Последна синхронизация с ИАЛ:

Pirenoxine Pharmabide

ИАЛ

eye drops, powder and solvent for solution · 0,05 mg/ml · Pharmabide

Кратко резюме

Пиреноксин Фармабайд 0,05 mg/ ml съдържа пиреноксин като активно, вещество, което забавя процеса на помътняване на лещата. Това лекарство се използва при сенилна катаракта (прогресивна загуба на прозрачността на лещата). [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма eye drops, powder and solvent for solution
Концентрация 0,05 mg/ml
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Pharmabide
Регистрационен № (ИАЛ) 20180330

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Пиреноксин Фармабайд 0,05 mg/ ml съдържа пиреноксин като активно, вещество, което забавя процеса на помътняване на лещата. Това лекарство се използва при сенилна катаракта (прогресивна загуба на прозрачността на лещата).

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Пиреноксин Фармабайд - ако СТе алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Пиреноксин Фармабайд. Избягвайте прилагането на лекарството, ако имате възпаление или наранявания на очите. Използвайте Пиреноксин Фармабайд само под пряко лекарско наблюдение.

Това лекарство трябва да се използва само за външна употреба. Ако случайно погълнете или ако използвате лекарството за дълъг период от това може да предизвика токсични реакции.

Други лекарства и Пиреноксин Фармабайд Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте

приемате други лекарства. Не са известни взаимодействия с други лекарства.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

По време на бременност и кърмене използвайте това лекарство само под пряко лекарско наблюдение.

Шофиране и работа с машини Не са описани ефекти върху способността за шофиране или работа с машини.

Пиреноксин Фармабайд съдържа бензалкониев хлорид. Това може да предизвика дразнене на очите. Да се избягва контакт с меки контактни лещи, тъй като бензалкониевият хлорид има избелващо

действие върху меките контактни лещи Свалете контактните лещи преди приложение и изчакайте най-малко 15 минути преди да ги поставите отново.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е: 1-2 капки за очи 4 пъти на ден (или както е предписано) се накапват в засегнатото око.

Интрукции за употреба 1. Отстранете пластмасовия пръстен, както е показано.

2. Натиснете капачката надолу, докато спре.

3. Смесете чрез завъртане на бутилката с посока надолу-нагоре 3 или 4 пъти. 4. Накапете чрез притискане набутилката.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Пиреноксин Фармабайд

Ако случайно сте предозирали Пиреноксин веднага кажете на Вашия лекар или отидете до най- близката болница. Ако случайно сте погълнали или ако сте използвали лекарството по-дълъг период от време в много високи дози, лекарството може да предизвика токсични явления.

Ако сте пропуснали да използвате Пиреноксин Фармабайд Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви

допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар ил фармацевт.

Ако сте спрели употребата на Пиреноксин Фармабайд 2

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това nef

Вашия лекар или фармацевт или Вашата медицинска сестра. |

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава,

Най-често докладваните нежелани лекарствени реакции са: алергични реакции, кръвонасядане в/около окото, оток на клепачите, повишено сълзоотделяне и хиперемия (зачервяване и подуване, причинено от кръвонапълване).

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това

включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване.

Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София,

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарствено средство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковката след "Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 30°C. След разтваряне лекарственият продукт има срок на годност 15 дни. След отваряне лекарството да се съхранява в хладилник (2°C-8°C).

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Това ще помогне за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Пиреноксин Фармабайд

- Активното вещество е: натрев пиреноксин. Всяка опаковка с лиофилизиран прах съдържа 0,376 mg натриев пиреноксин.

Другата съставка на лиофилизирания прах е: таурин.

Съставките на разтворителя за капки за очи са: поливинил алкохол, янтарна киселина, натриев сукцинат, натриев хлорид, бензалкониев хлорид, динатриев едетат, вода за инжекции.

Как изглежда Пиреноксин Фармабайд и какво съдържа опаковката Пиреноксин Фармабайд 0.05 mg/ml се представя под формата на капки за очи, прах и разтворител за разтвор.

Всяка двукамерна опаковка съдържа 1 бутилка със 7 ml разтворител икапк прах

Притежател на разрешението за употреба:

Pharmabide Ltd 31, Pentelis Av, 15235 Athens,

Гърция

Производител:

Tubilux Pharma S.p.A.,

Via Costrica, 20/22 Pomezia (Roma), Италия

Дата на последно преразглеждане на листовката:

Април 2018 г.

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.