МупироДермал (Mupirodermal) 20 mg маз · Tube Al + cap PE x 1
Активно вещество: Mupirocin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за МупироДермал (Mupirodermal) 20 mg маз, опаковка Tube Al + cap PE x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
- Публичен оценъчен доклад
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Активното вещество в това лекарство е антибиотикът мупироцин. МупироДермал 20 то/я маз е локален антибиотик, който се използва за лечение на бактериални инфекции на кожата. Прилага се също така за избягване на бактериално замърсяване при малки кожни рани и охлузвания.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако
не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт,
Дозировка
Възрастни, деца и пациенти в старческа възраст (над 65 години)
2 до 3 пъти на ден в продължение на до 10 дни, в зависимост от повлияването.
Начин на приложение
. Измивайте ръцете си преди и след приложение на МупироДермал 20 то/ г маз.
. С парче чист памук или марлен тампон, нанесете малко количество от мазта, така че да се покрие засегнатия участък.
. След прилагане на лекарството може да покриете лекуваната област със стерилна превръзка или марля, освен ако Вашият лекар Ви е казал да не я покривате.
. Не смесвайте МупироДермал 20 тое/е маз с други лосиони, кремове или мази, за да се избегне възможността от разреждане на лекарството и намаляване на неговата активност, както и от нарушаване на стабилността на мазта.
Ако сте приложили повече от необходимата доза МупироДермал 20 тое/е маз
Ако случайно сте приложили по-голямо от необходимото количество маз, можете да го
отстраните с помощта на памучен тампон. Вероятността да възникнат някакви усложнения при
предозиране с това лекарство е много малка.
Ако сте пропуснали да приложите МупяроДермал 20 юто/о маз
Ако сте пропуснали да приложите необходимата доза, направете това веднага щом се сетите, а
следващата доза приложете по обичайното време.
ка
Ако сте спрели приема на МупироДермал 20 тое/с маз ФАЦИЯ Су
Не спирайте лечението преждевременно, защото е важно да завършите пълн ал “
с това лекарство, за да намалите вероятността за възвръщане на инфекцият уа тр ЗА
предизвикате развитие на устойчиви бактерии. т А аи | 8
й ка Ж „Е , Мн Е” И ИАЛИКА БЧ“
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Състояния, за конто трябва да следите
Тежки алергични реакции
Те са много редки при хора, прилагащи мупироцин маз. Признаците включват:
. надигнат и сърбящ обрив;
. подуване на лицето, устата, езика, затруднено дишане;
. колапс или загуба на съзнание.
При появата им, спрете приложението на лекарството и незабавно се обърнете към лекар.
Ако развиете тежка кожна реакция или алергия, спрете приложението, избършете лекарството
и се обърнете към Вашия лекар възможно най-скоро.
В редки случаи, лекарства като МупироДермал 20 mg/е маз могат да причинят възпаление на
дебелото черво, което води до диария, обикновено с кръв и слуз, болка в стомаха, висока
температура (псевдомемранозен колит).
Уведомете Вашия лекар възможно най-скоро, ако получите някой от тези симптоми.
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до един на всеки 10 пациенти): парене в мястото
на приложение.
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до един на всеки 100 пациенти): сърбеж,
зачервяване, щипане и/или сухота на кожата в мястото на приложение.
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до един на всеки 10 000 пациенти): тежки
алергични реакции (анафилаксия, генерализиран обрив, уртикария и ангиоедем).
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази
листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също
така да съобщите за нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Мо 8
1303 София
уебсайт: улу/м/.Ъда.Бо
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване |
информация относно безопасността на това лекарство. „Ация по
Е абе КЕ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място недостъпно за деца. Му ТО Ив
Да се съхранява при температура под 25”С. С7/ чада УБЛИКА 69: еи ит””
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до....“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Mupirocin |
|---|---|
| Лекарствена форма | маз |
| Концентрация | 20 mg |
| Опаковка | Tube Al + cap PE x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Антибиотик-Разград АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20200059 |
| ATC код | D06AX09 — mupirocin |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | юни 2024 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |