Parnassan

Парнасан принадлежи към група лекарствени продукти, наречени антипсихотици и се използва за лечение на следните заболявания: Шизофрения - заболяване със симптоми като чуване, виждане или усещане на несъшествуващи обекти, нереални мисли, необичайна подозрителност и затваряне в себе си. Хората с това заболяване могат също да се чувстват подтиснати, да излитват тревожност или напрегнатост. Умерено тежки до тежки манийни епизоди - състояния със симптоми на възбуда или еуфория. Парнасан показва, че предпазва повторна поява на тези симптоми при пациенти с биполярно разстройство, при които манийният епизод е повлиян от лечението с оланзапин.

ако сте алергични към оланзалин или някоя от съставките на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае с обрив, сърбеж, подуване на лицето, ако Ви е поставена диагноза проблеми с очите, като някои форми на глаукома (поришено подуване на устните или задъхване. Ако това се случи, обърнете се към Вашия сКотнЯ Л налягане в очите). Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Парнасан Не се препоръчва употребата на Парнасан при пациенти в напреднала възраст с деменция, тъй като при тях това лекарство може да има сериозни нежелани лекарствени реакции. Лекарства от този тип могат да предизвикат необичайни движения предимно в областта на лицето или езика. Ако това се случи след като сте приемали Парнасан, уведомете Вашия лекар. Много рядко лекарства от този тип могат да предизвикат комбинация от температура, учестено дишане, изпотяване, мускулни схващания и сънливост или безсъние. Ако това се случи, свържете се с Вашия лекар незабавно. Наблюдавано е наддаване на тегло при пациенти, които приемат Парнасан. Вие и Вашият лекар трябва редовно да проверявате теглото Ви. При пациенти, които приемат Парнасан, са наблюдавани високи нива на кръвна захар и на масти в кръвта (триглицериди и холестерол). Вашият лекар трябва да прави кръвни изследвания, за да проверява кръвната захар и нивата на някои масти, преди да започнете приема на Парнасан и редовно по време на лечението. Уведомете лекаря, ако Вие или някой във Вашето семейство някога сте имали кръвни своирецн, тъй като лекарства като това се свързват с образуването на кръвни съсиреци. Ако страдате от някое от следните заболявания уведомете Вашия лекар при първа възможност: Инсулт или "мини" инсулт (временни симптоми на инсулт) Болест на Паркинсон Проблеми с простатата Чревна непроходимост (Паралитичен илеус) Чернодробно или бъбречно заболяване Заболявания на кръвта Сърдечно заболяване Диабет Гърчове Ако страдате от деменция, Вие или човекът, който се грижи за Вас/Ваш роднина трябва да информира Вашия лекар, ако някога сте имали инсулт или "мини" инсулт. Като рутинна предпазна мярка, ако сте на възраст над 65 години, Вашето кръвно налягане трябва да се наблюдава от Вашия лекар. Деца и юноши Парнасан не е предназначен за пациенти под 18 години. Други лекарства и Парнасан Приемайте други лекарства, докато използвате Парнасан само ако Вашия лекар Ви каже, че може. Вие може да почувствате сънливост, ако приемате Парнасан в комбинация с антидепресанти или лекарства за лечение на напрегнатост или такива подпомагащи заспиването (гранквилизатори). Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. По-специално уведомете Вашия лекар, ако приемате: - лекарства за болестта на Паркинсон. ,флувоксамин (антидепресант или

