Mucolisin 30 mg/5 ml сироп
Активно вещество: амброксолов хидрохлорид . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Mucolisin 30 mg/5 ml сироп. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Муколизин втечнява секрецията от бронхите и улеснява нейното отделяне. Муколизин се прилага за улеснено отделяне на секрети при остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, свързани с повишена секреция и нарушен транспорт. Ако след 5 дни Вие или детето Ви не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Муколизин ако сте алергични към амброксол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). сиропът е противопоказан за употреба при деца под 2 години. Предупреждения и предпазни мерки Преди Вие или детето Ви да приемете продукта трябва да се консултирате с лекуващия си лекар, ако: имате нарушена бъбречна или чернодробна функция; имате стомашна язва; страдате от рядко срещания малигнен цилиарен синдром (затруднено отделяне на обилната бронхиална секреция). Поради възрастови особености на дихателните пътища при деца под 2 години, употребата на лекарства, като амброксол може да доведе до запушване на бронхите. Ето защо амброксол не трябва да се употребява в тази взрастова.
Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксол. Ако получите кожен обрив (включително лезии на лигавиците, например на устата, глото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на Муколизин и незабавно се обадете на Вашия лекар. Други лекарства и Муколизин Не се препоръчва комбинираного приложение на Муколизин с други противокашлични лекарства (напр. кодеин) поради риск от задържане на бронхиален секрет, причинено от потискане на кашличния рефлекс. Муколизин с храна, напитки и алкохол По време на лечение се препоръчва обилно приемане на течности. Ефектът на продукта ce повишава при приемане на течности. Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност В првите месеци на бременността лечението с продукта не се препоръчва. Кърмене Продуктът преминава в майчиното мляко и трябва да се избягва употребата му при кърмещи жени. Шофиране и работа с машини Муколизин не оказва влияние върху шофирането и работата с машини. Муколизин съдържа сорбитол Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
§3 Как да приемате лекарството
.. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Без лекарско предписание при възрастни и деца над 2 години. Обичайната доза е: Возрастни и деца над 12 гобини: по 5 ml (една мерителна лъжичка) 2 пъти дневно; При прием на 10 ml (две мерителни лъжички) 2 пъти дневно ефектът на лекарството може да е по-силен и е необходимо да се проведе консултация с лекар; Деца от б до 12 години: по 2,5 ml (1/2 мерителна лъжичка) 3 пъти дневно; Деца от 2 -6 години: по 2,5 ml (1/2 мерителна лъжичка) 2 пъти дневно. Сиропът се приема по време на хранене. Продължителността на лечението не трябва да надвишава 5-7 дни. Ако сте приели повече от необходимата доза Муколизин При прием на по-висока доза от предписаната веднага се обърнете за помощ към лекар. Симптомите на предозиране с Муколизин могат да бъдат: гадене, повръщане, диария, възпаление на гърлото, стомашна болка и болка в областта на корема. Понижаване на кръвното налягане се наблюдава в редки случаи. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарётво, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Обикновено Муколизин се понася добре. Тежки алергични реакции (с неизвестна честота): Ако имате тежка алергична реакция, спрете приема на Муколизин и незабавно потърсете лекар. Признаците й могат да бъдат внезапна поява на: подуване на лицето, устните, езика или гърлото, което може да затрудни преглъщането силно или внезапно подуване на ръцете, краката или глезените затруднено дишане силен сърбеж по кожата (с обрив) Нежеланите лекарствени реакции са подредени по честота. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): нарушения на вкуса гадене понижена чувствителност към различни стимули и болка в устата и фаринкса (горлото) Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти): сухота в устата повръщане диария лошо храносмилане и болки в областта на корема Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти): реакции на свръхчувствителност обрив, уртикария С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): сухота в грлото анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиваш се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и сърбеж тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза). Възможен е слабителен ефект, поради съдържанието на сорбитол, като помощно вещество. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев» Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като стобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно, р в безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25°С Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан въху бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Годен за употреба 2 месеца след првото отваряне на опаковката. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Муколизин Активното вещество е амброксолов хидрохлорид. В 5 ml сироп (една мерителна лъжичка) се съдържат 30 mg амброксолов хидрохлорид. Другите съставки са: натриев бензоат (Е211), сорбитол (Е420), сукралоза, хидроксиетилцелулоза, лимонена киселина монохидрат, аромат на ягода, пречистена вода Как изглежда Муколизни и какво съдържа опаковката Безцветна или бледожълта течност с аромат на ягода. Муколизин сироп 30 mg/5 ml, 100 ml в тъмна стъклена бутилка с мерителна лъжичка от 5 ml и листовка за пациента. Притежател на разрешеннето за употреба „Актавис" ЕАД ул. "Атанас Дуков" Nº 29 България Производител „Балканфарма" - Троян АД ул. "Крайречна" Nº 1 5600 Троян, България Дата на последно преразглеждане на листовката - 01/2016
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | амброксолов хидрохлорид (30 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | сироп |
| Концентрация | 30 mg/5 ml |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Актавис ЕАД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20020721 |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | януари 2016 г. |