Oculotect Gel
Кратко резюме
2. Преди да започнете да използвате Окулотект гел Към Рог, Ае МИ вие 8: /<< ЧНН 3 [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | Retinol |
|---|---|
| Лекарствена форма | гел за очи |
| Концентрация | 10,0 mg |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Gel |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9900296 |
| ATC код | S01XA02 — Ретинол |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
2. Преди да започнете да използвате Окулотект гел Към Рог, Ае МИ вие 8: /<< ЧНН 3. Как да използвате Окулотект гел | 7 >? ТО -06- 70 4. Възможни нежелани реакции 1 Залоашение Ле „е7Яге, 16 1 5. Как да съхранявате Окулотект гел : а 6. Допълнителна информация Е АЙ А ЕН НН 1, КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ОКУЛОТЕКТ ГЕЛ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Окулотект гел е стерилен гел за очи, Окулотект гел съдържа ретинол палмитат 10 тое/е. (1 000 ПЛ). Окулотект гел се прилага като заместител на слъзната течност за овладяване на състояния, свързани със сухота на очите, включително сух кератоконюнктивит или при недостатъчно слъзно покритие, или недостатъчно овлажняване на роговицата.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не прилагайте Окулотект гел Ако имате или някога сте имали алергична реакция към активното вещество или към някоя от останалите съставки на Окулотект гел. Прием на други лекарства Ако се прилага друго лекарство за очи, трябва да има интервал от поне 5 минути между приложението на двата продукта. Окулотект гел трябва винаги да бъде последното приложено лекарство. ра Бременност и кърмене СА МЕН ” ъ Не са провеждани контролирани проучвания при животни и бременни жени, Пр са повишено внимание при употребата на лекарствения продукт при бременни и к Щещи. ко Е Шофиране и работа с машини ПОТ ЗА : Окулотект гел може да причини временно замъглено виждане след приложение. ова трябва да С се има предвид при шофиране и работа с машини. Зи Ба, в - 7
3. КАКДА ИЗПОЛЗВАТЕ ОКУЛОТЕКТ ГЕЛ За очно приложение. Обичайната доза за възрастни е една капка 3 пъти дневно, до една капка на всеки час при необходимост. До момента, употребата и безопасността на Окулотект гел не са били системно проучвани при деца и подрастващи. При приложение на Окулотект гел не трябва да се носят контактни лещи. Контактните лещи трябва да се свалят преди приложение и да се поставят отново не по-рано от 30 минути след приложението на Окулотект гел. Окулотект гел съдържа стерилен разтвор, докато оригиналното затваряне на опаковката не се наруши. Апликаторът не трябва да влиза в контакт с каквато и да е повърхност, тъй като разтворът може да се замърси. Да се избягва непосредствен контакт с окото. Това може да причини неговото нараняване, Непосредствено след употреба, тубата трябва да се затваря. Апликаторът не трябва да се докосва. “- Вашият лекар ще определи продължителността на Вашето лечение. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§3 Как да приемате лекарството
За очно приложение.
Обичайната доза за възрастни е една капка 3 пъти дневно, до една капка на всеки час при необходимост.
До момента, употребата и безопасността на Окулотект гел не са били системно проучвани при деца и подрастващи.
При приложение на Окулотект гел не трябва да се носят контактни лещи. Контактните лещи трябва да се свалят преди приложение и да се поставят отново не по-рано от 30 минути след приложението на Окулотект гел.
Окулотект гел съдържа стерилен разтвор, докато оригиналното затваряне на опаковката не се наруши. Апликаторът не трябва да влиза в контакт с каквато и да е повърхност, тъй като разтворът може да се замърси. Да се избягва непосредствен контакт с окото. Това може да причини неговото нараняване,
Непосредствено след употреба, тубата трябва да се затваря. Апликаторът не трябва да се докосва.
Вашият лекар ще определи продължителността на Вашето лечение.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Окулотект гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При приложението на Окулотект гел може да възникне леко, преходно чувство за парене след приложение. Може да възникнат и реакции на свръхчувствителност. По време на постмаркетинговия опит се съобщават следните допълнителни нежелани лекарствени реакции (с неизвестна честота): локални реакции на свръхчувствителност, възпаление на очите, временно замъглено виждане, зачервяване на очите. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване (вижте данните по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. България Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: ууууу.Бда.Бео Съхранявайте на място, недостъпно за деца. ЧРД ЕТ Да се съхранява в хладилник (2“С - 8С). . И 2) . След отваряне да се съхранява под 25“С, като не бива да се използва по-дълго 1.30 дни... ЗА Да не се използва след срока на годност отбелязан върху етикета на опаковка е
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Окулотект гел
- Активното вещество е ретинол палмитат.
- Другите съставки са о-токоферол ацетат, карбомер, цетримид (консервант), динатриев едетат, глицерол, фрометамин, вода за инжекции.
Окулотект гел се предлага в туба, съдържаща 10 е гел.
Притежател на разрешеннето за употреба
Габрогаюне5 ТНЕА,
12 те Гюш В!ено!
63017 Стегтом-ЕРЕеггапа Седех 2
Франция
Производител
ЕХСЕГУБЮМ,
Вие де Та ГотБага ге
07100 Апопау
Франция
Дата на последна редакция на листовката: април 2015
Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.