Последна проверка на аптечни данни:

Orofar Intense 8,75 mg спрей за устна лигавица · Bottle HDPE + spray pump x 1

спрей за устна лигавица · 8,75 mg · Bottle HDPE + spray pump x 1 · STADA Arzneimittel AG

Активно вещество: flurbiprofen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Orofar Intense 8,75 mg спрей за устна лигавица, опаковка Bottle HDPE + spray pump x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Активното вещество е флурбипрофен. Флурбипрофен принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни средства (HCIIBC), които действат като променят начина по който тялото реагира на болка, оток и повишена температура.

Орофар Интенс се прилага краткосрочно за облекчаване на симптомите, характерни при зачервено и болезнено-възпалено гърло, като дразнене в гърлото, болка, затруднено гълтане и оток при възрастни на и над 18 години.

Трябва да се консултирате с лекар, ако не се почувствате по-добре или ако се почувствате по-зле след 3 дни.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Орофар Интенс ако:

-- сте алергични (свръхчувствителни) към флурбипрофен или към няко: съставки На това лекарство, посочени в T.6;

-- сте имали предишна алергична реакция след прием на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) или ацетилсалицилова киселина, като астма, хрипове, сърбеж, хрема, кожни обриви, подуване;

— имате или някога сте имали два или повече епизода на язва на стомаха или кръвоизлив, или язва на тънките черва;

- сте имали тежък колит (възпаление на дебелото черво);

- сте имали проблеми с кръвосъсирването или кървене след прием на НСПВС; — сте в последния триместър на бременността;

- имате тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност.

Предупреждения и предпазни мерки Информирайте Вашия лекар или фармацевт преди употреба на Орофар Интенс ако:

- приемате и други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) или ацетилсалицилова киселина;

- имате тонзилит (възпалени сливици) или ако считате, че имате бактериална инфекция в гърлото (възможно е да се нуждаете от антибиотичио лечение);

-- сте вс старческа възраст (тъй като е възможно риска от нежелани реакции да е по-висок); -- имате астма или страдате от алергии;

— имате някое автоимунно заболяване на кожата като системен лупус еритематозус или друго смесено съединително-тъканно заболяване;

-- имате хипертония (високо кръвно налягане);

-- сте страдали от заболяване на дебелото черво (улцерозен колит или болест на Крон); -- сте имали бъбречни, сърдечни или чернодробни проблеми в миналото;

-- сте прекарали инсулт;

— сте в първите 6 месеца от бременността или кърмите;

— ако имате главоболие, предизвикано от аналгетици;

-- ако имате диабет;

- ако имате инфекция -- вж. раздел „Инфекции“ по-долу.

Докато използвате Орофар Интенс:

-- прекратете употребата на флурбипрофен спрей още при първата поява на кожна реакция (обрив, лющене и мехури по кожата) или някакъв друг симптом на алергия и незабавно се консултирайте с лекар;

- -съобщавайте всички необичайни стомашно-чревни симптоми (особено кървене) На Вашия лекар;

- ако симптомите се влощат или не се подобряват, или се появят нови симптоми, обърнете се към лекар;

— лекарства като флурбипрофен могат да бъдат свързани с леко увеличен риск от сърдечен инцидент, миокарден инфаркт или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози и при

лечението (вижте точка 3).

Инфекции:

Нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) могат да скрият признаците на инфекции като повишена температура и болка. Поради това е възможно да се забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите на инфекцията продължават или се влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар.

Деца и юноши Това лекарство не трябва да се използва при деца и юноши под 18 години.

Други лекарства a Орофар Интенс

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. По специално:

— други НСПВС, включително селективни инхибитори на циклооксигеназа-2, облекчаващи болката или възпалението, тъй като това може да доведе до повишаване на риска от кървене от стомаха или червата;

-- варфарин, ацетилсалицилова киселина и други лекарства, които разреждат кръвта или предотвратяват образуването на тромби;

-- АСЕ инхибитори, антагонисти на ангиотензин-П (лекарства за лечение на високо кръвно налгане);

- диуретици (улесняващи отделянето на течности), включително калий-съхраняващи диуретици;

— SSRIs (селективни инхибитори на обратното захващане На серотонина) за лечение на депресия;

— сърдечни гликозиди (3a сърдечни проблеми) като дигоксин;

- Дциклоспорин (за предотвратяване отхвърлянето на орган след трансплантация);

-- кортикостероиди (за намаляване на възпаление);

- литий (лекарство срещу депресия);

- метотрексат (лекарство за псориазис, артрит и рак);

- мифепристон (3a прекъсване на бременност); НСПВС не трябва да се приемат до 8-12 дни след приложение на мифепристон, тъй като НСПВС могат да намалят ефекта на мифепристон;

— перорални антидиабетни лекарства;

- фенитоин (за лечение на епилепсия);

- пробенециди сулфинпиразон (за подагра и артрит);

-- XHHONOHOBH антибиотици (антибактериални лекарства) като ципрофлоксацин, левофлоксацин;

-- такролимус (лекарства подтискащи имунната система след трансплантация на органи);

- зидовудин (лекарство за лечение на СПИН);

-- флуконазол (противогъбично лекарство, използвано при редица гъбични инфекции);

-- антиацидни средства (3a намаляване на стомашната киселина);

-- ацетазоламид (за лечение на глаукома или задържане на течности).

