Nergolin

Нерголин е лекарствен продукт, който съдържа ергоалкалоида ницерголин. Ницерголин

намалява съдовото съпротивление (особено по отношение на съдовете на главния мозък),

повишава съдовата проницаемост и подобрява усвояването на глюкоза и кислород. Той

намалява склонността на тромбоцитите към слепване и образуване на тромби. Нерголин

значително подобрява влошаването на мозъчните функции, настъпило в резултат на намалено

кислородно снабдяване.

Нерголин се използва за лечение на:

- остри и хронични мозъчни метаболитно-съдови нарушения, в резултат на атеросклероза, тромбоза и емболизъм на мозъчните съдове, преходни нарушения на мозъчното кръваобращение (преходни исхемични пристъпи);

. главоболие;

. добавъчна терапия при високо кръвно налягане.

3. “« Как да приемате Нерголин Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Ващия лекар или фармацевт. сн ЦИЯ по Дозировката и продължителността на лечението се определят от лекуващия ле! ча гра ц индивидуални в зависимост от ефекта и поносимостта. Лечението с ницерголии 68 кубе ст" ) А продължително. ( Е иа : „18 ! К | | Приема се през устата, за предпочитане между храненията. 45 х Вера ся « Ц Их ро АИИ 2 до Бед мо03 бране? :

Препоръчителната доза е 5-10 тр, 3 пъти дневно, на равни интервали от време.

Ако имате бъбречно увреждане Вашият лекар ще Ви назначи по-ниска доза.

Употреба при деца и юнощи

Употребата на този продукт не се препоръчва при деца. При тях безопасността и ефективността

не е доказана.

Ако сте приели повече от необходимата доза Нерголин

При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар.

При предозиране може да настъпи преходно понижаване на кръвното налягане и могат да се

наблюдават описаните по-долу нежелани лекарствени реакции.

Ако сте пропуснали да приемете Нерголин

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Направете това във времето на

следващия регулярен прием.

Ако сте спрели приема на Нерголин

Не спирайте да приемате Нерголин, освек ако Вашият лекар Ви каже да го направите.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. - МИЯ пр Дозировката и продължителността на лечението се определят от лекуващия ле ня ако Ч индивидуални в зависимост от ефекта и поносимостта. Лечението с ницерголий # кфо ст! | в продължително. ЕЗЕ ! я ) Приема се през устата, за предпочитане между храненията. УМ А аба ко К ! ) М а М Ма „ДИ 2 мооз а ;

Препоръчителната доза е 5-10 то, 3 пъти дневно, на равни интервали от време. Ако имате бъбречно увреждане Вашият лекар ще Ви назначи по-ниска доза. Употреба при деца и юноши Употребата на този продукт не се препоръчва при деца. При тях безопасността и ефективността не е доказана. Ако сте приели повече от необходимата доза Нерголин При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар. При предозиране може да настъпи преходно понижаване на кръвното налягане и могат да се наблюдават описаните по-долу нежелани лекарствени реакции. Ако сте пропуснали да приемете Нерголин Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Направете това във времето на следващия регулярен прием. Ако сте спрели приема на Нерголин Не спирайте да приемате Нерголин, освен ако Вашият лекар Ви каже да го направите. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)

. стомашен дискомфорт.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)

е. възбуда, обърканост, безсъние;

. сънливост, замаяност, главоболие;

е понижаване на кръвното налягане, зачервяване;

е диария, гадене, запек;

. сърбеж;

е повишена концентрация на пикочна киселина в кръвта.

С неизвестна честота (от напичните данни честотата не може да се определи)

е разрастване на съединителна тъкан (фиброза)

е топли вълни, обрив

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян

Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: мгилу.Бда.Бе. Като съобщавате неже

реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относ) ВИЯ ЛО

безопасността на това лекарство. уд «з ч Ст

За М Са

Ура съата

Ва рища РР

Да се съхранява под 25" С. 3 «2 уа ше

Сир ин коз чайииое

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Нерголин - Активно вещество: ницерголин. Всяка обвита таблетка съдържа 10 пр, ницерголин. - Други съставки: царевично нишесте, лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, повидон, магнезиев стеарат, кросповидон, основен бутилметакрилатен съполимер (еудражид Е 100), глицерол (Е422), хипромелоза, пропиленгликол (Е1520), пописорбат 80, титанов диоксид. : Как изглежда Нерголин и какво съдържа опаковката Кръгли, двойноизпъкнали, обвити таблетки с бял или почти бял цвят. Блистери от РУС/РУПС/А! фолио, Опаковки от 30 или 90 таблетки. Притежател на разрешението за употреба Тева Фарма ЕАД ул. „Пюба Величкова“ Хе 9 1407 София, България Производител Балканфарма Дупница АД ул. “Самоковско шосе”3 гр. Дупница България Дата на последно преразглеждане на листовката -- ААМИЯ ПО „А ке ЗА РЕД Е САВ РЕЦК пе ЕО Пре бар ара аи 4 хем те Е мо03 С афато4 8. Био