматин продължава, докато има полза от него. Вашият лекар трябва д преценява редовно лечението Ви. Ако сте приели повече от необходимата доза Полматия Обикновено приемът на прекалено много Полматин не би трябвало да Ви навреди. Може да се засилят някои симптоми, посочени в точка 4. „Възможни нежелани реакции". \ко приемете Полматин в доза, много по-висока от предписаната, свържете се с Ваши екар или потрете медицинска консултация, тъй като може да се нуждаете о

Ако сте пропуснали да приемете Полматин Ако установите, че сте забравили да приемете дозата си Полматин, изчакайте и приемете следваща доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Обикновено наблюдаваните нежелани лекарствени реакции са леки до умерени. ести (засягат от 1 до 10 на 100 лекувани). главоболие, сливост, запек, повишени стойности на чернодробните ензими, замаяност, нарушение на равновесието, задух, високо кръвно налягане и свръхчувствителност към лекарства. Нечести (засягат от 1 до 10 на 1 000 лекувани): умора, гбични инфекции, обърканост, халюцинации, повръщане, нарушена походка, сърдечна недостатъчност и венозно тромбообразуване (тромбоза/тромбоемболизъм). Много редки (засягат по-малко от 1 от 10 000 лекувани): търчове. С неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни): възпаление на панкреаса и психотични реакции. Болестта на Алцхаймер се свързва с депресия, суицидни мисли и опити за самоубийство. Тези събития са съобщавани при пациенти, лекувани с Полматин. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303, София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не изисква специални температурни условия за съхранение. Съхранявайте блистерите в картонената опаковка, за да ги предпазите от светлина.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистерите и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Полматин Активного вещество е: мемантинов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 10 mg мемантинов хидрохлорид, еквивалентни съответно на 8,31 mg мемантин. Другите съставки са: Стрцевина на таблетката: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, кросповидон тип В, силициев диоксид, колоиден, безводен, магнезиев стеарат. Обвивка на таблетката: хипромелоза, титанов диоксид (Е171), железен оксид, макрогол 400. Как изглежда Полматин и какво съдържа опаковката Полматин 10 mg филмирани таблетки са овално-продълговати, двойно-излъкнали, 9,5 × 4,5 mm, бели до почти бели; след разделяне цветът на сърцевината на таблетката е бял до почти бял. Таблетките могат да се разделят на равни дози. Една опаковка съдържа: Полматин 10 mg: 14, 28, 30, 42, 49x1, 50, 56, 56x1, 70, 84, 98, 98х1, 100, 100х1, 112 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки може да са пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański Полша Производител Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19, Pelplinska Str. 83-200 Starogard Gdański Полша Този лекарствен продукт е разрешен в държавите членки на ЕИП под слединте наименования: Чехия, Литва, Латвия, Полша: Polmatine Дата на последно преразглеждане на листовката