Последна синхронизация с ИАЛ:

Neomycinum TN

спрей дермален, суспенсия · 11,72 mg · Vial Al + spray valve + cap x 1 · Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A.

Кратко резюме

Неомицин е аминогликозиден антибиотик с широк спектр на антиоактериална активност. Антибиотиците се използват за лечение на инфекции, причинени от бактерии Неомицин действа върху редица и Грам-отрицателни микроорганизми. Показания Бактериални кожни инфекций, особено причинени от стафилококи (напр. Фурункули, импетиго контагиоза). - Бактериални усложнения при алергични заболявания на кожата кортикостероиди). (в комбинация с - Неголеми инфектирани изгаряния или измръзвания. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Neomycin
Лекарствена форма спрей дермален, суспенсия
Концентрация 11,72 mg
Опаковка Vial Al + spray valve + cap x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A.
Регистрационен № (ИАЛ) 20030373
ATC код D06AX04 — Neomycin

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Неомицин е аминогликозиден антибиотик с широк спектр на антиоактериална активност. Антибиотиците се използват за лечение на инфекции, причинени от бактерии Неомицин действа върху редица и Грам-отрицателни микроорганизми. Показания Бактериални кожни инфекций, особено причинени от стафилококи (напр. Фурункули, импетиго контагиоза). - Бактериални усложнения при алергични заболявания на кожата кортикостероиди). (в комбинация с - Неголеми инфектирани изгаряния или измръзвания.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте НЕОМИЦИНУМ TC • Ако сте алергични към неомицин или към някоя от останалите съставки на (изороени в точка 6 "Съдържание на опаковката и допълнителна информация") Не използвайте това лекарство: върху големи или увредени повърхности на кожата, мокрещи лезии и дарикозни язви • едновременно с други лекарства, увреждащи слуха и бъбреците.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате НЕОМИЦИНУМ ТС. - Лекарственият продукт е предназначен само за външно приложение върху кожата. - Да се избягва контакт с лигавиците. - Да се пазят очите от действието на продукта. При контакт с лигавиците на очите, те трябва да се измият обилно с хладка вода. Да не се вдишва пулверизираното вещество. - При прояви на дразнене на кожата на мястото на приложение, спрете употребата на лекарството и информирайте Вашия лекар. Поради ототоксичното (увреждащо слуха) и нефротоксично (уреждащо бъбреците) действие на неомицин, лекарственият продукт не трябва да се използва продължително време, върху големи кожни повърхности или върху увредена кожа. Не използвайте това лекарство под оклузивна (водонепропусклива) превръзка. - Продължителното приложение на това лекарство би могло да доведе до развитие на резистентни към неомицин бактериални щамове, както и към поява на алергия към неомицин. При поява на инфекции, които са причинени от резистентни към неомицин микроорганизми или дрожди Вашият лекар ще приложи адекватно лечение. Други лекарства и НЕОМИЦИНУМ ТС Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е возможно да приемате други лекарства. Не използвайте други лекарствени продукти за локално приложение по време на лечението, тъй като това може да повлияе концентрацията на активните вещества в мястото на приложение и да предизвика взаимодействия или кожни раздразнения. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, постветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна Избягвайте употребата на НЕОМИЦИНУМ ТС по време на бременност, освен ако Вашият лекар не смята това за необходимо. Ако кормите Лекарят ще реши дали да използвате НЕОМИЦИНУМ ТС докато кърмите. Шофиране и работа с машини Няма данни относно ефекта на лекарствения продукт върху способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, моля попитайте Вашия лекар. Лекарственият продукт е предназначен за прилагане върху кожата. Препоръчвана доза Поразените участъци се напръскват със суспензията, като флаконът разстояние 15 - 20 см от кожата, в продължение на 1 до 3 секунди. дончанно. прилага 2 - 3 пъти в денонощието, на равни интервали от време.

Изключително запалим аерозол. Да не се пръска към открит пламък или друг източник на запалване. Внимание: Да се пазят очите от пулверизираното вещество. Да не се вдишва пулверизираното вещество. Преди всяка употреба флаконът трябва енергично да се разтръска няколко пъти. След всяко приложение ръцете трябва да се измиват старателно със сапун и вода. Продължителноет на леченнето Лекарят ще определи точното време на употребата на това лекарство. В случай, че по време на лечението прецените, че ефектът на лекарствения продукт е твърде силен или твърде слаб консултирате се с Вашия лекар. Ако сте използвали повече от необходимата доза НЕОМИЦИНУМ ТС При продължителна употреба върху обширни кожни повърхности, във високи дози, под оклузивна (водонепропусклива) превръзка или върху увредена кожа, е възможно проникване на неомицин в кръвта и поява на нежелани лекарствени реакции, характерни за системния ефект на лекарствения продукт (виж точка 2 Предупреждения и предпазни мерки). Ако случайно сте погълнали лекарството, свържете се незабавно с Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Трябва да носите лекарството в оригиналната опаковка с Вас, за да може персоналът да провери какво сте погълнали. Ако сте пропуснали да използвате НЕОМИЦИНУМ ТС Ако сте пропуснали да приложите лекарството в обичайното време, направете го веднага след като си спомните за това и след това продължете с обичайната схема на приложение. Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежелани реакции, конто могат да се проявят по време на лечение с НЕОМИЦИНУМ ТС Честотата на тези нежелани реакции не е известна (не може да бъде определена въз основа на наличните данни). • Алергии (могат да се развият особено когато лекарството се прилага продължително време) • Стрбеж, обрив, зачервяване, оток (могат да се развият на мястото на прилагане на това лекарство) • Прилагането на неомицин продължително време върху големи кожни повърхности, особено върху увредени кожни повърхности може да доведе до проникване на лекарствения продукт в кръвообращението и възникване на нежелани лекарствени реакции характерни за системните ефекти на неомицин - като увреждане на слуха и/или бъбреците. Съобщаване на нежелани реакцин. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашият лекар. Кова-включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: ЛЕКАРСТВАТА Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. • Изключително запалим аерозол. • Сод под налягане. Може да експлодира при нагряване. • Да се пази от топлина, нагорещени повърхности, искри, открит пламък и други източници на запалване. Тютюнопушенето забранено. • Да не се пръска към открит пламък или друг източник на запалване. • Съд под налягане: да не се пробива и изгаря дори след употреба. • Да се пази от пряка слънчева светлина. Да не се излага на температури по-високи от 50°C/122°F. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа НЕОМИЦИНУМ ТС Активно вещество е неомицин (като сулфат). 1 g от суспензията съдържа 11,72 mg неомицин. Другите съставки на това лекарство са: сорбитанов триолеат, лецитин, изопропилов миристат, смес от изобутан, бутан и пропан. Как изглежда НЕОМИЦИНУМ ТС и какво съдържа опаковката Бяла до почти бяла хомогенна суспензия. Опаковка: алуминиев аерозолен флакон, съдържащ 32 g суспензия, в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба и производител Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A. 2, Fleminga Street 03-176 Warsaw Полша Дата на последно преразглеждане на листовката Януари 2016

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.