Напрофф (Naproff) 550 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 10
Активно вещество: Naproxen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Напрофф (Naproff) 550 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PVC/PE/PVDC/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всски ги получава. В препоръчителните дози, напроксен се понася добре както при краткотрайно лечение, така и при приложение за по-дълъг период. Могат да се наблюдават: стомашни болки, гадене, повръщане, замайване, виене на свят, чувствителност към светлина, главоболие или шумвушите 5 (тинитус). Всички тези нежелани реакции са леки и нс се налага преустановяване н: Сенна. пич ФУ ча р:) АЛ Ее съ рара Вр РУТ 4 аба Е) : Бе Белаз ж” “а дас КОД “ МИКА ВО:
Изключително рядко могат да се наблюдават: - нарушения от страна на стомашно-чревния тракт като кървене, - свръхчувствителност (алергия), - повишаване на нивото на ензимите, показателни за чернодробната функция, - промени в кръвните показатели, - кръв в урината, - влошаване на бъбречната функция или дори бъбречна недостатъчност, особено в случаите, когато вече с имало бъбречно увреждане. Това са тежки нежелани реакции, които изискват незабавна лекарска намеса. Лекарства като Напрофф могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент (миокарден инфаркт) или инсулт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителната Агенция по Лекарствата ул. Дамян Груев Хе 8 1303 София уебсайт: ууугм.Бда.Бр Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5 « Какда съхранявате Напрофф Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 259С. : Да се съхранява в оригиналната опаковка. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздели §3, §5 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Naproxen |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 550 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PE/PVDC/Al x 10 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Ворлд Медисине Европа ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20230168 |
| ATC код | M01AE — Propionic acid derivatives |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |