Paracetamax Kids

използва ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор съдържа парацетамол, който спада към група лекарства, наричани аналгетици (болкоуспокояващи). ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор се използва за облекчаване на леки до умерени болки и понижаване на телесната температура. ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор може да се използва за облекчаване на главоболие, зъбобол, менструални болки, мускулни болки и повишена температура свързани с простудни заболявания. 2. Какво трябва да знаєте, преди да приемете ПарацетаМакс Кидс 24 mg/mi перорален разтвор Не приемайте ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор и не давайте на детето си ПарацетаМакс Киде 24 mg/mi перорален разтвор ако Вие или той/тя сте алергични към парацетамол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (описани в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки чернодробно увреждане, освен ако е предписан от Вашия лекар. ПарацетаМакс Киас 24 перорален развор не трябва да се приема в комбинация с алкохол, тъй като може сернозне во упре?у черния дроб. ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор не засилва ефекта на алко Говорете с Вашия лекар преди да приемете Парацетамакс Кидс 24 mg/ml перорален, раз1 или Вашето дете: имате бъбречно или чернодробно заболяване (включително синдрома на Жилбор Вие

сте обезводнени или имате нарушения в храненето, например причинени от анорексия или погрешен режим на хранене; имате хемолитична анемия (патологично разпадане на червените кръвни клетки); имате дефицит на определен ензим, който се нарича глюкозо-6-фосфатдехидрогеназа; приемате други лекарства, за които е известно, че увреждат черния дроб; приемате други лекарства, които съдържат парацетамол, тъй като той може сериозно да увреди черния дроб; сте астматици и сте чувствителни към ацетилсалицилова киселина; имате сериозна инфекция като отравяне на кръвта, тъй като това може да повиши риска от така наречената метаболитна ацидоза. Признаците на метаболитната ацидоза са: дълбоко, учестено, затруднено дишане, гадене, повръщане, загуба на апетит. Свържете се незабавно с лекар, ако получите комбинация от тези симптоми. Честият или продължителен прием на болкоуспокояващи лекарства може да причини главоболие или да го влоши. Не увеличавайте дозата на болкоуспокояващото лекарство, а се консултирайте с Вашия лекар. Предупреждение: Приемът на по-високи от препоръчваните дози не води до по-добър болкоуспокояващ ефект, а носи риск за сериозно увреждане на черния дроб. Ето защо не трябва да се превишава максималната дневна доза парацетамол. Попитайте Вашия лекар или фармацевт преди да приемете едновременно други лекарствени продукти, които също съдържат парацетамол. Симптомите на чернодробно увреждане обикновено настъпват след няколко дни. Затова е важно да се потърси незабавно лекар, в случай че сте приели повече от препоръчваната доза. Вижте също точка 3 „Ако сте приели повече от необходимата доза ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор". В случай на висока температура, признаци на инфекция или упорити симптоми в продължение на повече от 2 дни, необходимо е да се свържете с лекар. Други лекарства и ПарацетаМакс Кидс 24 mg/mi перорален разтвор Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Това е особено важно в случай на: хлорамфеникол (за лечение на инфекции), тъй като ПарацетаМакс Кидс 24 mg/mi перорален разтвор може да забави неговото отстраняване от организма; метоклопрамид или домперидон (при лечение на гадене и повръщане), тъй като той може да засили настъпването на ефекта на ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор; холестирамин (за понижаване нивото на холестерола) и лекарства, които забавят изпразването на стомаха, тъй като те могат да отслабят ефекта на ПарацетаМ акс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор; пробенецид (за лечение на подагра). Вие може да се нуждаете от по-ниски дози ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор; антикоагуланти (лекарства за разреждане на кръвта, например варфарин), в случай, че имате нужда да приемате ежедневно ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор за дълъг период от време; салициламид (за лечение на повишена температура или леки болки), тъй като той може да забави отстраняването на ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор от организма; ламотригин (за лечение на епилепсия), тъй като ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор може да намали ефекта от него; лекарства, които могат да увредят черния дроб, например: барбитурати или карбамазепин (за лечение на психични нарушения и епиленсия) - рифампицин (за лечение на бактериални инфекции) изониазид (за лечение на туберкулоза) фенитоин (за лечение на епилепсия) жлт кантарион (Hypericum perforatum) (за лечение на депресия). ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор може да окаже влияние върху резулватк лабораторни изследвания, например изследванията за пикочна киселина и кръвна захаркА Бългдруд *

ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор и алкохол Едновременната употреба на ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор и алкохол трябва да се избягва. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор може да се използва по време на бременност. Вне трябва да използвате възможно най-ниската доза, която намалява болката и/или температурата Ви, и да я използвате за възможно най-краткия период от време. Свържете е с Вашия лекар, ако болката и/или температурата не намаляват или ако трябва да приемате лекарството по-често. ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор може да се използва по време на кормене в препоръчителните дози. Шофиряне и работа с мяшини Тази точка е неприложима за ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор, тъй като продуктът є предназначен за деца. Все пак, някои нежелани реакции (като замайване и зрителни смущения), за конто се съобщава рядко въ връзка с активното вещество парацетамол, могат да повлияят на способността на някон пациенти да шофират или работят с машини. ПарацетаМакс Кндс 24 mg/ml перорален разтвор съдържа сорбитол Съдържа сорбитол (140 mg/ml). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди приема на това лекарство. Пероралният разтвор може да има лек слабителен ефект, особено при деца, лекувани с най-високите дози. Калорийна стойност 2,6 kcal/g сорбитол. ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор съдържа натриев метабисулфит Съдържа натриев метабисулфит. В редки случаи може да причини тежки алергични реакции и хриптяща кашлица. ПарацетаМакс Киде 24 mg/ml перорален разтвор съдържа натрий Този лекарствен продукт съдържа около 0,08 mmol (или 1,7 mg) натрий на ml перорален разтвор. Да се вземе под внимание от пациенти на диета с контролиран прием на натрий, с тегло над 25 kg (доза от 12,5 ml или повече). Как да приемате ПарацетаМакс Киде 24 mg/ml перорален разтвор Инструкции за употреба За перорално приложение Дозировка Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Не надвишавайте указаната доза. Отбележете, че по-високи от препоръчителните дози могат да доведат до риск от много сериозно бъбречно увреждане. Употреба при деда Ірепоръчителната дневна доза парацетамол за деца є О до 15 mg/kg на всеки 4 до 6 часа, максимум 4 пти дневно взрастта на децата във всяка група по тегло е само ориентировъчна.

Примери за дозировка според телесното тегло и приблизителната взраст: Тегло Възраст (приблизително) 3 - 6 месеца 6 месеца - 1 година 1 - 3 години 3 - 5 години 5 - 7 години 7 - 9 години 9 - 12 години ≥ 12 години Препоръки за дозировката (обща дневна доза] 2,5 ml на всеки 4 до 6 часа, макс. 4 пъти дневно (240 mg] 3,5 ml на всеки 4 до 6 часа, макс. 4 пъти дневно [336 mg] 5 ml на всеки 4 до 6 часа, макс. 4 пъти дневно [480 mg] 7,5 ml на всеки 4 до 6 часа, макс. 4 пъти дневно [720 mg] 10 ml на всеки 4 до 6 часа, макс. 4 пъти дневно [960 mg] 12,5 ml на всеки 4 до 6 часа, макс. 4 пъти дневно [1 200 mg] 15 ml на всеки 4 до 6 часа, макс. 4 пъти дневно [1 440 mg] 20 ml на всеки 4 до 6 часа, макс. 4 пъти дневно [1 920 mg] ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор не трябва да се прилага при деца под 3 месеца, освен по предписание на лекар. В случай на висока температура, признаци на инфекция или симптоми, конто продължават повече от 2 дни, трябва да се свържете с лекар. Пациенти с увредена чернодробна или бъбречна функция При пациенти с увредена чернодробна или бъбречна функция и пациенти съ синдрома на Жилбер, дозата трябва да се намали или интервалът между два приема да се удължи. При пациенти с тежко увредена обречна функция, интервалът между два приема на ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор трябва да бъде най-малко 8 часа. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте приели повече от необходимата доза ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор При предозиране е необходимо да потърсите незабавно медицинска помош, даже и да се чувствате добре, поради риск от сериозно чернодробно увреждане, което се проявява късно. За да се избегне възможно чернодробно увреждане е важно лекар да приложи антидот взможно най-бързо. Симптомите на чернодробно увреждане обикновено се появяват едва след няколко дни. Симптомите на предозиране могат да бъдат: гадене, повръщане, анорексия (загуба на апетит), бледност на кожата и коремна болка, като тези симптоми обикновено се проявяват до 24 часа след приема.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Ако получите затруднено дишане, подуване на лицето, устните, врата, езика или глото (тежка алергична реакция) спрете приема на това лекарство и незабавно потрете лекарска помош. Докладвани са също следните нежелани реакции: Редкн (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти): Тромбоцитни нарушения (нарушения на кръвосъсирването), нарушения на стволовите клетки (нарушения на кръвотворните клетки в костния мозък) Алергични реакции Депресня, обърканост, халюцинации Тремор, главоболие Зрителни смущения Оток Болки в областта на корема, кървене от стомаха или червата, диария, гадене, повъша Нарушена чернодробна функция, чернодробна недостатъчност, жълтеница (съе сумі пожътяване на кожата и очите), чернодробна некроза (загиване на чернодробни тете