Орофар Интенсе с храни н напитки

Избягвайте приема на алкохол докато използвате това лекарство, тъй като това може да доведе до повишаване на риска от кървене от стомаха или червата.

Едновременното приложение с храна може да забави началото на ефикасността.

Бременност, кърмене и фертилитет

Бременност

Пероралните форми (напр. таблетки) на флурбипрофен могат да причинят неблагоприятни ефекти при вашето неродено бебе. Не е известно дали същият риск се отнася за Орофар Интенс.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство. Не използвайте Орофар Интенс, ако сте в последните 3 месеца от бременността. Не трябва да използвате Орофар Интенс през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и Вашият лекар не Ви е посъветвал друго. Ако имате нужда от лечение през този период, трябва да се използва най-ниската доза за възможно най-кратко време.

Кърмене Не използвайте това лекарство, ако кърмите.

Фертилитет

Флурбипрофен принадлежи към група лекарства, които могат да увредят фертилитета при жените. Този ефект е обратим при преустановяване употребата на това лекарство. Малко вероятно е епизодичната употреба на това лекарство да повлияе на шансовете Ви да забременеете; все пак уведомете Вашия лекар, преди да приемете това лекарство, ако имате проблеми със забременяването.

Iodupane a работа с машинни

По принцип това лекарство не повлиява способностите за шофиране и работа с машини. Въпреки това, при приемане на НСПВС понякога е възможна появата на световъртеж или замъглено виждане. Ако тези симптоми се появят, не шофирайте и не работете с машини.

Орофар Интенс съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Това лекарство съдържа 0,14 mg алкохол (етанол) във всяка доза. Количеството в една доза от това лекарство е еквивалентно на по-малко от 3,5 ml бира или 1,4 ml вино. Малкото количество алкохол в това лекарство няма да има забележими ефекти.

Орофар Интенс съдържа аромати с 4-лимонен, цитрал и евгенол, които могат да причинят алергични реакции.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства Орофар Интенс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

СПРЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ този лекарствен продукт и незабавно потърсете лекарска помощ ако се появят:

- тежки форми на кожни реакции като булозни реакции, включващи синдром на Стивънс- Джонсън и токсична епидермална некролиза (редки състояния, дължащи се на тежки нежелани реакции от лекарства или инфекция, при която кожата и лигавиците реагират тежко). Честота: Неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

- признаци на анафилактичен шок, характеризиращ се с оток на лицето, езика или гърлото, водещи до затруднено дишане, учестен сърдечен ритъм, ниско кръвно налягане водещо до шок (това може да се случи дори при първия прием на лекарството). Честота: редки (могат да засегнат до 1 на 1000 потребители).

- признаци на свръхчувствителност и кожни реакции като зачервяване, оток, белене, лющене, образуване на мехури или язви по кожата и лигавиците. Честота: Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 потребители).

- признаци на алергична реакция като: астма, неизяснено свиркащо диш: въздух, сърбеж, хрема или кожни обриви. Честота: Нечести (могат да

потребители).

Уведомете Вашия лекар ако се появят HAKOH от следните нежелани реакции НН ако забележите други ефектни, KOHTO не са описани:

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 потребители):

-- възпаление на лигавицата на устната кухина (стоматит).

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 потребители): -- главоболие, замаяност; -- дразнене на гърлото; -- язвички в устата, болка или изтръпване в устата; -- болка в гърлото; -- дискомфорт (чувство на топлина или парене, или мравучкане) в устата; -- гадене или диария; -- мравучкане или сърбеж по кожата.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 потребители): - мехури B устата и гърлото, изтръпване на гърлото; - подуване на стомаха, коремна болка, газове, запек, нарушено храносмилане, гадене; - сухота в устата; -- чувство на парене в устата, променен вкус; - кожни обриви, сърбеж по кожата; -- повишена температура, болка; -- чувство на сънливост или трудности при заспиване; - влошаване На астма, свиркащо дишане, недостиг на въздух; -- намалена чувствителност в гърлото.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 потребители): - анафилактична реакция; -- жълтеница;

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 потребители):

- кървене в храносмилателния тракт (черни твърди изпражнения с коремна болка, вероятно кръв в изпражненията или повръщане на кръв);

- подуване На различни части на тялото (ангиоедем).

Нензвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

- анемия, тромбоцитопения (понижен брой на тромбоцити в кръвта, които могат да доведат до склонност към лесно получаване на синини или кървене); — отоци (едем), високо кръвно налягане, сърдечна недостатъчност или инфаркт;

- тежки форми на кожна реакция, като булозни реакции, включително синдром на Stevens- Johnson и токсична епидермална некролиза (редки медицински състояния, дължащи се на тежки нежелани реакции към лекарства или инфекция, при които кожата и лигавицата реагират тежко);

- хепатит (възпаление на черния дроб).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване в: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ)

ул. Дамян Груев Ме 8

1303, гр. София, България

www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Орофар Интенс след срока на годност отбелязан върху бутилката и картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство повече от 1 месец след първото отваряне. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество flurbiprofen
Лекарствена форма спрей за устна лигавица
Концентрация 8,75 mg
Опаковка Bottle HDPE + spray pump x 1
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението STADA Arzneimittel AG
Регистрационен № (ИАЛ) 20230206
ATC код R02AX01 — flurbiprofen
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) октомври 2023 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.