Pentoxifyllin Actavis

Пентоксифилин се отнася към лекарствата, наречени периферни вазодилататори. Той действа, като подобрява кръвообращението на ръцете и краката. Пентоксифилин Актавис се използва за лечение на: периферни съдови заболявания (съ слабо оросяване на ръцете и краката) периодично накуцване (болка при ходене и при покой, причинена от лошо кръвоснабдяване на крайниците) увреден слух или внезапна загуба на слуха, свързани с нарушено кръвоснабдяване.

Не приемайте Пентоксифилин Актавис: ако сте алергични към пентоксифилин, други подобни лекарства (метилксантини), като теофилин и аминофилин, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б). Признаците на алергична реакция включват: обрив, затруднено преглъщане или проблеми с дишането, подуване на устните, лицето, грлото или езика. страдате от язва на стомаха или дванадесетопръстника имате инфаркт на миокарда имате нарушен сърдечен ритъм (сърцето Ви бие бързо и неравномерно) имате заболявания на кръвта, водещи до повишена склонност към кръвоизливи имате инсулт с кръвоизлив в мозъка имате кръвоизлив в окото (ретината) или други кръвоизливи. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Пентокифилин Актавис, имате ниско кръвно налягане имате проблеми с кръвоснабдяването на сърцето, вследствие втвърдяване артериите (коронарна болест, коронарна стеноза)

имате неритмична сърдечна дейност прекарали сте инфаркт на миокарда наскоро сте претърпели операция употребявате лекарства за разреждане на кръвта. Вашият лекар ще Ви назначи проследяване на показателите за съсирване на кръвта. страдате от анемия. По време на лечение с пентоксифилин ще Ви бъде назначено редовно проследяване на кръвната картина, поради риск от поява на тежка форма на анемия (апластична анемия) имате проблеми с черния дроб или бъбреците. Ако не сте сигурни дали нещо от описаното по-горе се отнася за Вас, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Другн лекарства и Пентоксифилин Актавис Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. У ведомете лекуващия си лекар, ако приемате: лекарства за лечение на диабет - таблетки или инсулин лекарства за лечение на високо кръвно налягане, противосъсирващи лекарства (като ацетилсалицилова киселина или варфарин) теофилин (лекарство за лечение на бронхиална астма циметидин (лекарство, потискащо отделянето на солна киселина в стомаха) ципрофлоксацин (антибактериално лекарствено средство). Пентоксифилин Актавис с храна, напитки и алкохол Не са известни специални ограничения, но с оглед избягване на дразненето на стомаха при лечение с продукта е необходимо той да бъде прилаган по време на или непосредствено след нахранване. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Продуктът не трябва да се прилага по време на бременност. Кармене Продуктът не трябва да се прилага при кормещи жени. Ако е наложителна употребата за майката се прилага само след преценка от страна на лекаря на сотношението полза/риск. Шофиране и работа с машини Необходимо е да знаете, че може да почувствате замаяност, когато приемате този продукт. Ако това се наблюдава не шофирайте и не работете с инструменти и машини. Центоксифилин Актавис съдържа лактоза монохидрат Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някон захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не АЗПЪ нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. променяйте дозата сами, а попитайте Вашия лекар