ципрофлоксацин (антибиотик), тъй като това може да наложи промяна на Вашата доза Парнасан. Парнасан с храна, напитки и алкохол Не пийте алкохол, ако приемате Парнасан, тъй като едновременно с алкохол може да доведе до появата на сънливост. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство Зне не трябва да приемате това лекарство когато сте бременна, освен ако не сте дискутирали проблема с Вашия лекар. Вие не трябва да приемате това лекарство, когато кърмите, тъй като малки количества Парнасан могат да преминат в майчиното мляко. Следните симптоми могат да се появят при новородени, чийто майки са употребявали Парнасан през последния триместър (последните три месеца от бременността): треперене, скованост и/или слабост на мускулите, сънливост, взбуда, проблеми с дишането и затруднения в храненето. Ако при Вашето бебе се прояви някой от тези симптоми потърсете Вашия лекар. Шофиране и работа с машини Има риск да почувствате замайване, когато приемате Парнасан. Ако това се случи не шюфирайте и не работете с никакви инструменти или машини. Уведомете Вашия лекар. Парнасан съдържа лактоза Парнасан съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте с лекаря си преди да вземете този лекарствен продукт. Парнасан съдържа соев лецитин Парнасан съдържа соев лецитин. Ако сте алергични към соя, Вие не трябва да приемате този лекарствен продукт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Вашият лекар ще Ви каже колко таблетки Парнасан да приемате и колко дълго да ги приемате. Дневната доза на Парнасан е между 5 и 20 mg. Консултирайте се с Вашия лекар, ако Вашите симптоми се повторят, но не спирайте приема на Парнасан, докато Вашият лекар не Ви посъветва да го направите. По предписанието на лекаря Ви трябва да приемате таблетките Парнасан веднъж дневно. Опитвайте c да приемате таблетките по едно и също време на деня. Таблетките могат да се приемат със или без храна. Парнасан филмирани таблетки са предназначени за перорално приложение. Таблетките Парнасан се гълтат цели с вода. Ако сте приели повече от необходимата доза Парнасан Пациенти, които са приели повече от необходимата доза Парнасан са изпитали следните симптоми: ускорено сърцебиене, възбуда/агресивност, проблеми с говора, необичайни движения (особено на лицето или езика) и намалено ниво на съзнание. Други симптоми могат да бъдат: остра обърканост, припадъци (епилепсия), кома, комбинация от повишена.- температура, учестено дишане, изпотяване, мускулна скованост и замаяност или евминзост, кно, забавяне на дишането, аспирация, повишено или понижено кръвно налягане, нарушен сърдечен ритъм. Обърнете се към Вашия лекар или направо отидете в болнично заведение, ако имате някой от горните симптоми. Покажете на лекаря опаковката на Вашите таблетки:

Ако сте пропуснали да приемете Парнасан Вземете таблетките веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако спрете да приемате Парнасан Не спирайте да приемате таблетките само защото се чувствате по-добре. Важно е да продължавате да приемате Парнасан толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар. Ако Вие внезапно спрете приема на Парнасан, може да се появят симптоми като изпотяване, безсъние, тремор, тревожност или гадене и повръщане. Вашият лекар може да Ви посъветва да намалите дозата постепенно, преди да преустановите лечението. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с упогребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да доведе до появата на нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Незабавно кажете на Вашия лекар, ако имате: необичайни движения (чест нежелан ефект, който може да засегне до 1 на 10 човека) главно на лицето или езика; кръвни съсиреци във вените (нечест нежелан ефект, който може да засегне до 1 на 100 човека), особено в краката (признаците включват подуване, болка и зачервяване на крака), които може да се придвижват по кръвоносните съдове до белия дроб, причинявайки болка в областта на гръдния кош и затруднено дишане. Ако забележите някой от тези признаци, потърсете медицински съвет незабавно; комбинация от температура, учествено дишане, изпотяване, мускулна скованост и дремливост или сънливост (честотата на този нежелан ефект не може да бъде оценена от наличните данни). Много чести нежелани реакции: (могат да засегнат повече от 1 на 10 човека) включват Наддаване на тегло. Сънливост. Повишения в нивата на пролактин в кръвта. Чести нежелани реакции: (могат да засегнат до 1 на 10 човека) включват Промени в нивата на някои кръвни клетки и масти в кръвообращението. Повишения в нивата на захар в кръвта и урината. Засилено чувство на глад. Замаяност. Безпокойство. Тремор Мускулна скованост или спазъм (включително движения на очите). Проблеми с говора. Запек Сухота в устата. Обрив. Загуба на сила. Прекомерна уморяемост. Задържане на вода, водешо до отичане на ръцете, глезените или на стъпалата.

