Panrazol

Панразол 40 mg съдържа активното вещество пантопразол (като натриев сескихидрат). Панразол 40 mg е „селективен инхибитор на протонната помпа" - лекарство, което намалява образуването на стомашна киселина. Използва се за лечение на заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, предизвикани от повишено образуване на стомашна киселина. Панразол 40 mg се използва за: Взрастни и юноши на 12 и повече години: Гастроезофагеална рефлуксна болест- - възпаление на Вашия хранопровод свързващ горлото със стомаха), придружено от връщане на стомашна киселина от стомаха в хранопровода. Взрастни: Инфекция с бактерия, наречена Helicobacter pylori при пациенти с дуоденална или стомашна язва, в комбинация с два антибиотика (ерадикационна терапия за премахване на инфекцията). Целта на това лечение е унищожаване на бактериите, като по този начин се намалява вероятността от повторна поява на тези язви. Стомашни и дуоденални язви. Синдром на Zollinger-Ellison и други състояния, при които се произвежда твърде голямо количество стомашна киселина.

Не приемайте Панразол Ако сте алергични към пантопразол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); Ако сте алергичен към лекарствени продукти, съдържащи други инхибитори над: протонната помпа (напр. омепразол, ланзопразол, рабепразол, езомепраза ЕГУБЛИКА БЪРЕН

Предупреждения и предпязни меркн Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Панразол: ако имате тежки чернодробни проблеми. Моля уведомете Вашия лекар, ако в миналото сте имали проблеми с черния дроб. Той ще проверява чернодробните Ви ензими по- често, особено ако провеждате продължително лечение с Панразол. При повишаване на чернодробните ензими лечението трябва да се прекрати; ако имате намалени телесни запаси или рискови фактори за намаляване на витамин B12 и се лекувате продължително с пантопразол. Както всички лекарствени средства, които намаляват образуването на киселини, пантопразол може да доведе до намалено усвояване свържете се с Вашия лекар ако забележите някои от следните симптоми, които подсказват за ниски нива на Витамин B12: силна умора или липса на енергия, мравучкане, подут или зачервен език, афти, мускулна слабост, нарушено зрение, проблеми с паметта, объркване, депресия; ако приемате лекарство, съдържащо атазанавир (за лечение на СПИН), едновременно с пантопразол, поискайте съвет от Вашия лекар; приемът на инхибитори на протонната помпа, като пантопразол може слабо да повиши риска от счупвания на бедрената кост, костите на китката или прешлените на гръбначния стълб. Уведомете Вашия лекар, ако страдате от остеопороза (намалена костна плътност) или ако са Ви казали, че сте изложени на риск от остеопороза (например, ако приемате кортикостероиди); ако провеждате лечение с Панразол за повече от три месеца е възможно стойностите на магнезий в кръвта Ви да се понижат. Ниските нива на магнезий може да се проявят като умора, неволеви движения на мускулите, дезориентация, мускулни потрепвания, виене на свят и ускорена сърдечна дейност. Моля, незабавно информирайте Вашия лекар, ако получите някой от тези симптоми. Ниските нива на магнезий могат да доведат до намаляване на нивата на калий и калций в кръвта. Вашият лекар може да реши редовно да проследява нивата на магнезий в кръвта Ви; ако някога сте получавали кожна реакция след лечение с лекарство, подобно на Панразол, което намалява стомашната киселина; ако получите обрив по кожата, особено в участъци, изложени на слънце, информирайте Вашия лекар веднага когато Ви бъде възможно, тъй като може да се наложи да спрете лечението с Панразол. Не забравяйте също да споменете всички други неблагоприятни последствия, като болка в ставите; има съобщения за сериозни кожни реакции, включително синдром на Стивън-Джонсън, токсична епидермална некролиза и лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS) и еритема мултиформе във връзка с пантопразол. Спрете да използвате пантопразол и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някои от симптомите, свързани с тези сериозни кожни реакции, описани в т. 4; ако трябва да си направите определен вид изследване на кръвта (Хромогранин А). Незабавно уведомете Вашия лекар, ако забележите някой от следващите симптоми, които биха могли да бъдат признак на друго, по-сериозно заболяване: нежелана загуба на тегло (несвързана с диета или физически упражнения); повръщане, особено повтарящо се; затруднение или болка при гълтане; повръщане на кръв - може да се прояви като повръщане на материи, подобни на утайка от кафе; болки в гордите; болки в стомаха; изглеждате блед и чувствате слабост (анемия); тежка и/или продължителна диария, тъй като употребата на Панразол слабо новит забележите кръ във Вашите изпражнения - може да съле черна или смочи у ни 10 16,, честотата на инфекциозна диария.

