Пермиксон (Permixon) 160 mg твърди капсули

Пермиксон принадлежи към групата на лекарствените продукти, използвани при доброкачествена хипертрофия на простатата и действа на ниво простата за подобряване симптомите, свързани с доброкачествена хипертрофия на простатата. Пермиксон се използва за лечение на средностепенни микционни нарушения, свързани с доброкачествена хипертрофия на простатата.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е по 1 капсула 2 пъти дневно по време на хранене с малко вода. Употреба при деца и юноши Този лекарствен продукт не е показан при деца и юноши. Ако сте приели повече от необходимата доза Пермиксон Появата на симптоми е свързана с преходни стомашно-чревни разстройства (коремна болка). В случай на предозиране или случайно поглъщане, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да приемете Пермиксон Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Продължете лечението без промяна на дозата. Ако сте спрели употребата на Пермиксон Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции, които могат да се появят са: Чести (засягат от 1 до 10 пациенти на 100) - Главоболие, - Коремна болка Не чести (засягат от 1 до 10 пациенти на 1000) - Гадене (чернодробните ензими). - Зачервяване на кожата(обрив). обратима след прекратяване на лечението.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): - Оток Ако забележите някакви други нежелани реакции, неописани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно (вижте детайлите по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 30°С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изврляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържя Пермиксон - Активното вещество е: Сереноа репенс, липидостеролен маслен екстракт от плодове (Serenoae repens extractum fructus lipidosterolicum oleosum)*. * Масленият екстракт е от плодовете на Сереноа репенс* (Bartram) Small. Сьотношение на лекарствения екстракт 7-11:1 Екстрахиращ разтворител: хексанов разтворител - Другите съставки са: Макрогол 10 000, желатин, жълт железен оксид (Е172), индиготин (Е132), титаниев диоксид (Е171). Как изглежда Пермиксон и какво съдържа опаковката Всяка опаковка Пермиксон съдържа 30, 60, 56 или 100 твърди капсули, в блистер. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Твърдите капсули са бледо зелени и съдържат жълто- зелена смес. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба PIERRE FABRE MEDICAMENT Les Cauquillous 81500 Lavaur Франция Производител PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION - PROGIPHARM Rue du Lycée - 45 500 Gien Франция Дата на последно преразглеждане на листовката