Optiray
Кратко резюме
Този лекарствен продукт се използва само за диагностика. Оптирей се използва за различни видове рентгенови процедури, включително: • визуализиране на съдове, както на артерии, така и на вени • бъбреци • компютърна томография Оптирей е рентгеноконтрастно средство, съдържащо йод [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Лекарствена форма | инжекционен/инфузионен разтвор |
|---|---|
| Концентрация | 300 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20060122 |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Този лекарствен продукт се използва само за диагностика. Оптирей се използва за различни видове рентгенови процедури, включително: • визуализиране на съдове, както на артерии, така и на вени • бъбреци • компютърна томография Оптирей е рентгеноконтрастно средство, съдържащо йод. Йодът блокира рентгеновите лъчи, като дава възможност да се видят кръвоснабдяваните съдове и вътрешни органи.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не използвайте Оптирей • ако сте алергични (свръхчувствителни) към йодсъдържащи контрастни средства, или към някоя от останалите съставки на Оптирей. • ако имате хиперфункция на щитовидната жлеза Обърнете специално внимание при употребата на Оптирей Уведомете Вашия лекар, ако имате • или някога сте имали алергични реакции, като гадене, повръщане, ниско кръвно налягане, кожни симптоми. • сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане, нарушения на кръвообращението или сърдечен пристъп, или ако сте в напреднала възраст. • диабет • бъбречно или чернодробно заболяване мозъчни нарушения • проблеми с костния мозък, като някой видове рак на кръвта, известни • тумор ма намо сречни жисд, міно пл ма Наже крин но сен грем миелом, макроглобулинемия на Валденщрьом • тумор на надбъбречната жлеза, който повлиява Вашето кръвно налятанее феохромоцитом • повишено ниво на аминокиселината хомоцистенн, поради нарушен метабом о
• скорошно изледване на пикочния мехур с контрастно средство • планирано изследване на щитовидната жлеза с използване на йодсъдържащо вещество. Това трябва да се отложи, тъй като Оптирей може да повлияе резултатите до 16 дни след употребата му. Деца под 18 години В тази взрастова група Оптирей се използва за визуализиране на съдове или бъбреци. Въпреки това, той не се препоръчва за компютърна томография на деца. У потреба на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или рентгенов специалист, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително или такива, отпускани без рецепта. Следните лекарства може да повлияят или да бъдат повлияни от Онтирей: • метформин: лекарство за лечение на диабет Вашият лекар ще изледва бъбречната Ви функция преди и след употреба на Оптирей. Приемът на метформин трябва да се преустанови непосредствено преди изследването. Той не грябва да се възобновява понс 48 часа и само след нормализиране на бъбречната Ви функция. • интерлевкин: лекарство за лечение на някои ракови заболявания • някон лекарства за повишаване на кръвното налягане (съдосвиващи лекарства) За да се избегне всякакъв риск от нарушения на нервната система, Оптирей не трябва никога да се употребява, когато се използват тези лекарства. • общи анестетнци Има съобщения за по-висока честота на нежеланите реакции. Употреба на Оптирей с храни и напитки Ограничете приема на храна преди изследването. Моля посъветвайте се с Вашия лекар. Ако имате бъбречно заболяване, не ограничавайте приема на течности, тъй като това може допълнително да намали бъбречната функция. Бременност и кърмене • Бременност Кажете на Вашия лекар, ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна. Вашият лекар ще приложи Оптирей по време на бременност само при категорична необходимост, тъй като може да увреди нероденото дете. • Кърмене Преустановете кърменето за един ден след инжектирането, тъй като няма достатъчно информация относно безопасността. Обсъдете това с Вашия лекар или рентгенов специалист. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Шофиране и работа с машини Шофирането и работата с машини не се препоръчват до 1 час след инжектирането. Освен това, има съобщения за симптоми като замаяност, сливост, умора и зрителни нарушения. Ако това Ви се случи, не се опитвайте да извършвате дейности, които изискват концентрация и добра реактивна способност.
§3 Как да приемате лекарството
определи и дозата.
Оптирей се инжектира в кръвоносен съд и се разнася в цялото тяло чрез кръвния поток. Преди употреба Оптирей ще бъде затоплен до стайна температура, а след това инжектиран един или повече пъти по време на рентгеновата процедура. Дозата зависи от специфичната процедура, на която сте подложен/а и от други фактори, като Вашето здравословно състояние и взраст. Ще се използва възможно най-ниската доза за получаване на задоволителни рентгенови изображения. Ако е дадена по-висока от необходимата доза Оптирей Предозиранията са потенциално опасни и може да повлият дишането, сърцето и кръвообращението. еднага уведомете Вашия лекар или рентгенов специалист, ако забележите някои от тези симптом лед приема на Оптиреі Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или рентгенов специалист.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Оптирей може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции, свързани с Оптирей обикновено не зависят от дадената доза. В повечето случаи те са леки или умерени, и много рядко сернозни или животозастрашаващи. Сериозните нежелани реакции или симптоми, които изискват спешна помощ от здравни работници включват сърдечен или респираторен арест, спазми на съдовете на сърцето или тромбоза, сърдечен пристъп, посиняване на устните, припадък, загуба на паметта, нарушения на говора, конвулсии, временна слепота, остра бъбречна недостатъчност и тежки кожни увреждания. Алергичните реакции към контрастното средство може да се появят след часове или до няколко дни. При поява на някое от следните, моля консултирайте се веднага с Вашия лекар, защото може да имате сернозна алергична реакция: Алергичен шок, стеснени дихателни пътища, оток на ларинкса/горлото/езика и затруднено дишане. Другите симптоми на алергични реакции включват кашлица, кихане, зачервяване и/или оток на лицето и очите, сърбеж, обрив и уртикария. Те обикновено са леки, но може да станат сериозни. Ако имате такива нежелани реакции и симптомите станат сериозни трябва веднага да се консултирате с Вашия лекар. Нежеланите реакции може да се появят със следните честоти: много чести - появяват се при повече от 1 на 10 пациента: • лек дискомфорт, включително усещане на топлина или студ, болка при инжектирането и/или временно лош вкус в устата чести - появяват се при 1 до 10 на 100 пациента: • болка нечести - появяват се при 1 до 10 на 1 000 пациента: • гадене, повръщане • копривна треска редки - появяват се при 1 до 10 на 10 000 пациента: • замаяност • тръпки по кожата, зачервяване на кожата, сърбеж, обрив • тремор • учестен пулс • ниско кръвно налягане
• кашлица, стягане в глото, трълки, главоболие затруднено дишане уртикария сухота в устата • болезнено/затруднено уриниране много редки - появяват се при по-малко от 1 на 10 000 пациента: • загуба на паметта, безпокойство, съиливост • възбуда, обърканост, конвулсии нарушения в говора вкочаненост, мускулни спазми, парализа безсъзнаниер зачервяване на очите, временна слепота, зрителни нарушения шум в ушите неравномерен пулс или екстрасистоли, промени в сърдечната дейност, измерени с ЕКГ забавен пуло • стрдечен блок, спазми на съдовете на сърцето или тромбоза • сърдечен пристъп, посиняване на устните, припадък • високо кръвно налягане • венозно възпаление, спазъм или разширяване на кръвоносните съдове • блокиране на дишането, стесняване на дихателните пътища, ниско съдържание на кислород в кръвта • оток на ларинкса/гърлото или белите дробове, възпаление на грлото, хрипене • подуване на слюнчена жлеза или увеличено слюноотделяне • подуване на езика, затруднено гълтане • диария • инконтиненция • оток на кожата и лигавиците, тежки нарушения на кожата • остра бъбречна недостатъчност или нарушена бъбречна функция • кръв в урината, намалено уриниране алергичен шок • оток на лицето, очите и други • треска, бледност, болки в гордите или корема, умора • абнормен плач • реакции на мястото на инжектиране, включително поява на мехури или лющене на кожата • увеличено изпотяване Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или рентгенов специалист.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Оптирей след срока на годност, отбелязан върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Съхранявайте контейнера във външната картонена опаковка, за да се предпази от светлина. Пазете от рентгеново лъчение. Да не се съхранява над 30°С. Оптирей 300 може да се съхранява един месец при 37°С в уред за затопляне на контрастно средство с циркулиращ въздух.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Оптирей • Активното вещество е: йоверсол. Един мили литър Оптирей съдържа 636 mg йоверсол, еквивалентен на 300 mg органично свързан ЙОД. • Другите съставки са: натриево-калциев едетат (стабилизатор), трометамин и трометаминов хидрохлорид (буфер), и вода за инжекции. За корекция на рН от 6,0 до 7,4 може да се използват натриев хидроксид и хлороводородна киселина. Как изглежда Оптирей и какво съдържа опаковката Оптирей е опакован в безцветни бутилки. Бутилките са затворени с 20 т или 32 mm бромбутилови гумени запушалки и запечатани с алуминиеви капачки. 10, 20, 50, 75, 100, 150 ml (кутия от 1 и 10) Оптирей се доставя и в предварително напълнени ръчни спринцовки и спринцовки под налягане, направени от полипропилен. Капачката накрайник на спринцовката и буталото на спринцовката са изработени от естествена гума. Предварително напълнени ръчни спринцовки: 30, 50 ml (кутия от 1 и 10) Спринцовки под налягане: 50, 75, 100, 125 ml (кутия от 1 и 10) Не всички видове опаковки и кутии могат да бъдат пуснати в продажба във всички страни. Притежател на разрешението за употреба и производител • Притежател на разрешението за употреба Mallinckrodt Deutschland GmbH, Josef-Dietzgen-Str. 1, 53773 Hennef, Германия • Производител Mallinckrodt Medical Imaging Ireland, Damastown, Mulhuddart, Dublin 15, Ирландия Дата на последно одобрение на листовката: 01/2013
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.