Paracetamax Strawberry - Vanilla Flavoured

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Спрете да използвате ПарацетаМакс и незабавно се свържете с лекар, ако получите някои от следните симптоми (ангиоедем). Редки нежелани лекарствени реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти): Подуване на лицето, езика или грото; затруднено преглъщане; уртикария и затруднено дишане. Други възможни нежелани реакции са изброени по-долу и са класифицирани като: Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): Тромбоцитни нарушения (нарушения на съсирването), нарушения на стволовите клетки (нарушения на кръвотворните клетки в костния мозък) Алергични реакции Депресия, обърканост, халюцинации. Тремор, главоболие Нарушено зрение Оток (абнормно събиране на течност под кожата) Коремна болка, стомашно или чревно кървене, диария, гадене, повръщане Абнормна функция на черния дроб, чернодробна недостатъчност, жлтеница (съ симптоми като пожътяване на кожата и очите), чернодробна некроза (загиване на чернодробни клетки) - Замайване, общо неразположение, треска, седация, взаимодействия с лекарства - Предозиране и отравяне Много редки нежелани реакции. (могат да засегнат до I на 10 000 души): Нарушения на кръвта (намаляване на тромбоцитите, белите кръвни клетки и неутрофилите в кръвта, хемолитична анемия (абнормно разрушаване на червените кръвни клетки)) Понижено ниво на глюкоза в кръвта Хепатотоксичност (увреждане на черния дроб, причинено от химични вещества) - Мътна урина и бъбречни нарушения - Тежки алергични реакции, изискващи прекъсване на лечението Сьобщавани са много редки случаи на тежки кожни реакции. Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): Еритема мултиформе (алергична реакция или инфекция на кожата), оток на ларинкса, анафилактичен шок (тежка алергична реакция), анемия (намаляване на червените кръвни клетки), хепатит (възпаление на черния дроб), тежко бъбречно увреждане, кръв в урината, неспособност за уриниране, стомашно-чревно нарушение, световъртеж. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар прик фармацевт Това включва всички взможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. Дамян ", Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като собщавате нежелани. реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация отноСи ПуБЛкА бъ йАн безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху сашето и картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ПарацетаМакс с аромат на ягода и ванилия Активното вещество е: парацетамол 1 саше съдържа 500 mg парацетамол Другите съставки са: Сорбитол, талк, основен бутилметакрилатен полимер, лек магнезиев оксид, хипромелоза, кармелоза натрий, стеаринова киселина, натриев лаурилсулфат, магнезиев стеарат, титанов диоксид (Е 171), сукралоза, симетикон, N,2,3-триметил-2-(пропан-2-ил)бутанамид, овкусител с аромат на ягода (съдържащ малтродекстрин, арабска гума (Е414), естествени и идентични с естествените аромати вещества, пропиленгликол (Е1520), триацетин (Е1518), малтол (Е636)), овкусител с аромат на ванилия (съдържащ малтродекстрин, естествени и *. идентични с естествените аромати вещества, пропиленгликол (Е1520), захароза) Как изглежда ПарацетаМакс с аромат на ягода и ванилия и какво съдържа опаковката Алуминиево саше съдържащо бели или почти бели гранули. ПарацетаМакс с аромат на ягода и ванилия се предлага в опаковки по 10 и 20 сашета. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur Исландия Производител Losan Pharma GmbH Otto-Hahn-Str. 13, 79395 Neuenburg Германия Дата на последно преразглеждане на листовката

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: България: Финландия: Италия: Малта: Норвегия: Швеция: ПарацетаМакс с аромат на ягода и ванилия 500 mg гранули в сашета Pinex strawberry/vanilla 500 g rakeet SINEBRIV analgesico e antipiretico Pinex 500 mg granules (strawberry-vanilla flavoured) Pinex 500 mg med jordbærsmak Pinex Jordgubb 500 mg granulat i dospåse