Обрив, сърбеж, изпотяване, уртикария, червени петна по кожата, ангиоедем със симптоми като подуване на лицето, устните, горлото или езика Замайване, общо неразположение, повишена телесна температура, седация (отпуснатост), взаимодействие с лекарства - Предозиране и отравяне Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти): Нарушения на кръвта (намален брой тромбоцити, бели кръвни клетки и неутрофили в кръвта, хемолитична анемия (патологично разпадане на червените кръвни клетки) Ниски стойности на кръвната захар Хепатотоксичност (увреждане на черния дроб от химически вещества) - Мътна урина и нарушения в бъбреците Съобщавани са много редки случаи на тежки кожни реакции. С неизвестна честота (от наличните данни неможе да бъде направена оценка): Еритема мултиформе (алергична реакция или инфекция на кожата), оток на ларинкса, анафилактичен шок (тежка алергична реакция), анемия (намален брой на червените кръвни клетки), изменения в черния дроб и хепатит (чернодробно възпаление), изменения в бъбреците (тежко бъбречно увреждане, кръв в урината, неспособност за уриниране), стомашно-чревни смущения, световъртеж. Съобщаване на нежелани реакций Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор Активното вещество е парацетамол. Всеки mi перорален разтвор съдържа 24 mg парацетамол. Помощните вещества са: глицерол, течен (некристализиращ) сорбитол (Е420), повидон К-30, натриев цитрат, калиев сорбат, лимонена киселина монохидрат, натриев метабисулфит (Е223), захарин натрий, пречистена вода, Ягодов аромат: естествени аромати, изкуствени аромати, пропиленгликол, бензилов алкохол, натриев цитрат. Как изглежда Парадета Маке Кадс 24 mg/ті перорален разтвор и како слр СЕ гИ то ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор е бистър до слабо оцветен разтворі

ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор е опакован в бутилки от тъмно стъкло, с бяла защитена от деца капачка на винт (HDPE/PP капсулна капачка) и вграден PE адаптор за спринцовката. Опаковката от ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор съдъжа дозировъчна спринцовка за перорално приложение (бяло HDPE бутало/ прозрачно РР тяло). Видове опаковки: 60 ml, 100 ml, 120 ml, 150 ml, 200 ml, 300 ml и 1 000 ml. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешеннето за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjöröur Исландия Производител Балканфарма-Троян АД ул. „Крайречна" Nº 1 Троян, 5600 България Този лекарствен продукт е разрешен за употребя в държавите членки на ЕИП със следните имена: Исландия: Болгария: Финландия: Унгария: Холандия: Румъния: Швеция: Pinex ПарацетаМакс Кидс 24 mg/ml перорален разтвор Pinex 24 mg/ml Doloramol 24 mg/ml belsöleges oldat Pinex Sanias met aardbeiensmaak 24 mg/ml, drank Dulsifeb 24 mg/ml solutie orala Pinex Jordgubb Дата на последно преразглеждане на листовката -