Вашият лекар може да реши, че се нуждаете от провеждане на тестове за изключване на злокачествено заболяване, защото пантопразол облекчава симптомите на рака и може да забави диагностицирането му. Ако независимо от лечението симптомите Ви не отзвучават, трябва да се проведат допълнителни изследвания. Ако се лекувате с Панразол продължително (повече от 1 година), вероятно Вашият лекар ще Ви наблюдава редовно. Вие трябва да информирате Вашия лекар за всички нови или необичайни симптоми и състояния, когато го посетите. Деца и юноши Панразол 40 mg не се препоръчва за употреба при деца, тъй като не е доказано как действа при деца под 12-годишна възраст. Други лекарства н Панразол Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или є възможно да приемете други лекарства. Това се налага, тъй като Панразол 40 mg може да окаже влияние върху ефикасността на други лекарства и трябва да кажете на Вашия лекар, ако приемате: лекарства, като кетоконазол, итраконазол и посаконазол (използвани за лечение на гбичкови инфекции) или ерлотиниб (използван за лечение на някон видове рак), тъй като Панразол може да попречи на тези и други лекарства да действат правилно; варфарин и фенпрокумон, които повлияват съсирването на кръвта. Може да се наложи провеждане на допълнителни изследвания; матазанавир (използван за лечение на HIV-инфекция); метотрексат (използван за лечение на ревматоиден артрит, псориазис и рак) - ако приемате метотрексат Вашият лекар може временно да спре лечението Ви с Панразол, защото пантопразол може да увеличи нивата на метотрексат в кръвта Ви; флувоксамин (използва се за лечение на депресия и други психични заболявания) - води до повишаване на плазмената концентрация на пантопразол. Може да се наложи понижаване на дозата на пантопразол. рифампицин (използван за лечение на инфекции); - жълт кантарион (Hypericum perforatum) (използван за лечение на лека депресия) Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Панразол, ако ви предстои специфичен тест на урината (за ТНС, тетрахидроканабинол). Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма достатъчно данни от употребата на пантопразол при бременни жени. Докладвано е отделяне в майчиното мляко. Ако сте бременна, или мислите, че сте бременна или понастоящем кърмите, Вие трябва да приемате това лекарство само, ако Вашият лекар е • преценил, че ползите за Вас са по-големи от потенциалните рискове за плода или кормачето. Шофиране и работа с машини Панразол не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работата с машини. Ако почувствате нежелани лекарствени реакции като замаяност и нарушено зрение, не трябва да шофирате или да работите с машини. Панразол съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. че практически не съдържа натрий. кажв

Винаги вземайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни в нещо. Кога и как трябва да вземате Панразол 40 mg Начин на приложение Приемайте таблетките | час преди хранене с малко вода, без да ги дъвчете или натрошавате. Ако Вашият лекар не е предписал друго, препоръчителната доза е: Възрастни и деца на 12 и повече години: За лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест Обичайната доза е 1 таблетка дневно. Вашият лекар може да Ви каже да повишите дозата на 2 таблетки дневно. Периодът за лечение на рефлукс-езофагит обичайно е между 4 и 8 седмици. Вашият лекар ще Ви каже колко дълго да приємате лекарството. Взрастни: За леченне на инфекция с бактерня, наречена Helicobacter pylori при пациенти с дуоденална или стомашна язва, в комбинация с две антибактериални средства (ерадикационня теряпия) Една таблетка два пъти дневно плюс две таблетки с някое от следните антибактериални средства - амоксицилин, кларитромицин и метронидазол (или тинидазол), като всеки от тях се приема два пъти дневно заедно с таблетката пантопразол. Вземайте първата стомашно- устойчива таблетка пантопразол един час преди закуска, а втората стомашно-устойчива таблетка пантопразол 1 час преди вечеря. Следвайте инструкциите на Вашия лекар и също прочетете информацията за пациента (листовката) за тези антибактериални средства. Срокът за лечение обичайно е 1 до 2 седмици. За лечение на стомашни и дуоденални язви Обичайната доза е 1 таблетка дневно. След консултация с Вашия лекар, дозата може да се удвои. Вашият лекар ще Ви каже колко време да приемате лекарството. Срокът за лечение на стомашна язва обичайно продължава 4 до 8 седмици. Лечението на дуоденална язва обичайно продължава 2 до 4 седмици. За продължително леченне на синдром на Zollinger-Ellison и други състояния, при конто се образува твърде голямо количество стомашна киселина Препоръчителната начална доза е 2 стомашно-устойчиви таблетки Панразол 40 mg дневно. Вземете двете таблетки 1 час преди ядене. В последствие Вашият лекар може да прецизира дозата в зависимост от количеството киселина, което образува Вашият стомах. Ако са Ви предписани повече от две таблетки дневно трябва да ги приемете два пъти дневно. Ако Вашият лекар Ви е предписал повече от четири таблетки дневно, трябва да Ви е уведомил точно кога да спрете приема на лекарството. Пациенти с бъбречно увреждяне Ако имате проблеми с бъбреците, умерени или тежки чернодробни проблеми, не трябва да приемате Панразол за унищожаване на Helicobacter pylori. Пациенти с чернодробно увреждане Ако страдате от тежки чернотробли упреждания не трибва да приемное пожеч соу ен 10 Ме, таблетка, съдържаща 20 mg пантопразол, дневно (за тази цел са налични стоминоз таблетки, съдържащи 20 mg пантопразол).

Ако страдате от умерени или тежки чернодробни проблеми не трябва да приемате Панразол 40 mg за премахване на Helicobacter pylori. Употребя при деца и юноши Деца под 12-годишна взраст. Тези таблетки не се препоръчват за употреба при деца под 12-годишна взраст. Ако сте приели повече от необходиматя дозя Панразол Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Не са известни симптоми на предозиране. Ако сте пропуснали да приемете Панразол Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Вземете следващата предписана доза в обичайното време. Ако сте спрели употребата на Панразол Не прекратявайте приема на Панразол без да сте уведомили Вашия лекар или фармацевт. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако получите някон от следните нежелани лекарствени реякцин, прекратете приема на лекарството и незабавно информирайте Вашия лекар или се обърнете ком най-близката болница: Сернозни алергични реакции (редки по честота - могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти): подуване на езика и/или гърлото, затруднение при преглъщане, уртикария (копривна треска), затруднение при дишане, алергичен оток на лицето, (оток на Квинке/ангиоедем), силно замайване със силно ускорен сърдечен ритъм и обилно изпотяване. Сернозни кожни реакции (с неизвестна честота - от наличните данни честотата не може да бъде установена): може да забележите един или повече от следните симптоми: мехури по кожата и бързо влошаване на общото Ви състояние; язви (вкл. леки кръвоизливи) от очите, носа, устата/устните или половите органи или чувствителност на кожата/обрив, особено в области на кожата, изложени на светлина/слънце; може също да имате болки в ставите или симптоми като грип, треска, подути жлези (например под мишниците) и кръвните изследвания могат а покажат промени в определени бели кръвни клетки или чернодробни ензими; червеникави, плоски, подобни на мишена или кръгли петна по тялото, често с мехури в средата, лющене на кожата, язви в устата, грлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от висока температура и грипоподобни симптоми (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза); широко разпространен обрив, висока температура и увеличени лимфни възли (DRESS синдром или синдром на лекарствена свръхчувствителност). Други сернозни състояния (с нензвестня честотя - от наличните данни честотат бъде установена): пожълтяване на кожата или очите (тежко увреждане на чернодробинте клетки, жълтеница) или треска, обрив, уголемяване на бъбреците, понякога с волезнен уриниране и болки в кръста (сериозно възпаление на бъбреците), което може/дЕдо бъбречна недостатъчност. ПЕКАРСТВАТА

Други нежелани реакции са: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти) Доброкачествени полипи в стомаха. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) Главоболие; замаяност; диария; гадене, повръщане; подуване на корема и отделяне на голямо количество газове; запек; сухота в устата; болка в областта на корема и дискомфорт; кожен обрив, зачервяване на кожата; надигнат обрив; сърбеж; чувство на слабост, чувство на изтощение или общо неразположение; нарушение на съня; счупвания на бедрената кост, костите на китката и прешлените на гръбначния стъб (ако това лекарство се използва във високи дози и за продължителен период от време вижте точка 2 - Предупреждения и предпазни мерки). Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти) Нарушен вкус или пълна липса на вкус; зрителни нарушения, като замъглено виждане; уртикария, болки в ставите; мускулни болки; промени в телесното тегло; повишена телесна температура; силна треска; подуване на крайниците (периферни отоци); алергични реакции; депресия, увеличение на гордите при мъже. Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти) Дезориентация. С неизвестна честотя (честотата не може да се определи от наличните данни) Халюцинации, обърканост (по-специално при пациенти с анамнеза за тези симптоми); изтръпване и мравучкане, спазми на мускулите; обрив, който може да бъде съпроводен с болка в ставите; възпаление на дебелото черво, което причинява упорита водниста диария. Нежелани реакции, ндентифицирани чрез кръвни тестове: Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) Повишаване на чернодробните ензими. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти) Повишаване на билирубина; повишаване на мазнините в кръвта; рязко спадане на циркулиращите гранулирани бели кръвни клетки, спроводено със силна треска. Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти) Намаляване броя на тромбоцитите, което може да доведе до кръвоизливи или по-лесно насиняване от обичайното. Намаление на броя на белите кръвни клетки, което може да доведе до по-чести инфекции; едновременно необичайно намаляване на броя на червените и бели кръвни клетки, както и на тромбоцитите. С неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни) Понижени стойности на натрий, магнезий, калций или калий в кръвта (вж. точка 2). Съобщяване на нежеляни реякцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. ,Дамян Груєв" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно. безопасността на това лекарство.

Опаковка за блистери Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. НЕПУБЛАКА БАТ

Опаковка за таблетки HDPE Да се съхранява под 30°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Пянразол: Активно вещество: пантопразол натрий сескихидрат, еквивалентно на 40 mg пантопразол. Други съставки: Ядро на таблетката: манитол, натриев карбонат, натриев нишестен гликолат, съполимер на метакрилова киселина, калциев стеарат. Таблетно покритие: хипромелоза, титанов диоксид, талк, макрогол 400, натриев лаурилсулфат, съполимер на метакрилова киселина-етилакрилат, 30 процентна дисперсия, пропиленгликол, жЪлт железен оксид. Как изглежда Панразол и какво съдържа опаковката Описание Тъмножълти, елипсовидни, двойноизпъкнали, стомашно-устойчиви таблетки, с диаметър 5,3 x Видове опаковки: Панразол 40 mg стомашно-устойчиви таблетки по 10 броя в блистер, по три блистера в кутия. Панразол 40 mg стомашно-устойчиви таблетки по 14 броя в блистер, по два блистера в кутия. Панразол 40 mg стомашно-устойчиви таблетки по 28 и 30 броя в опаковка за таблетки от HDPE. Притежател на разрешението за употреба: Тева Фарма ЕАД ул. Люба Величкова" Nº 9 1407 София, България Производители: Actavis Ltd. BLB016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000 Малта Балканфарма-Дупница АД ул. "Самоковско шосе" Nº 3 2600 Дупница България Дата на последно преразглеждане на листовката - НО ЛЕКАРСТВАТ-