Plubrom

Плубром 18 микрограма помага на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) да дишат по-лесно. ХОББ е хронично белодробно заболяване, което причинява недостиг на въздух и кашлица. Понятието ХОББ се свързва със състояния на хроничен бронхит и емфизем. Тъй като ХОББ е хронично заболяване, Вие трябва да приемате Плубром 18 микрограма всеки ден, а не само, когато имате дихателни проблеми или други симптоми на ХОББ. Плубром 18 микрограма е бронходилататор с продължително действие, който разширява дихателните пътища и Ви помага да вдишвате и издишвате по-лесно. Редовната употреба на Плубром 18 микрограма може също да Ви помогне, когато в момента сте в състояние, характеризиращо се с недостиг на въздух, свързано със заболяването Ви и ще Ви помогне за намаляване на ефектите на заболяването върху ежедневния Ви живот. Помага също, за да бъде удължен периода на активността Ви. Всекидневната употреба на Плубром 18 микрограма ще предотврати и епизодите на внезапно краткотрайно влошаване на симптомите Ви, свързани с ХОББ, които могат да продължат няколко дни. Ефектът на този лекарствен продукт продължава 24 часа, така че е необходимо да го използвате веднъж дневно. За правилното дозиране на Плубром 18 микрограма вижте точка 3. Как да използвате Плубром 18 микрограма и Указанията за употреба, посочени на другата страна на листовката.

Не използвайте Плубром 18 микрограма: 7 АМИ Ло „С - ако сте алергични към тиотропиум или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). 2 + - ако сте алергични към атропин или други лекарства производни на атропин, напр, а | ипратропиум или окситропиум. 4 . 9 / «|

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар преди да използвате Плубром

- Говорете с Вашия лекар, ако страдате от тесноъгълна глаукома, проблеми с простатата или имате затруднения при уриниране.

- Ако имате проблеми с бъбреците, моля, консултирайте се с Вашия лекар.

- Това лекарство се прилага за поддържащо лечение при хронична обструктивна белодробна болест и не трябва да се използва при внезапен пристъп на недостиг на въздух или затруднено дишане.

- Веднага след инхалиране на Плубром 18 микрограма могат да се появят алергични реакции от бърз тип като обрив, оток, сърбеж, затруднено дишане или недостиг на въздух. Ако това се случи, уведомете незабавно Вашия лекар.

- Лекарства за инхалиране, какъвто е Плубром 18 микрограма, могат да предизвикат веднага след инхалиране чувство на тежест в гърдите, пристъп на кашлица, затруднено дишане или недостиг на въздух. Ако това се случи, уведомете незабавно Вашия лекар.

- Бъдете особено предпазливи прахът да не попадне в очите Ви, тъй като това може да предизвика обостряне или влошаване на тесноъгълна глаукома, което е заболяване на очите. Симптоми на остър пристъп на тесноъгълна глаукома могат да бъдат болка или неприятно усещане в очите, замъгляване на зрението, цветни кръгове или светли петна, свързани със зачервяване на очите. Очните симптоми може да бъдат придружени от главоболие, гадене и повръщане. Трябва незабавно да прекратите употребата на тиотропиум бромид и да потърсите съвет от Вашия лекар, за предпочитане от очен специалист, ако се появят признаци и симптоми на тесноъгълна глаукома.

- По време на антихолинергичната терапия се наблюдава сухота в устата, която при продължителен период може да е свързана със зъбни кариеси. По тази причина, е необходимо да се обърне специално внимание на оралната хигиена.

- В случай че сте имали инфаркт на миокарда през последните 6 месеца, нестабилен или опасен за живота неравномерен сърдечен ритъм, или тежка сърдечна недостатъчност през последната година, информирайте Вашия лекар, Това е важно, за да се прецени дали Плубром е точното лекарство за Вас.

- Не изполавайте Плубром 18 микрограма повече от един път дневно.

Деца и юноши

Това лекарство не се препоръчва при деца и юноши на възраст под 18 години.

Други лекарства ни Плубром

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, ако наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате или сте използвали подобни лекарства за Вашето белодробно заболяване, такива като ипратропиум или окситропиум.

Не са съобщавани специфични нежелани лекарствени реакции при едновремената употреба на Плубром 18 микрограма с други лекарствени продукти, предназначени за лечение на ХОББ, такива като лекарства за инхалиране с подпомагащо действие, например салбутамол, метилксантини, например теофилин и/или стероиди за перорално и инхалационно приложение, напр. преднизолон.