Приемайте това лекарство през устата Поглъщайте таблетките цели, с чаша вода Приемайте лекарството по време на или непосредствено след хранене Взрастни, включително пациенти в старческа взраст Обичайната начална доза е по 1 таблетка 3 пъти дневно. Вашият лекар може да понижи дозата Ви до 1 таблетка 2 пъти дневно. Пациенти с нарушена функция на бъбреците Вашият лекар може да реши да понижи дозата Ви, ако е необходимо. Употреба при деца н ювоши Продуктът не е подходящ за приложение при деца и юноши. Ако сте използвали повече от необходимата доза Пентоксифилин Актавис Ако Вие инцидентно или нарочно сте използвали по-голяма от предписаната доза, обърнете се веднага към Вашия лекар или посетете най-близкото лечебно заведение. За да се избегне предозиране не употребявайте лекарството по-често или за по-продължително време от предписаното. Признаците на предозиране обикновено: са ниско кръвно налягане, замаяност, загуба на съзнание, треска, загуба на рефлекси, припадъци (грове), неравномерно биене на сърцето. Ако сте пропуснали да приложите Пентоксифилин Актавис Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Приложете обичайната доза колкого е възможно по-скоро след като сте установили пропуска и продължете лечението по обичайния начин. Ако сте спрели употребата на Пентоксифилии Актавис Продължавайте да приемате Пентоксифилин Актавис докато Вашият лекар не Ви каже да преустановите лечението. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Спрете приема на Пентоксифилин Актавис, посетете ведвага Вашия лекар или веднага отидете в болница, ако: Имате алергична реакция. Признаците включват: обрив, затруднено преглъщане или проблеми с дишането, подуване на устните, лицето, горлото или езика Подкожни кръвоизливи • Повръщате кръв или имате кръв в изпражненията си У ведомете Вашия лекар възможно най-скоро, ако имате някоя от следните нежелани лекарствени реакции: заболяване на кръвта (тромбоцитопения). Повишена или учестена сърдечна дейност (тахикардия) Болка в областта на грдите (стенокардия) • Неритмична сърдечна дейност (сърцебиене) Подредени по честота нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат следните:

Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти): обрив; гадене, повръщане, чувство на пълнота и тежест в стомаха, диария. Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти): реакции на свръхчувствителност, сърбеж, зачервяване на кожата и уртикария (копривна треска); главоболие, виене на свят, нарушения на съня; зрителни нарушения, конюнктивит; прилив на кръв със зачервяване и затопляне в областта на лицето и главата, учестена сърдечна дейност. Редки (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти): болка в областта на гордите при усилие (стенокардия), ниско кръвно налягане, периферни отоци, тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото. Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти): кървене (от страна кожата, лигавиците, стомаха, червата, пикочните пътища и пикочния мехур), кръвоизливи в мозъка и ретината, вкл. отлепване на ретината. В тези случаи може да се наложи прекратяване приема на продукта. В много редки случаи се наблюдават: намаляване броя на тромбоцитите и тромбоцитопенична пурпура (повишава се рискът от корвене или образуване на синини); апластична анемия или панцитопения (и при двете се наблюдава силно намаляване на броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или увеличена вероятност от възникване на инфекции); алергични реакции, вкл. ангионевротичен оток (тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване) или спазъм на бронхите (затруднено, мъчително дишане); изпотяване, треска, изтръпване и мравучкане на крайниците, мускулни потръвания и мускулни спазми; повишени стойности на кръвното налягане; застой на жлъчка в черния дроб и повишени стойности на някои лабораторни показатели (трансаминази и алкална фосфатаза). С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): тежки алергични реакции с поява на мехури по кожата и лигавиците, като токсична епидермална некролиза и синдром на Стивънс-Джонсън, които могат да бъдат животозастрашаващи. Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. ,Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Как да съхранявате Пентоксифилин Актавис Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния вид на таблетките. мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Пентоксифилин Актавис

Активното вещество е пентоксифилин. Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 400 mg пентоксифилин. Другите съставки са: хипромелоза; лактоза монохидрат; целулоза, микрокристална; повидон; магнезиев стеарат; силициев диоксид, колоиден безводен. Състав на филмовото покритие -опадрай бял OY-B-28920. Как изглежда Пентоксифилин Актавис и какво съдържа опаковката Бели или почти бели, кръгли двойноизнъкнали таблетки. По 10 броя таблетки в блистер. По 2 блистера, заедно с листовка в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба Актавис ЕАД ул. «Атанас Дуков» Nº29 1407 София, България Производител Балканфарма-Дупница ЕАД ул. „Самоковско шосе» Nº3 2600 Дупница, България Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2016