Norprolac 25 microgs + 50 microgs tablets
Активно вещество: хинаголид . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Norprolac 25 microgs + 50 microgs tablets. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Норпролак съдържа хинаголид, които принадлежи към група лекарства, познати като инхибитори на пролактина. Хонаголид редуцира секрецията на хормона пролактин. Норпролак се използва за лечение на повишени нива на хормона пролактин в кръвта в резултат на пролактин-секретиращ тумор на хипофизата или с неустановен произход.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Повечето от нежеланите реакции ca дозозависими, следователно, не променяйте предписана доза без знанието на Вашия лекар. Повечето нежелани реакции се появяват през првия ден на терапията и затихват в продължение на терапията. Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 пациенти): замаяност главоболие гадене повръщане умора Чести (може да засегнат до 1 на 10 пациенти): временно понижаване на кръвното налягане при внезапно изправяне може да доведе до загуба на съзнание)
анорексия (загуба на апетит) • проблеми със съня запушване на носа болка в корема запек диария мускулна слабост Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 пациенти): остри психози, които отзвучават при прекратяване на лечението сънливост (крайна сънливост) Други (честотата им не може да бъде определена от наличните данни): неспособност да се устои на импулса, желанието или изкушението за извършване на дейности, които могат да навредят на Вас и околните, като в това се включват: • силен импулс за прекомерно залагане на хазарт, въпреки сериозните семейни и лични последици. променен или увеличен сексуален интерес или поведение от съществено значение за Вас и другите около Вас, напр. повишено сексуално желание. неконтролирано прекомерно пазаруване и харчене склонност към преяждане (приемане на големи количества храна за кратък период от време) или компулсивно хранене (приемане на по-голямо от нормалното количество храна и повече от колкото е необходимо за засищане на глада) Ако получите някое от тези поведенчески реакции, обсъдете с Вашия лекар начините за справяне с тях или редуцирането им. Не трябва да се изключва и рискът от реакции на свръхчувствителност. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно (вижте данните по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. България Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, далеч от погледа и досега на деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след "Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява в оригинална опаковка за да се предпази от светлина и влага. Да не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни откад вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тезиб спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §3, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | хинаголид |
|---|---|
| Лекарствена форма | 25 microgs + 50 microgs tablets |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Ferring GmbH |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20060663 |