Nasic

НАЗИК е спрей за нос. Ксилометазолин има съдосвиващо действие, като по този начин предизвиква отбъбване на лигавицата в носа. Декспантенол е производно на пантотеновата киселина; витамин, който способства за зарастване на наранената лигавица и притежава мукопротективно (предпазващо лигавиците) действие. НАЗИК ce използва при хрема и за подпомагане зарастването на л юзинито назалната лигавица и съседните кожни участъци, за облекчаване на вазом юторен ИнИт лечение на нарушеното дишане през носа след назална хирургична оберади НАЗИК е предназначен за употреба при взрастни и при деца над 6 години ANTUATA

Не използвайте НАЗИК: - ако сте алергични (свръхчувствителни) към ксилометазолин или декспантенох, или към някоя от останалите съставки на НАЗИК (изброени в точка б), - ако страдате от сухо възпаление на лигавицата на носа и образуване на корички (сух ринит), • след хирургично отстраняване на хипофизната жлеза през носа (хранссфеноидална хипофизектомия) или други хирургични процедури, които откриват тъканите, покриваши мозъка (менинги), - при бебета и деца на взраст под 6 години. Предупреждения и предназни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате НАЗИК. Обърнете специално внимание при употребата на НАЗИК: - ако приемате инхибитори на моноаминооксидазата (МАО инхибитори) и други лекарствени продукти, които биха могли да повишах кръвното налягане, - ако имате повишено вътреочно налягане, особено при тясноъъна глаукома, - ако страдате от тежки сърдечно-съдови заболявания (напр. коронарна артериална болест, високо кръвно налягане (хипертония), - ако страдате от заболяване на сърцето (например синдром на удължен QT интервал), - ако имате тумор на надбъбречната жлеза (феохромоцитом), - ако страдате от метаболитни разстройства (напр. свръхактивност на щитовидната жлеза (хипертиреоидизъм), захарен диабет), - ако страдате от порфирия, - ако имате простатна хиперплазия. Лекарствениях продукт може да се използва при хроничен ринит само под лекарско наблюдение, поради опасносх от намаляване на назалната лигавица. Употреба при деца: У потребата повече от 7 дни и в дози по-високи от препоръчаната трябва да се избягват, особено при деца. Употребата на по-високи дози трябва да се провежда само под медицински контрол. НАЗИК съдържа концентрация на активните вещества, предназначена за възрастни и деца над 6 години и затова не е подходящ за кормачета и деца под шестгодишна възраст. За деца във взрастовата група група между 2 и 6 години се предлага спрей за нос с по- ниски концентрации на активните вещества. Други лекарства и НАЗИК Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта Едновременната употреба на НАЗИК с някой лекарствени продукут които настроението (транилципроминови моноаминооксидазни инхибитори дом средиюличний антидепресанти, както и лекарства, които повишават кръвното

доведе до повишаване на кръвното налягане в резултат на ефектите върху сърдечно- съдовите функции. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност НАЗИК не трябва да се използва по време на бременност поради отсъствието на достатъчно данни за приложението на ксилометазолин хидрохлорид при бременни жени. Ктрмене НАЗИК не трябва да се използва от кърмещи жени, тъй като не е известно дали ксилометазолин хидрохлорид преминава в майчиното мляко. Не може да се изключи риск за ктрмачето. Фертилитет Не е известен негативен ефект върху фертилитета поради лечение с ксилометазолин хидрохлорид. Шофиране и работа с машини При използване на този лекарствен продукт в сответствие с указанията, не се очакват прояви на някакъв ефект по отношение на способността за шофиране или работа с машини. НАЗИК съдържа 0,02 бензалкониев хлорид на впръскване. Бензалкониевият хлорид може да причини дразнене или подуване в носа, особено ако се използва продължително време.

Винаги използвайте НАЗИК точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Начин на приложение: За приложение в носа Стъклена бутилка с фиксиран впръскващ накрайник Отстранете защитната капачка от впръскващия накрайник. Преди првото приложение на спрея, трябва да се напомпа няколко пъти, до получаване на равномерно впръскване. След това, при употреба.

Вкарайте впръскващия накрайник в ноздрата, така че спреят да бъде във вертикална позиция и впръскайте веднъж. След капарка почистете накрайника и отново поставете защитната или Стъклена бутилка с виръскваш накрайник на винт Отстранете по-дългата предпазна капачка. Развийте капачката от стъклената бутилка и завийте накрайника. Отстранете предпазната капачка на накрайника. Преди првото приложение на спрея, напомпете няколко пъти до получаване на равномерно впръскване. Като държите накрайника максимално изправен, поставете го последователно в двете ноздри и във всяка впръснете по веднъж. След употреба, избършете накрайника на спрея по хигиенни сображения и поставете отново предпазната капачка. След като веднъж сте използвали спрея, пулверизацията става мигновено и не се налага многократно натискане на помпата. Обикновено началото на действието се наблюдава след 5-10 минути под формата на подобрено носно дишане. Този ефект продължава до 10 часа след приложението. Дозировка: Ако няма друго лекарско предписание, при възрастни и деца над 6 години се прилага по едно впръскване във всяка ноздра, до 3 пъти на ден, при необходимост. Дозировката зависи от индивидуалната чувствителност и клиничния ефект. Продължителност на приложението: НАЗИК не трябва да се използва по-дълго от 7 дни, освен ако не е предписано друго от лекар или стоматолог. Продължителността на лечението при деца трябва винаги да се определя след консултация с лекар. Необходим е период от няколко дни преди възобновяване на лечението. Хроничната употреба на НАЗИК може да предизвика трайно набъбване и евентуално атрофия на лигавицата на носа. Пациентите страдащи от глаукома, особено от тясноълна глаукома, трябва да се консултират с лекар преди употреба на НАЗИК. Ако смятате, че ефектът от лечението с НАЗИК е твърде силен или твърде слаб, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте използвали повече от необходимата доза НАЗИК (напр. предозиране или случайно поглъщане на голямо количество НАЗИК), може да се появят следните Свиване на зениците (миоза), разширяване на зениците (мидриаза), треский, изпотяванея бледост, посиняване на устните (цианоза), гадене, повръщане, горчове, сводечной съдови нарушения като нарушения на сърдечния ритъм (тахикардия, брадикардия, сърдечни аритмии), циркулаторен колапс, сърдетен арест и високо кръно далягане

