Последна проверка на аптечни данни:

Oculotect Gel 10,0 mg гел за очи

гел за очи · 10,0 mg · Gel

Активно вещество: Retinol . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Oculotect Gel 10,0 mg гел за очи. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

2. Преди да започнете да използвате Окулотект гел Към Рог, Ае МИ вие 8: /<< ЧНН 3. Как да използвате Окулотект гел | 7 >? ТО -06- 70 4. Възможни нежелани реакции 1 Залоашение Ле „е7Яге, 16 1 5. Как да съхранявате Окулотект гел : а 6. Допълнителна информация Е АЙ А ЕН НН 1, КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ОКУЛОТЕКТ ГЕЛ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Окулотект гел е стерилен гел за очи, Окулотект гел съдържа ретинол палмитат 10 тое/е. (1 000 ПЛ). Окулотект гел се прилага като заместител на слъзната течност за овладяване на състояния, свързани със сухота на очите, включително сух кератоконюнктивит или при недостатъчно слъзно покритие, или недостатъчно овлажняване на роговицата.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не прилагайте Окулотект гел Ако имате или някога сте имали алергична реакция към активното вещество или към някоя от останалите съставки на Окулотект гел. Прием на други лекарства Ако се прилага друго лекарство за очи, трябва да има интервал от поне 5 минути между приложението на двата продукта. Окулотект гел трябва винаги да бъде последното приложено лекарство. ра Бременност и кърмене СА МЕН ” ъ Не са провеждани контролирани проучвания при животни и бременни жени, Пр са повишено внимание при употребата на лекарствения продукт при бременни и к Щещи. ко Е Шофиране и работа с машини ПОТ ЗА : Окулотект гел може да причини временно замъглено виждане след приложение. ова трябва да С се има предвид при шофиране и работа с машини. Зи Ба, в - 7

3. КАКДА ИЗПОЛЗВАТЕ ОКУЛОТЕКТ ГЕЛ За очно приложение. Обичайната доза за възрастни е една капка 3 пъти дневно, до една капка на всеки час при необходимост. До момента, употребата и безопасността на Окулотект гел не са били системно проучвани при деца и подрастващи. При приложение на Окулотект гел не трябва да се носят контактни лещи. Контактните лещи трябва да се свалят преди приложение и да се поставят отново не по-рано от 30 минути след приложението на Окулотект гел. Окулотект гел съдържа стерилен разтвор, докато оригиналното затваряне на опаковката не се наруши. Апликаторът не трябва да влиза в контакт с каквато и да е повърхност, тъй като разтворът може да се замърси. Да се избягва непосредствен контакт с окото. Това може да причини неговото нараняване, Непосредствено след употреба, тубата трябва да се затваря. Апликаторът не трябва да се докосва. “- Вашият лекар ще определи продължителността на Вашето лечение. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§3 Как да приемате лекарството

За очно приложение.

Обичайната доза за възрастни е една капка 3 пъти дневно, до една капка на всеки час при необходимост.

До момента, употребата и безопасността на Окулотект гел не са били системно проучвани при деца и подрастващи.

При приложение на Окулотект гел не трябва да се носят контактни лещи. Контактните лещи трябва да се свалят преди приложение и да се поставят отново не по-рано от 30 минути след приложението на Окулотект гел.

Окулотект гел съдържа стерилен разтвор, докато оригиналното затваряне на опаковката не се наруши. Апликаторът не трябва да влиза в контакт с каквато и да е повърхност, тъй като разтворът може да се замърси. Да се избягва непосредствен контакт с окото. Това може да причини неговото нараняване,

Непосредствено след употреба, тубата трябва да се затваря. Апликаторът не трябва да се докосва.

Вашият лекар ще определи продължителността на Вашето лечение.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Окулотект гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При приложението на Окулотект гел може да възникне леко, преходно чувство за парене след приложение. Може да възникнат и реакции на свръхчувствителност. По време на постмаркетинговия опит се съобщават следните допълнителни нежелани лекарствени реакции (с неизвестна честота): локални реакции на свръхчувствителност, възпаление на очите, временно замъглено виждане, зачервяване на очите. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване (вижте данните по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. България Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: ууууу.Бда.Бео Съхранявайте на място, недостъпно за деца. ЧРД ЕТ Да се съхранява в хладилник (2“С - 8С). . И 2) . След отваряне да се съхранява под 25“С, като не бива да се използва по-дълго 1.30 дни... ЗА Да не се използва след срока на годност отбелязан върху етикета на опаковка е

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Retinol
Лекарствена форма гел за очи
Концентрация 10,0 mg
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Gel
Регистрационен № (ИАЛ) 9900296
ATC код S01XA02 — retinol