Бременност ни кърмене

Ако сте бременна или кърмите, или смятате, че може да сте бременна, или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Не трябва да приемате този лекарствен продукт, освен ако не Ви е специално препоръчан от Ваня, декар: Шофиране ин рябота с машини Из е - М Появата на замаяност, замъглено виждане или на главоболие може да мене влияние върху МК способността за шофиране и работа с машини. Не шофирайте, ако имате ня окт па странични ефекти. Е Е

Плубром съдържа лактоза

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои, свържете се с Вашия лекар

преди да приемете това лекарство.

Лактозата съдържа малки количества млечни протеини, които могат да причинят алергични

реакции.

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт, Ако

не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчваната доза е инхалиране на съдържанието на | капсула (18 микрограма тиотропиум),

веднъж дневно. Не използвайте повече от препоръчваната доза.

Трябва да се опитате да използвате капсулата по едно и също време на деня. Това е важно, тъй

като ефектът на Плубром 18 микрограма продължава 24 часа.

Капсулите са предназначени само за инхалиране, а не за перорален прием.

Не гълтайте капсулите.

Устройството за инхалиране на сух прах МЕ Х003-Т10, споменат по-нататък като „инхалатор“,

в което Вие трябва да поставите капсулата Плубром, прави дупки в капсулата и позволява да

вдишвате лекарството.

Уверете се, че имате инхалатор и че можете да го използвате правилно. Инструкциите за

употреба на инхалатора са дадени от другата страна на тази листовка

Уверете се, че не издишвате в инхалатора.

Ако имате някакви проблеми при използването на Вашия инхалатор, обърнете се към Вашия

лекар, медицинска сестра или фармацевт, за да Ви покажат как да работите с него.

Вие трябва да почиствате Вашия инхалатор веднъж месечно. Указанията за почистване на

инхалатора са посочени на другата страна на тази листовка.

Когато приемате Плубром 18 микрограма, трябва да бъдете особено предпазливи прахът да не

попадне в очите Ви. Ако попадне прах в очите Ви, което може да предизвика замъгляване на

зрението, болка в очите и/или зачервяване на очите, трябва веднага да измиете очите си с топла

вода. След това потърсете незабавно съвет от Вашия лекар.

Ако почувствате, че Вашето дишане се влошава, трябва да уведомите Вашия лекар възможно

най-скоро.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Плубром 18 микрограма

Ако инхалирате повече от 1 капсула Плубром 18 микрограма дневно, трябва да уведомите

Вашия лекар незабавно. Може да сте изложени на повишен риск от възникване на нежелани

лекарствени реакции, такива като сухота в устата, запек, затруднения при уриниране, повишена

сърдечна честота или замъглено виждане.

Ако сте пропуснали да използвате Плубром 18 микрограма аи Ч

Ако пропуснете доза, вземете я веднага щом се сетите, но не приемайте две, ДОЗИНаведНЪъж ик

в един и същи ден. След това, вземете Вашата следваща доза както обикновено,” Ке ХА, Ра, , МА НЧ Ка

Ако сте спрели употребата на Плубром 18 мякрограма

Преди да прекъснете употребата на Плубром 18 микрограма, трябва да се посъветвате с Вашия лекар или фармацевт. Ако прекъснете лечението със Плубром 18 микрограма възможно е признаците и симптомите на ХОББ да се влошат.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите реакции, описани по-долу са наблюдавани при пациенти, приемащи този лекарствен продукт и са изброени според честотата на възникване като чести, нечести, редки или с неизвестна честота.

Чести (могат да засегнат не повече от | на 10 души):

- сухота в устата: обикновено е в лека форма

Нечести (могат да засегнат не повече от | на 100 души):

- замаяност

- главоболие

- вкусови нарушения

- замъглено виждане

- нарушен сърдечен ритъм (предсърдно мъждене)

- възпаление на гърлото (фарингит)

- пресипналост (дисфония)

- кашлица

- киселини (гастроезофагеален рефлукс)

- констипация

- гъбични инфекции на устната кухина и гърлото (орофарингеална кандидоза)

- обрив

- затруднено уриниране (задържане на урина)

- болка при уриниране (дизурия)

Редки (могат да засегнат не повече от | иа | 000 души):

- безсъние (инсомния)

- цветни кръгове или светли петна, свързани със зачервяване на очите (глаукома)

- повишено вътреочно налягане

- нарушен сърдечен ритъм (надкамерна тахикардия)

- повишена сърдечна честота (тахикардия)

- усещане на сърдечния ритъм (палпитации)

- тежест в гърдите, свързана с пристъп на кашлица, затруднено дишане или недостиг на въздух веднага след инхалиране (бронхоспазъм)

- кръвотечение от носа (епистаксис)

- възпаление на ларинкса (ларингит)

- възпаление на синусите (синузит)

- чревна непроходимост или липса на движение в червата (интестинална обструкция, включително паралитичен илеус)

- възпаление на венците (гингвит) ет щд .

- възпаление на езика (глосит) „ БЕ - затруднения при преглъщане (дисфагия) а 7. ка м А - инфекция в устата (стоматит) ЕА НА АХ - свръхчувствителност, включително реакции от бърз тип Е - сериозни алергични реакции, които предизвикват подуване на лицето и гърлото (ангиоедем) ”.

- копривна треска (уртикария)

- сърбеж (пруритус)

- инфекция на пикочните пътища

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

- загуба на вода в организма (дехидратация)

- зъбни кариеси

- тежка алергична реакция (анафилактична реакция)

- инфекции или язви по кожата

- суха кожа

- подуване на ставите

Сериозните нежелани реакции включват алергични реакции, предизвикващи подуване на лицето или гърлото (ангиоедем), или други реакции на свръхчувствителност (като внезапно понижаване на кръвното Ви налягане или замаяност), които може да се появят самостоятелно или като част от тежка алергична реакция (анафилактична реакция), след приемане на Плубром 18 микрограма. В допълнение, общо за всички инхалирани лекарства, някои пациенти може да усетят неочаквано тежест в гърдите, кашлица, затруднено дишане или недостиг на въздух веднага след инхалиране (бронхоспазъм). Ако се появи някоя от тези реакции, свържете се с Вашия лекар незабавно.

Съобщаване на нежелани реакции.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. "Дамян Груев" Мо 8, 1303 София, тел.:+35928903417, уебсайт: ууу/.ЪБда.Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. "Дамян Груев" Ме 8, 1303 София, тел.:+35928903417, уебсайт: ууу/.Бда.Бе.. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „ Годен до:“ / “ЕХР:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Инхалаторът трябва да се изхвърли най-късно 6 месеца след първоначалната употреба. Използвайте капсулата веднага след като отворите блистера. Когато вземете Вашата първа капсула от един блистер, трябва да продължите през следващите 9 дни да взимате по една капсула дневно от същия блистер.

Да не се съхранява над 30“С. аи ТР Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни ожпадъци, е 7. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не изгюлзвате. Тези с: мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. И И

Какво съдържа Плубром Активното вещество е тиотропиум. Всяка калсула съдържа 18 микрограма от тиотропиум (като тиотропиум бромид). По време на инхалация се освобождават 10 микрограма тиотропиум от мундщука на инхалатора. Другите съставки са лактоза монохидрат (съдържание на капсулата), хипромелоза (капсулна обвивка) и концентриран амонячен разтвор, бутилов алкохол, безводен етанол, черен железен оксид, изопропилов алкохол, калиев хидроксид, пропилен гликол, шеллак, пречистена вода (печатно мастило). Как изглежда Плубром и какво съдържа опаковката Плубром прах за инхалация, твърда капсула, представлява безцветна прозрачна твърда капсула, размер 3, с надпис „Т10“, отпечатан върху капсулата, която съдържа бял прах. Този лекарствен продукт се предоставя в перфорирани отлепващи се блистери по 10 капсули. Блистерите са опаковани в картонена кутия, заедно с инхалатор. Инхалаторът е с бяло тяло с червен бутон за натискане. Големини на опаковката: е Картонена кутия с 30 капсули (3 блистера) и един МЕ Х003-Т10 инхалатор за сух прах. е Картонена кутия с 60 капсули (6 блистера) и един МЕ Х003-Т10 инхалатор за сух прах. е Картонена кутия с 90 капсули (9 блистера) и един МК Х003-Т10 инхалатор за сух прах. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба Хепйиха К.5. 17 Ккареюупу 130, Бош Меспору Чешка република Производител Неш Ръагтасеписа!5 СатЪН Могакапа!51га5зе 28, НатютегргооК, НатБиго, 20097 Германия Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавните членки на ЕЙП под следните имена: България Плубром 18 микрограма прах за инхалация, твърди капсули Чешка република РипосноБ Хърватия Ри 18 птикторгата, ргабаКк шпа!а(а, Бутде Кареше Унгария Опйрпа 18 шКкгоргатт штЪаасю08 рог Кетепу Кар5>шаБап Латвия Опйрпа 18 тщсгоетати ша асца5 ршуеп»5, с1е195 Кар5ша5 Полша Опирпа иа Румъния ОПосноБ 18 писгоргате, сар5ше си ршБеге де на АА ОЩЕ Словения ОПоснобБ 18 гиКгоргатоу ргабеК ха пнайтапуе, пае Кара е. 7 еще С Дата на последно преразглеждане на листовката и А

Указания за употреба Скъпи пациенти, Инхалаторното устройство МЕ Х003-Т10 за сух прах Ви позволява да инхалирате лекарството в Плубром капсули, което лекарят Ви е предписал за дихателните проблеми. Не забравяйте внимателно да следвате инструкциите на Вашия лекар за използване на Плубром. МВ. Х003-Т10 ОРТ инхалаторът е специално проектиран за капсулите Плубром: не трябва да го използвате, за да приемате други лекарства. Капсулите трябва да се вдишват само с помощта на инхалатор МЕХ003-Т10 ОР!Г. Не използвайте други инхалатори за приложение на Плубром капсули. Всяка капсула съдържа само малко количество прах. Не отваряйте капсулата, тъй като може да не подейства. МЕВ.Х003-Т10 ОРГ| инхалаторът трябва да се използва само с предоставения блистер на капсулите. Не поглъщайте капсулите Плубром мр СЪ- 7 си Първо прочетете информацията за потребителя, след това прочетете тези указания за употреба, преди да започнете да използвате инхалатора и всеки път, когато изпълнявате предписанието. Възможно е да има нова информация. Запознаване с вашия инхалатор и с капсулите Плубром: Ако за първи път използвате какъвто и да е инхалатор, уверете се, че сте преминали достатъчно обучение от лекаря, преди да използвате вашия инхалатор. Плубром се предлага с капсули в блистерна опаковка, заедно с инхалатор. Използвайте новия инхалатор, предоставен с вашето лекарство. птт---->-------- Инхалаторът включва: | 1 ели “ «+ 1 Покривен капак а. Ло фунее 2 Мундщук А ро /Х А „Е 3 Рамка на мундщука ХМ ет х << 4 Основа „4 е. са 5 Капсулна камера .(а 6 Бутон за пробиване Од Ой... - 7 Отвори за входящ въздух Приемането на Вашата пълна дневна доза от лекарството изисква извършването на 4 | основни стъпки | Стъпка 1. Отворете Вашия инхалатор: | аа а Е а ЧЕ След премахване на инхалатора от опаковката: | | Отворете покривния капак като повдигнете | "БИ Х предния край. |

речи моа Издърпайте нагоре покривния капак, | „аа | отдалечавайки го от основата, за да откриете ро ка а ъ и Та Отворете мундщука като издърпате рамката на АМ + мундщука нагоре, отдалечавайки го от << основата, за да се покаже капсулната камера. аи .. Стъпка 2. Поставяне на капсулата във Вашия инхалатор: ар Всеки ден, отделяйте само | блистер от В а, а блистерната карта, като го откъснете, следвайки перфорираната линия. а 7 «ер ГИзвадете една капсула Плубром от блистера: Не срязвайте фолиото и не използвайте остри инструменти за да извадите капсулата от блистера. Огънете единия край на блистера, | указан със стрелка, и отделете слоевете С И” | алуминиево фолио. фут е “ Отлепете фолиото на блистера от | (С цу | задната страна, докато не видите цялата А » - капсула. ще | В случай, че неволно отлепите фолиото | и изложите на въздух повече от | /2 я блистер, допълнително отворената капсула не трябва да се използва и ! трябва да бъде изхвърлена. И Поставете капсулата в капсулната камера на 5 Вашия инхалатор. А а . 1 : + ш В. НС А РНЕРЕВЕАИВИ . А 4 8 МФ АЛИКА

а лае ара аве Притиснете плътно мундщука към основата, 4 докато чуете щракване. Оставете покриения.. 2 „. капак отворен. Стъпка 3. Пробиване на капсулата: | | Задръжте вашия инхалатор с мундщука | насочен нагоре. | : Натиснете навътре бутона за пробиване само веднъж, докрай, докато спре, след което го освободете. По този начин се образуват дупки в капсулата, което с ае ие зА” | позволява лекарството да се освободи, | докато вдишвате. пп | Не натискайте бутона за пробиване па - повече от един път. м.- # Не разклащайте вашия инхалатор. Ко ХА | Пробиването на капсулата може да ! доведе до появата на малки частици от поуч 1 | нея. Някои от тези малки частици могат Ка | | да преминат през мундщука на вашия | инхалатор и да навлязат в устата или | гърлото Ви, докато вдишвате | лекарството си. Това е нормално. Тези | | малки частици от капсулата няма да Ви | навредят. | Стъпка 4. Приемане на Вашата дневна доза (2 вдишвания от една и съща капсула): | аи а Издишайте дълбоко си напълно, като | освободите белите си дробове от въздух. | Важно: Не дишайте във вашия инхалатор | С Вашето следващо вдишване, приемете Вашето лекарство: чо Задръжте главата си в изправено | Х положение, като гледате право | | напред. Повдигнете вашия инхалатор до устата | „ат | си, като го държите в хоризонтална | 2 (7 с Маца позиция. Не запушвайте отворите за ХЕ а | яЩ въздух. а А | тиснете устните «си здраво”. около | мундщука. | | Вдишвайте бавно и дълбоко, докато | почувствате дробовете си пълни: В това ,

време Вие трябва да чувате и/или | усещате как капсулата вибрира | (потраква). | Задръжте дишането си за няколко | секунди, като в същото време извадете вашия инхалатор от устата си. | | Възстановете нормалното си дишане. За да получите пълната си дневна доза, трябва да издишате дълбоко и напълно за втори път: Кт ПОРТ Поставете инхалатора в устата си, преди да вдишате отново от същата капсула. | Важно: Не натискайте бутона за пробиване | втори път. | < ра «- Запомнете: За да приемете Вашата пълна доза от 2 | (0 Е лекарството всеки ден, трябва да вдишате два УЦ - / пъти от една и съща капсула. Уверете се, че сте 7 ди дълбоко и напълно всеки път преди да вдишате от вашия инхалатор. Полагане на грижи ни съхраняване на устройството МЕХ003-Т10 ОРТ: | След като приемете Вашата дневна доза, | отворете мундщука и изхвърлете използваната капсула, без да я докосвате, в кошчето за боклук. Отстранете всички останали частици от | капсулата или наслоявания от прах за | инхалация по вашия инхалатор, без да | | ги докосвате, като обърнете уреда с | горната му част, сочеща надолу, и | внимателно, но рязко го изпразните. След това затворете мундщука и покривния капак и - приберете р. (7 аз оо, раче Не съхранявайте вашия инхалатор и капсули | аи, (блистери) Плубром на влажно място. Винаги | --ъ 4 съхранявайте капсулите Плубром във фабрично | ма ХА запечатаните им блистери. 5 (+ Почиствайте вашия инхалатор веднъж | е. #3 х месечно. | Отворете покривния капак и мундщука. Отворете основата чрез натискане на бутона за пробиване нагоре. Уверете се визуално, че в капсулната камера не са останали частици от капсулата или наслоявания на праха за | инхалация. Ако има такива, ги. отстранете. е | | Изплакнете вашия инхалатор, с, топла | | вода, като натискате/бутона няколко" пъти, така че капсеулната "камера и пробиващата игла да бъдат под | | | течащата вода. Уверете се, че всякакви 10 Уан”

наслоявания от праха за инхалация и от | капсулните частици са отстранени. | Подсушете вашия инхалатор добре като | | попиете водата с хартиена кърпа. След това изсушете на въздух, като оставите покривния капак, мундщука и основата | отворени в напълно разтворено положение, така че те да изсъхнат | | напълно. | Не използвайте сешоар за да изсушите | вашия инхалатор. Не използвайте вашия инхалатор, докато е мокро. Ако е необходимо, можете да почистите външната страна на мундщука с чиста влажна кърпа. ааа ет ана ае Плубром капсули съдържат само малко - аа количество прах за инхалация, което е | пълна доза приемана с две последователни | Количество вдишвания. прах в . | капсулата Не отваряйте капсулата Плубром, тъй като е --- възможно тя да не проработи нормално.