(хипертония), дихателни нарушения (белодробен оток, респираторна дисфункция), психологични разстройства. Може да се наблюдават и сливост, понижаване на телесната температура, намалена сърдечна честота, рязко понижаване на кръвното налягане, спиране на дишането и кома. Ако подозирате, че сте използвали твърде много от това лекарство, моля, свържете се незабавно с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да използвате НАЗИК Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, а продължете лечението сгласно инструкциите за употреба. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар, или фармацевт.

Както всички лекарства, НАЗИК може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Много редки (могат да засегнат до 1 от 10 000 души): гърчове (особено при деца). Нечести (могат да засегнат до 1 от 100 души): реакции на свръхчувствителност (например ангиоедем, кожен обрив, пруритус). Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): сърцебиене (палпитации), ускорена сърдечна честота (тахикардия), повишено кръвно налягане (артериална хипертония). Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): неспокойствие, безсъние, халюцинации (особено при деца), умора (напр, съливост, седация), главоболие, нарушения на сърдечния ритъм (сърдечна аритмия), при загуба на лекарствената активност, повишена конгестия на лигавицата, кървене от носа (епистаксис) С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): усещане за парене и сухота на носната лигавица, кихане. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата: ул. «Дамян Груев" Nº 8 1303 София повече информация относно безопасността на това лекарство.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте НАЗИК след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. След отваряне на опаковката, продуктът е годен за употреба в продължение на 12 седмици. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа НАЗИК • Активните вещества са: ксилометазолин хидрохлорид и декспантенол. В 10 ml разтвор се съдържат 10 mg ксилометазолин хидрохлорид и 500 mg декспантенол. Всяко впръскване от 0,1 ml (еквивалентно на 0,10 g) от разтвора съдържа 0,1 mg ксилометазолин хидрохлорид и 5,0 mg декспантенол. - Другите съставки ca: бензалкониев хлорид 0,02 mg/0,1ml, калиев дихидрогенфосфат, динатриев фосфат додекахидрат (Ph. Eur), пречистена вода. Как изглежда НАЗИК и какво съдържа опаковката Многодозов контейнер с помпа за впръскване. НАЗИК има постоянно фиксирана разпръскваща дюза. Поради това, технически неизбежно е, да има остатъчно количество, до което разпръскващата люза да не може да достигне. Както е посочено обаче, гарантираното минимално количество, което може да бъде използвано, е 10 ml. НАЗИК е бистър, безцветен спрей за нос, който се предлага в опаковки, съдържащи 10 ті разтвор. Този спрей за нос се предлага и с по-ниска концентрация на активното вещество, подходящ за деца между 2 и 6 години. Притежател на разрешението за употреба Cassella-med GmbH & Co. KG Gereonsmühlengasse 1, 50670 Köln, Германия E-mail: dialog@cassella-med.eu Производител Klosterfrau Berlin GmbH Motzener Str. 41, 12277 Berlin Германия

Дата на последно преразглеждане на листовката Април 2023 Per. No Свойства на НАЗИК: Физиологичната роля на въздухопроводните пътища в носа е да затоплят, овлажняват и филтрират вдишвания въздух, като по този начин предпазват бронхиалното дърво от охлаждане и изсушаване. Поради тези функции, носните пътища са покрити с добре кръвоснабдена лигавица. Различни фактори (напр. хрема или хирургични интервенции) могат да увредят назалната лигавица. Подобни стимули предизвикват набъбване на лигавицата на носа, нарушено дишане през носа и усещане за „запушване" на носа. С оглед облекчаване на възпалителното набъбване на носната лигавица, предизвикано от хрема или хирургична интервенция, НАЗИК назален спрей се прилага локално върху назалната лигавица, осигурявайки директно въздействие от страна на активните вещества ксилометазолин хидрохлорид и декспантенол. Ксилометазолин хидрохлорид осигурява продължително отбъбване на оточната лигавица и облекчаване на дишането през носа, което се проявява в рамките на няколко минути след приложението. Рационалното засилване на този ефект се постига посредством комбинирането на ксилометазолин хидрохлорид с декспантенол. Декспантенол представлява производно на пантотеновата киселина, витамин необходим за всички ткани в човешкия организъм, компонент на редовния хранителен режим.