Сексуални дисфункции, като намалено либидо при мъже и жени или еректилна дисфункция при мъже. В началото на лечението някои хора могат да почувстват замаяност или слабост (със забавяне на сърдечната честота), особено при изправяне от легнало или седнало положение. Това обикновено преминава самостоятелно, но ако това не стане, уведомете Вашия лекар. Нечести нежелани реакции: (могат да засегнат до 1 на 100 човека) включват Бавен сърдечен пулс. Чувствителност към слънчева светлина. Незадържане на урината, затруднение при уриниране. Косопад. Липса или намаление на менструалните цикли; Промени в гордите при мъже и жени, като патологична продукция на корма или патологично нарастване. Други допълнителни нежелани реакции: за които честотата не може да бъде оценена от наличните данни (неизвестна) включват: Алергична реакция (например оток на устата и гърлото, сърбеж, обрив). Диабет или влошаване на диабета, понякога свързано с кетоацидоза (кетони в кръвта и урината) или кома. Понижаване на нормалната телесна температура. Гърчове, обикновено свързани с анамнеза за гърчове (епилепсия). Спазми на очните мускули, причиняващо люлеещо движение на очите. Нарушения на сърдечния ритъм. Внезапна необяснима смърт. Възпаление на панкреаса, причиняващо силна коремна болка, температура и неразположение. Чернодробно заболяване, проявяващо се като пожълтяване на кожата и на бялата част на очите. Мускулно заболяване, проявяващо се като необясними болки и страдання. Затруднение при уриниране. - Продължителна и/или болезнена ерекция. Докато приемат оланзапин, пациентите в напреднала възраст с деменция, могат да получат инсулт, пневмония, незадържане на урината, падания, силна уморяемост, зрителни халюцинации, покачване на температурата, зачервяване на кожата и да имат проблеми с походката. В тази специфична група пациенти има съобщения и за няколко случая с фатален ИЗХОД. При пациенти с болестта на Паркинсон, Парнасан може да доведе до влошаване на симптомите. Рядко, при жени, приемащи лекарствени продукти от този тип за продължителен период от реме, е наолюдавано отделянето на мляко от гърдите и периоди без менструация ил ередовен менструален цикъл. Ако това продължава, уведомете Вашия лекар. Много рядко пр кормачета, родени от майки, които са приемали Парнасан в края на бременността (З"" триместър) може да се наблюдава тремор, сънливост или замаяност. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Да не се съхранява над 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Парнасан след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отладъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Парнасан Активното вещество е оланзапин. Една филмирана таблетка съдържа 2,5; 5; 7,5; 10; 15; 20 mg оланзапин. Другите съставки са: Стрцевина на таблетката: Кросповидон (тип А) Целулоза, микрокристална Лудипрес: (лактоза монохидрат; повидон К30; кросповидон (тип А)) Магнезиев стеарат Покритие на таблетката: ОПАДРАЙ AMB OY-B-28920 бяло: Поливинилов алкохол - частично хидролизиран Титанов диоксид (E171) Талк (E 553b) Лецитин (соев) (Е 322) Ксантанова гума (E 415) Как изглежда Парнасан н какво съдържа опаковката Парнасан 2,5 mg филмирани таблетки - продуктъ представлява бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки , с надпис "N23" от едната страна, с диаметър 6 тт. Парнасан 5 mg филмирани таблетки - продуктът представлява бели, кръли, двойноизпъкнали таблетки , с надпис "N24" от едната страна, с диаметър 8 тт. Парнасан 7,5 mg филмирани таблетки - продуктът представлява бели, кръгли, двойномзпъкнали таблетки , с надпис "N25" от едната страна, с диаметър 9 тт. Парнасан 10 mg филмирани таблетки - продуктът представлява бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки , с надпис "N26" от едната страна, с диаметър 10 mm. Парнасан 15 mg филмирани таблетки - продуктът представлява бели, продълговати, двойноизпъкнали таблетки , с надпис "N27" от едната страна. Дължина 14 т и ширина 5,5 mm. Парнасан 20 mg филмирани таблетки - продуктът представлява бели, продълговати, двойноизпъкнали таблетки , с надпис "N28" от едната страна. Дължина 15 тт и ширина б mm. Филмираните таблетки са опаковани в OPA/AI-PVC/AI блистерни опаковки, съдържащи 10 таблетки. В една картонена кутия има 3 блистера. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба:

Gedeon Richter Plc. 1103 Budapest, Gyömröi út 19-21. Унгария Производител: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. Z o.o. ul. ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki ПОЛША Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИО под следните имена: България: Пармасан Република Чехия: Parnassan Естония: Parnassan Унгария: Parnassan Латвия: Parnassan Литва: Parnassan Полша: Parnassan Румъния: Parnassan Словакия: Parnassan Дата на последно преразглеждане на листовката (ММ/ГГГГ}: 12/2012