Последна проверка на аптечни данни:

Neurobex Intense 40 mg/90 mg/0,25 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 30

филмирани таблетки · 40 mg/90 mg/0,25 mg · Blister PVC/PVDC/Al x 30 · Тева Фарма ЕАД

Активно вещество: benfotiamine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Neurobex Intense 40 mg/90 mg/0,25 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Липсата на витамини ВТ, B6, B12 причинява различни нарушения на нервната система. Невробекс Интенз се използва за отстраняване на дефицита на витамини ВТ, B6 и B12, както и при комплексното лечение на заболявания на нервната система с различен произход: болка или възпаление на нерв, при увреждане на нервите (например поради диабет, злоупотреба с алкохол и др.), мигрена, болезнени мускулни разтежения, болезнено засягане на коренчетата на периферните нерви, синдром на шийния прешлен, херпес зостер, парализа на лицевия нерв, както и при продължителни оздравителни процеси при пациенти в старческа възраст.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза при възрастни е 1 таблетка 3-4 пъти дневно. В по-леки случаи и при бързо повлияване - по 1-2 таблетки дневно.

Начин на приложение Таблетките се вземат след хранене с малко течност, без да се дъвчат.

Таблетката може да се приема по всяко време на деня.

Продължителност на лечението Ако се налага по-продължителен прием на Невробекс Интенз, препоръчително е да се

консултирате с лекар. Моля, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, ако считате, че действието на Невробекс Интенз е прекалено силно или прекалено слабо.

Ако сте приели повече от необходимата доза Невробекс Интенз Свържете се с Вашия лекар или с най-близката болница. Предозирането на витамин В, може да причини нарушения на нервите, с възможно настъпване на липса на координация при движението на мускулите. Изключително високи дози може да предизвикат прилошаване или замайване.

При новородени и кърмачета при високи дози може да настъпи дълбока седация (силна отпуснатост, сънливост), значително понижаване на кръвното налягане и нарушения в дишането.

Ако сте пропуснали да приемете Невробекс Интенз Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Продължете да п Невробекс Интенз както преди, в обичайното време.

моог

Ако сте спрели приема на Невробекс Интенз Ако сте спрели приема на Невробекс Интенз преди да имате подобрение на симптомите,

рискувате да провалите успеха на терапията. При поява на неприятни нежелани реакции се консултирайте с Вашия лекар OTHOCHO

продължаването на лечението.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нарушения на нервната система

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

Продължителното приложение, за периоди над 6 месеца, може да доведе до нарушена функция на периферните нерви (виж точка „Предупреждения и предпазни марки“).

Стомашно-чревни нарушения:

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): При клинични

проучвания с бенфотиамин са наблюдавани единични случаи на стомашно-чревни смущения, като гадене и други стомашно-чревни оплаквания.

Нарушения на имунната система: Редки (може да засегнат до | на 1000 души): алергични реакции (копривна треска, кожен обрив), задух, шокови състояния, подуване на очите, лицето, езика и гърлото.

Нарушения на кожата и подкожната тъкан:

Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души): акнеиформени и булозни обриви

(зачервени пъпки и мехури по кожата).

Съобщаване на нежелани реакцин

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ Ме 8, 1303 София, тел. +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или блистера след „Годен до:“ Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25 °C.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни ОТН Попитайте Вашия фармацевт, как да изхвърляте лекарствата, които вече не из: мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

моо2

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Невробекс Интенз

- Активни вещества: бенфотиамин (мастноразтворим витамин В), пиридоксинов хидрохлорид (витамин Ве) и цианокобаламин (витамин В 2), Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg бенфотиамин, 90 mg пиридоксинов хидрохлорид и 0,25 mg цианокобаламин.

- Помощни вещества:

Таблетно ядро: микрокристална целулоза, повидон, колоиден безводен силициев диоксид, кроскармелоза, талк.

Филмово покритие: поливинилалкохол, титанов диоксид (Е171), червен железен оксид (Е172), талк, макрогол.

Как изглежда Невробекс Интенз и какво съдържа опаковката

Розови, овални филмирани таблетки. По 15 таблетки в блистер от прозрачно PVC/PVDC/AI фолио. 2 (два) блистера, заедно с листовка за пациента са поставени в картонена кутия.

Притежател на разрешеннето за употреба Тева Фарма ЕАД ул. „Люба Величкова“ Ме 9, 1407 София

България

Производител

Адифарм ЕАД бул. „Симеоновско шосе“ Ме130, 1700 София България

Дата на последно преразглеждане на листовката

моог

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Benfogamma 50 mg
Benfoneurovit 40 mg/90 mg
Bevit 100 mg/100 mg
Bevit Trio 40 mg/90 mg/0,25 mg
Milgamma Protect 300 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество benfotiamine
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 40 mg/90 mg/0,25 mg
Опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 30
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Тева Фарма ЕАД
Регистрационен № (ИАЛ) 20250183
ATC код A11DA03 — benfotiamine
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.