Nelidix

Нелидикс е химиотерапевтичен продукт с тесен спектър на антибактериално действие, който включва предимно грам-отрицателни микроорганизми. Потиска синтезата на ДНК на бактериалната клетка. Нелидикс се прилага при: Остри и хронични обострени инфекции на пикочните пътища, причинени от грам- отрицателни микроорганизми, чувствителни на продукта. Профилактично при урогенитални операции и манипулации. Стомашно-чревни и други бактериални инфекции на храносмилателната система - ентероколит.

Не приемайте Нелидикс: ако сте алергични към налидиксова киселина, хидроксибензоатни естери или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) ако в миналото сте имали грове от различен произход. ако страдате от порфирия (наследствено заболяване на черния дроб, при което организмът не произвежда достатъчно хемоглобин). ако имате тежка бъбречна недостатъчност. Предупреждения и предпазни меркн Нелидикс е подходящ за Вас: Вроден недоимък на ензима глюкозо-б-фосфатдехидрогеназа. - Умерено увреждане на бъбречната функция. - Чернодробни заболявания.

Мозъчна атеросклероза. Възможно е Вашият лекар да Ви назначи изследвания в хода на лечението с Нелидикс за да контролира кръвните показатели, бъбречната и чернодробната функция. По време на лечението с Нелидикс могат да се променят резултатите от някои диагностични тестове като фалшиво-положителен резултат при определяне на захар в урината, фалшиво покачване на 17-кетостероиди и високи стойности при измерване на ванилманделовата киселина в урината. Действие на Нелидикс може да бъде отслабено при приложението на други антибактериални продукти. По време на лечението не се препоръчва прекомерното излагане на слънце. При поява на симптоми на нервно или ставно увреждане, приемането на продукта трябва да се преустанови. Рядко може да настъпи увреждане или скъсване на сухожилие. При поява на сухожилни болки, възпаление или скъсване, лечението трябва да се преустанови. Други лекарства и Нелидикс Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Вашият лекар или фармацевт трябва да са информирани, ако Вие приемате (или планирате да приемате) някое от следните лекарства: антикоагуланти (лекарства наляващи съсирваемостта на кръвта), пробенецид (за лечение на подагра), нестероидни противовъзпалителни средства, мелфалан (за лечение на някой ракови заболявания), циклоспорин (потискащ отхвърлянето на трансплантирани органи), други антибактериални средства (хлорамфеникол, нитрофурантоин, тетрациклин), продукти предпазващи от забременяване (съдържащи половите хормони естрогени), перорална противотифна ваксина, антиациди (намаляващи киселинността на стомшния сок). Нелидикс с храна и напитки Няма данни за необходимост от специален хранителен режим или ограничения на определени видове храни и напитки по време на лечението с този продукт. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини Няма данни за повлияване на способността за шофиране и работа с машини. Нелидикс съдържа лактоза и пшенично нишесте Този лекарствен продукт съдържа лактоза (млечна захар). Ако сте предупреден от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да започнете да приемате този лекарствен продукт. Този продукт съдържа пшенично нишесте. Подходящ е за хора с цьолиакия (глутенова ентеротаня), Паинентъ с атергия ком пшеница (резлична ог оликия) не грабва дартимеак: зі ПО СА,

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възрастни Обичайната доза е 4 пъти дневно по 2 таблетки, в продължение най-малко на 7 дни (обща дневна доза 4 g). При хронични и тежки инфекции продължителността на лечението е до 2 седмици. Ако се налага по-продължително лечение се прилага по 1 таблетка 4 пъти дневно Употреба при деца Обичайна доза при деца над 7 години - 50 mg/kg. Лекарствената форма не е подходяща за деца под 7-годишна взраст. Ако сте приели повече от необходимата доза Нелидикс При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар. Може да се наблюдава засилване на нежеланите лекарствени реакции. Лечението се състои в стомашни промивки и симптоматични средства. Ако сте пропуснали да приемете Нелидикс Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако не сте сигурни, какво представляват изброените по-долу нежелани реакции, попитайте Вашия лекар, за да Ви ги обясни. При лечение с Нелидикс могат да се наблюдават: Нарушения на кръвта и лимфната система: промени в клетъчния състав на кръвта (еозинофилия, левкопения, тромбоцитопения, хемолитична анемия), промени в концентрацияте на протромбин. Нарушения на метаболизма и храненето: метаболитна ацидоза (подкиселяване на кръвта). Стомошно-чревни нарушения: гадене, диария, коремна болка, жлъчна задръжка. Нарушения на кожата и подкожната тъкан: реакции на фоточувствителност (еритема, образуване на мехури), тежки кожни реакции (синдром на Стивъно-Джонсън, еритема мултиформе). Нарушения на имунната система: уртикария, сърбеж, ангиоедем (оток на меките тъкани на лицето, езика, гърлото), анафилаксия (тежка алергична реакция) Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: ставни и мускулни болки, мускулна слабост, увреждане или сковане на сухожилие. замаяност, световъртеж, нарушения на съня, депресия, халюцинации, обърканост, възбуда и нарушения в усещанията за вкус и мирис. Възможно е повишаване на вътречерапото налягане. Нарушения на перената система и погоичнъ нарушення: главоболие, периферна новопаия пОЛ, при кърмачета. Има съобщения за токсични психози и горчове, понякога свързани с предозиране. Пациенти с данни за грчове в миналото или за мозъчна ангиоскторова са с повишен риск от грчове при прием на налидиксова киселина. РУБЛИКА В

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете съо да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Нелидикс Активното вещество е налидиксова киселина. Всяка таблетка съдържа 500 mg налидиксова киселина. Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте, повидон, кросповидон, магнезиев стеарат, талк. Как изглежда Нелидикс и какво съдържа опаковката Описание: бледожъти, кръгли, плоски таблетки с диаметър 13 mm, двустранна фасета и делителна черта от едната страна. Опаковка: 20 таблетки в блистер. 2 блистера в опаковка. Притежател на разрешението за употреба Актавис ЕАД ул. "Атанас Дуков" Nº 29 1407 София, България Производител Балканфарма-Дупница АД ул. "Самоковско шосе" 3 2600 Дупница, България Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2016