Последна проверка на аптечни данни:

Norsulfazol Kupro cutaneous powder прах дермален · Bottle PE/PP + screw cap PE x 1

прах дермален · cutaneous powder · Bottle PE/PP + screw cap PE x 1 · "Купро 94" ООД

Активно вещество: sulfathiazole . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Norsulfazol Kupro cutaneous powder прах дермален, опаковка Bottle PE/PP + screw cap PE x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Лекарственият продукт Норсулфазол Купро се използва: - за локално лечение и профилактика на инфектирани открити рани, вкл. и такива ст изгаряния |-ва и П-ра степен, с обща големина не повече от 10 ст”. - като антисептично средство за външно приложение.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Норсулфазол Купро при: - свръхчувствителност към сулфатиазол. - свръхчувствителност към сулфонамиди, локални анестетици от групата на пара-аминобензоената киселина и бои за коса (парафенилен диамин) - върху ексудиращи, ерозивни и язвени кожни полета - ако имате тежки бъбречни и чернодробни заболявания. - ако имате сърдечна недостатъчност. - ако имате вроден дефицит на глюкозо-6 фосфат-дехидрогеназа в еритроцитите. - ако имате левкопении и левкози - недоносени бебета под 2 месечна възраст. Моля, уведомете Вашия лекар, ако сте имали някое от тези състояния. Ако имате въпроси, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт. Предупреждения и предпазни мерки | а аи 7 АА тъ, Говорете с Вашия лекар предн да използвате Норсулфазол Купро: жи оле КА Норсулфазол Купро не се приема вътрешно и не се прилага под оклузивна превръзка оо Ат: Д Норсулфазол Купро се прилага с повишено внимание при деца под 14 годиш В възраст.. СА |. 2 3 | : РОЗА Брит" “ ае : иж ще 1

" Други лекарства н Норсулфазол Купро Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива отпускани без рецепта, както и билкови продукти. Говорете с Вашия лекар: - “ако прилагате съвместно с местни анестетици от групата на естерите на пара-аминобензоената киселина (бензокаин, прокаин, тетракаин),. - при системно приложение противосъсирващият ефект на дикумароловите антикоагуланти се засилва от сулфонамиди, - “ при системно приложение уринната екскреция на сулфонамидите се увеличава при алкализиране на урината поради намаляване на тяхната тубуларна резорбция. Норсулфазол Купро с храна, напитки и алкохол Норсулфазол Купро се прилага локално и не съществува риск от повлияване на ефектите му от взаимодействия с храна и напитки. Бременност, кърмене н фернлитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Норсулфазол Купро не се прилага при бременност (особено в първите 3 месеца от бременността и последната седмица преди термина) и кърмене. Шофвиране и работа с машини При прилагането на Норсулфазол Купро не са известни ефекти върху способността на шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте Норсулфазол Купро точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайното приложение е както следва: само външно върху съответните повърхности на кожата, чрез посипване с апликатора върху поразения участък от кожата 3-4 пъти дневно, до овладяване на белезите на възпаление, но не повече от 14 последователни дни без прекъсване.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство, може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава. Редки нежелани реакции (могат да засегнат от >1/10 000души до <1/1 000души): - алергични кожни обриви, фиксен еритем, фотосенсибилизация, контактен дерматит. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат не повече от | на 10 000души): - “при системно приложение е възможна появата на: везикулозни и булозни изменения, егушета ехзидаПушт то! Шогте - предимно у деца до 14 години (синдром на ЗЧеуепз-)70пзоп) както и на песго!у515 асша гохса (синдром на ГуеП) левкопения, агранулоцитоза, метхемоглобулинемия, хемолитична анемия, хипербилирубинемия у новородени и недоносени деца; хематурия, олигурия до анурия, интерстициален нефриг. - > при по-продължително прилагане микроорганизмите може да развият резистентност, Гова става бавно, но тя се предава продължително време от поколение на поколение. . чал | Ро очра

Съобщаване на нежелани реакции ЕЛА г, щ Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт: Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Мфжете също да съобщи, нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителна мабеаатати лекарствата ул. „Дамян Груев“ Хо8, 1303 София, Тел.: +359 28903417, уебсайт цулкуг.ода Бе. Като” съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на нейечегинформация относно безопасността на това лекарство. ооЛещее

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място недостъпно за деца. Да се съхранява при температура до 25 “С в оригинална опаковка, на защитено от светлина място. След първоначалното отваряне на опаковката -- | месец. | Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Норсулфазол Купро: Активно вещество: Сулфатиазол Други съставки: няма. Как изглежда Норсулфазол Купро и какво съдържа опаковката | Първична опаковка: банки от пластмаса (полиетилен полипропилен) с перфорирани капачки (полиетилен/полипропилен), затворени с капачки от полиетилен ниска плътност, поставени в картонена опаковка. Притежател на разрешението за употреба КУПРО -94 ООД ул. „Мано Тодоров“ Мо 28 А, Горна Оряховица 5100 България Производител КУПРО - 94 ООД ул." Иван Момчилов“ Хе 2, Горна Оряховица 5100 ; България | Дата на последно преразглеждане на листовката : А, “ А : ща, ти | Ди А Ум Ма НА “бъ и. + , и И саИ и Еда А ива Ван ии пети г

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество sulfathiazole
Лекарствена форма прах дермален
Концентрация cutaneous powder
Опаковка Bottle PE/PP + screw cap PE x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението "Купро 94" ООД
Регистрационен № (ИАЛ) 20100505
ATC код D06BA02 — sulfathiazole
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.