Nebilet Plus 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки · Blister PP/COC/PP/Al x 7
Активно вещество: Nebivolol and thiazides . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Nebilet Plus 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PP/COC/PP/Al x 7. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Небилет“ плюс съдържа небиволол и хидрохлоротиазид като активни вещества.
г Небиволол е сърдечно-съдово лекарство, което принадлежи към групата на селективните бета-блокери (т.е. с избирателно действие върху сърдечно-съдовата система). Той предотвратява учестяването на сърдечната дейност и контролира силата на изпомпване на сърцето. Също така разширява кръвоносните съдове, което спомага за понижаването на Вашето кръвно налягане.
в Хидрохлоротиазид е диуретик, който действа чрез увеличаване на количеството урина, която отделяте.
Небилет“ плюс съдържа небиволол и хидрохлоротиазид, комбинирани в една таблетка, и се
използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония). Прилага се вместо двата отделни
лекарствени продукта, при пациенти, които вече ги приемат заедно.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, вънреки мене”. всеки ги получава. Рае
ИЖ, и пе | ъ 2 Следните нежелани реакции са съобщени при прием на небиволол: Есил тнаракаи Чести нежелани реакции (могат да засегнат до | на |0 лица): А осери ги. - главоболие Кал г НЕДА “ъ луа ме #
Ъ и - замаяност
- умора
- необичайно усещане за ларене, боцкане, мравучкане или изтръпване
- диария
- запек
- гадене
- повърхностно дишане
- подуване на ръцете и краката
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 100 лица):
- бавна сърдечна честота или други сърдечни оплаквания
- ниско кръвно налягане
- подобни на схващане болки в краката при ходене
- нарушено зрение
- импотентност
- чувство на депресия
- нарушения на храносмилането, повишено натрупване на газове в стомаха или червата, повръщане
- кожен обрив, сърбеж
- задух както при астма, поради внезапен спазъм на мускулите в дихателните пътища (бронхоспазъм)
- кошмари
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 000 лица):
- припадъци
- влошаване на псориазис (кожно заболяване, характеризиращо се с розови, лющещи се плаки)
Следните нежелани реакции са съобщени само при изолирани случаи:
- алергични реакции на цялото тяло с генерализиран кожен обрив (реакции на свръхчувствителност)
- бърза поява на оток, особено около устните, очите или на езика с възможно внезапно затрудняване на дишането (ангиоедем)
- вид кожен обрив характеризиращ се с бледо червени, надигнати, сърбящи подугини от алергичен или неалергичен причинител (уртикария)
Следните нежелани реакции са съобщени при прием на хидрохлоротиазид:
С неизвестна честота: рак на кожата и устните (немеланомен рак на кожата)
Алергични реакции
- алергична реакция на целия организъм (анафилактична реакция)
Сърце и кръвообращение
- нарушения на сърдечния ритъм, сърцебиене
- промени в електрокардиограмата
- внезапна загуба на съзнание при изправяне, образуване на кръвни съсиреци във вените (тромбоза) и емболия, колапс на кръвообращението (шок)
Кръв |
- промени в броя на кръвните клетки, като намален брой бели кръвни клетки, намален Брай-т-, тромбоцити, намален брой червени кръвни клетки; нарушено образуване нажови Кръв, а клетки от костния мозък г : : е кут ша
- намален обем на телесните течности (обезводняване) и на кръвните електройити, :в 24 > | частност понижени стойности на калий, натрий, магнезий, хлор и повущени нива: на," ! т. калции и, 2 Кори ОАЕ
ХА е <9 Бели ие
- повишени нива на пикочната киселина, подагра, повишени стойности на кръвната захар, диабет, метаболитна алкалоза (нарушение на метаболизма), повишсни стойности на холестерола и/или триглицеридите в кръвта
Стомах и черва
- безапетитие, сухота в устата, гадене, повръщане, стомашен дискомфорт, коремна болка, диария, по-рядко изхождане (запек), липса на изхождане (паралитичен илеус), флатуленция
- възпаление на жлезите, които образуват слюнката, възпаление на панкреаса, повишено ниво на амилазата в кръвта (панкреасен ензим)
- пожълтяване на кожата (жълтеница), възпаление на жлъчния мехур
Дихателна система
- > респираторен дистрес, възпаление на белия дроб (пневмония), образуване на фиброзна
тъкан в белите дробове (интерстициално белодробно заболяване), натрупване на течност в белия дроб (белодробен оток)
- „Много редки: Остър респираторен дистрес (признаците включват тежък задух, повишена
температура, слабост и обърканост).
Нервна система
- вертиго (световъртеж)
- конвулсии, нарушено съзнание, кома, главоболие, замаяност
- апатия, състояние на обърканост, депресия, нервност, безпокойство, нарушения на съня
- необичайно усещане на кожата за изгаряне, боцкане, мравучкане или изтръпване
- мускулна слабост (пареза)
Кожа и коса
- сърбеж, пурпурни точки/петна по кожата (пурпура), копривна треска (уртикария), повишена чувствителност на" кожата към слънчева светлина, обрив, обрив на лицето и/или зачервяване под формата на плаки, което може да доведе до образуване на белези (кожен лупус еритематодес), възпаление на кръвоносните съдове с последващо умъртвяване на тъканите (некротизиращ васкулит), лющене, зачервяване, отпускане и образуване на мехури по кожата (токсична епидермална некролиза)
Очи и уши
- виждане в жълто, замъглено зрение, влошаване на късогледство, намалено образуване на сълзи
- намаляване на зрението или болка в окого поради високо налягане (възможни признаци за натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или остра закритоъгълна глаукома)
Стави и мускули
- мускулни спазми, мускулна болка
Отделителна система
- нарушена бъбречна функция, остра бъбречна недостатъчност (намалено образуване на урина и натрупване на течности и отпадни продукти в организма), възлаление на съединителната тъкан в бъбреците (интерстициален нефрит), захар в урината
Полова система
- нарушения на ерекцията мен,
тц. пт. рапагичи Х Общи/Други И АН - обща слабост, умора, повишена температура, жажда и г, жк: Суза Ни 7 „г Соъва Съобщаване на нежелани реакции и - д те | щм ге 1 ЦД бат г ни я
пи Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани рсакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хо 8 1303 София уебсайт: му Бда Бр Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и върху блистера след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Гези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. |
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Cardiostad Plus | 5 mg/12,5 mg |
| Nevotens Plus | 5 mg/12,5 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Nebivolol and thiazides |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 5 mg/12,5 mg |
| Опаковка | Blister PP/COC/PP/Al x 7 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Menarini International Operations Luxembourg S.A. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20090096 |
| ATC код | C07BB12 — nebivolol and thiazides |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |