Montelukast Gsk
Кратко резюме
Монтелукаст е левкотриенов рецепторен антагонист, който блокира вещества, наречени левкотриени. Тези вещества причиняват стесняване и отичане на въздухоносните пътища в белите дробове [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Лекарствена форма | chewable tablets |
|---|---|
| Концентрация | 4 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Gsk |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20100040 |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Монтелукаст е левкотриенов рецепторен антагонист, който блокира вещества, наречени левкотриени. Тези вещества причиняват стесняване и отичане на въздухоносните пътища в белите дробове. Чрез блокиране на левкотриените Монтелукаст GSK 4 mg подобрява симптомите на астмата и допринася за постигане на контрол на астмата. Вашият лекар е предписал Монтелукаст GSK 4 mg за лечение на астмата на Вашето дете, чрез предотвратяване на симптомите на астмата през деня и през нощта. Монтелукаст GSK 4 mg се използва за лечение на пациенти на възраст от 2 до 5 години, при които контролът на астмата е незадоволителен с настоящото им противоастматично лечение и се нуждаят от допълнителна терапия. Монтелукаст GSK 4 mg може също да се използва като алтернатива на лечението с инхалаторни кортикостероиди при пациенти на взраст от 2 до 5 години, които не са приемали наскоро перорални кортикостероиди за лечение на астмата си, и които са показали, че не могат да използват инхалаторни кортикостероиди. Също така Монтелукаст GSK 4 mg помага за предотвратяване на стесняването на въздухоносните пътища, предизвикано от физическо усилие, при пациенти на взраст 2 и Вашият лекар ще прецени как трябва да се приема Монтелукаст GSK 4 mg в зависимост от симптомите и тежестта на астмата на Вашето дете. Какво е астма? Астмата е продължително заболяване. Астмата включва: * АРИБЛКІ БЛАНТ
• затруднено дишане, поради стеснение на дихателните пътища. Стесняването на дихателните пътища се влошава и подобрява в отговор на различни състояния. • чувствителни дихателни пътища, които реагират на много фактори, като цигарен дим, полени, студен въздух или физически упражнения. • отичане (възпаление) на лигавицата на дихателните пътища. Симптомите на астмата включват: кашлица, хрипове и стягане в грдите.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Информирайте Вашия лекар за всички медицински проблеми или алергии, които Вашето дете има или е имало в миналото. Не приемайте Монтелукаст GSK 4 mg: ако детето Ви е алергично към монтелукаст или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да дадете Монтелукаст GSK 4 mg на Вашето дете: • Ако астмата или дишането на Вашето дете се влошат, незабавно уведомете Вашия лекар. • Монтелукаст GSK 4 mg, приет перорално не е предназначен за лечение на остри астматични пристъпи. При поява на пристъп трябва точно да се следват инструкциите, които Ви е дал Вашият лекар. Винаги носете със себе си бързодействащо инхалаторно лекарство за астматични пристъпи. • Важно е детето Ви да приема всички лекарства за лечение на астма, предписани му от Вашия лекар. Монтелукаст GSK 4 mg не трябва да се приема вместо други лекарства за лечение на астма, които лекарят е изписал на Вашето дете. • Ако детето Ви приема лекарства за лечение на астма, трябва да знаете, че ако то развие комбинация от симптоми като грипоподобно заболяване, мравучкане или вкочаненост на ръцете или краката, влошаване на белодробните симптоми и/или обрив, трябва да се посъветвате с Вашия лекар. Вашето дете не трябва да приема ацетилсалицилова киселина (аспирин) или противовъзпалителни лекарства (известни като нестероидни противовъзпалителни лекарства или НПВС), ако те влошават астмата му. Други лекарства и Монтелукаст GSK 4 mg Някои лекарства могат да повлият начина на действие на Монтелукаст GSK 4 mg, както и Монтелукаст GSK 4 mg може да повлияе на действието на други лекарства на Вашето дете. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако детето Ви приема, наскоро е приемало или е възможно да приема други лекарства. Кажете на Вашия лекар, ако детето Ви приема следните лекарства, преди да започне лечение с Монтелукаст GSK 4 mg: фенобарбитал (използван за лечение на епилепсия) фенитоин (използван за лечение на епилепсия) рифампицин (използван за лечение на туберкулоза и някои други инфекции). Монтелукаст GSK 4 mg с храна и напитки Монтелукаст GSK 4 mg не трябва да се приема едновременно с храна; лекарството трябва да се приема най-малко 1 час преди или два часа след хранене. Бременност и кърмене Този подраздел не е приложим за Монтелукаст GSK 4 mg таблетки за дъвчене, тъ като предназначени за употреба при деца на взраст от 2 до 5 години, въпреки това, информат която следва се отнася за активното вещество монтелукаст.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Вашият лекар ще прецени дали може да приемате Монтелукаст GSK 4 mg през този период. Шофиране и работа с машини Този подраздел не е приложим за Монтелукаст GSK 4 mg таблетки за дъвчене, тъй като те са предназначени за употреба при деца на възраст от 2 до 5 години, въпреки това, информацията, която следва се отнася за активното вещество монтелукаст. Не се очаква Монтелукаст GSK 4 mg да засегне способността Ви за шофиране или за работа с машини. Въпреки това, индивидуалният отговор към лекарството може да е различен. Някои нежелани реакции (като замаяност и сънливост), които са съобщавани много рядко при лечение с Монтелукаст GSK 4 mg, могат да повлият способността на някои пациенти да шофират или да работят с машини. Монтелукаст GSK 4 mg съдържа аспартам Монтелукаст GSK 4 mg таблетки за дъвчене съдържат аспартам, който е източник на фенилаланин. Ако детето Ви има фенилкетонурия (рядко, наследствено заболяване на обмяната на веществата) трябва да имате предвид, че всяка таблетка за дъвчене от 4 mg съдържа фенилаланин (еквивалентен на 0,674 mg фенилаланин на таблетка за дъвчене от 4 mg).
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство трябва да се дава на деца под родителски контрол. Вашето дете трябва да приема само єдна таблетка Монтелукаст GSK 4 mg веднъж дневно, както е предписал Вашият лекар. • Лекарството трябва да се приема, дори ако детето Ви няма симптоми на астма или има остър астматичен пристъ. • Монтелукаст GSK 4 mg трябва да се приема през устата. Приложение при деца на взраст от 2 до 5 години: Една таблетка за дъвчене от 4 mg веднъж дневно, приета вечер. Монтелукаст GSK 4 mg таблетки за дъвчене не трябва да се приемат едновременно с храна; таблетките трябва да се приемат най-малко 1 час преди или 2 часа след хранене. Ако детето Ви е приема Монтелукаст GSK 4 mg, уверете се, че то не приема други лекарства, които съдържат същото активно вещество монтелукаст. За деца от 2 до 5 години се предлагат Монтелукаст GSK 4 mg таблетки за дъвчене. За деца от 6 до 14 години се предлагат Монтелукаст GSK 5 mg таблетки за дъвчене. Монтелукаст GSK 4 mg таблетки за дъвчене не се препоръчват за деца на възраст под 2 години. Ако детето Ви е приело повече от необходимата доза Монтелукаст GSK 4 mg Незабавно се свържете с Вашия лекар за съвет. При по-голяма част от докладваните случаи на предозиране не са съобщавани нежелани реакции. Най-често срещаните симптоми, докладвани при предозиране при взрастни и деца включват коремна болка, сънливост, жажда, главоболие, повръщане и хиперактивност. Ако сте пропуснали да дадете Монтелукаст GSK 4 mg на Вашето дете Опитайте да дикате Монепукаст (К 4 m какго е преалисал Вашия лека роб одя е дневно. Не давайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако Вашето дете спре да приема Монтелукаст GSK 4 mg Монтелукаст GSK 4 mg може да лекува астмата на детето Ви, само ако то продължи да го За Вашето дете е важно да продължи да приема Монтелукаст GSK 4 mg толкова дълго, колкото е предписал Вашият лекар. Това ще помогне за контрола на астмата на Вашето дете. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. В клинични проучвания с Монтелукаст GSK 4 mg таблетки за дъвчене, най-често съобщаваните нежелани реакции (наблюдавани при поне 1 на 100 пациенти и при по-малко от 1 на 10 лекувани педиатрични пациенти), които се считат за свързани с Монтелукаст GSK 4 mg ca: • коремна болка • жажда В допълнение, следната нежелана реакция е докладвана при клинични проучвания с Монтелукаст GSK 10 mg филмирани таблетки и Монтелукаст GSK 5 mg таблетки за дъвчене: • главоболие. Тези реакции обикновено са леки и са наблюдавани с по-висока честота при пациенти на лечение с Монтелукаст GSK 4 mg в сравнение с пациенти на плацебо (таблетка, която не съдържа лекарство). Честотата на възможните нежелани реакции, изброени по-долу, е определена като е използвана следната конвенция: Много чести нежелани реакции: могат да засегнат повече от 1 на 10 човека Чести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 човека Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 100 човека Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 1 000 човека Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 човека С неизвестна честота: честотата не може да се определи от наличните данни Допълнително, откакто лекарството е на пазара, са съобщавани следните нежелани реакции: • инфекция на горните дихателни пътища (много чести) • повишена склонност към кървене (редки) • алергични реакции, включващи подуване на лицето, устните, езика и/или грото, което може да причини затруднение при дишане или преглъщане (нечести) • промени в поведението и настроението [нарушения на съня, включващи кошмари, безсъние, ходене на сън, раздразнителност, чувство за тревожност, безпокойство, възбуда, включваща агресивно поведение или враждебност, депресия (нечести); треперене, нарушение на вниманието; нарушение на паметта (редки); халюцинации, дезориентация, суицидни мисли и действия (много редки)] • замаяност, сънливост, изтръпване/вкочаненост, гърчове (нечести) • палпитации (редки) • кървене от носа (нечести) • диария, гадене, повръщане (чести); сухота в устата, нарушено храносмилане (нечести) • хепатит (възпаление на черния дроб) (много редки) мултиформе), които могат да се появят без предупреждение (много редви • болка в мускулите или болка в ставите, мускулни крампи (нечести) • НЕПУБЛИКА ВІКТ
• треска (чести); слабост/умора, неразположение, подуване (нечести) При пациенти с астма, лекувани с монтелукаст, са съобщавани много редки случаи на • комбинация от симптоми като грипоподобно заболяване, изтръпване или вкочаненост на ръцете и краката, влошаване на белодробните симптоми и/или обрив (синдром на Чърг-Щраус). Трябва незабавно да уведомите Вашия лекар, ако детето Ви развие един или повече от посочените симптоми. Съобщаване на нежелани реакции Обърнете се към Вашия лекар за повече информация относно нежеланите реакции. Ако Вашето дете получи някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена по- долу. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се странява на място, недостно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Монтелукаст GSK 4 mg • Активното вещество е монтелукаст. Всяка таблетка за дъвчене съдържа монтелукаст натрий, еквивалентен на 4 mg монтелукаст. • Другите съставки са: манитол (Е421), микрокристална целулоза, частично заместена хидроксипропилцелулоза, червен железен оксид (Е172), кроскармелоза натрий, аромат на череша, аспартам (E951) и магнезиев стеарат (E572). Как изглежда Монтелукаст GSK 4 mg и какво съдържа опаковката Монтелукаст GSK 4 mg таблетки за дъвчене са розови таблетки с формата на капсула (приблизително 4 х 12 х 6 mm). Таблетките са с вдлъбнато релефно изображение „M9UT" и „4" от едната страна. Таблетките се предлагат в блистери, съдържащи 10, 20, 28, 30, 50, 90, 98, 100 таблетка Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. « КАЛІБЛИА ВАНТ
Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба ГлаксоСмитКлайн ЕООД бул. Цариградско шосе Nº 115 Г, София 1784, България Производител: Sanico NV Industriezone 4 Veedijk 59 2300 Turnhout Белгия ИлИ Synthon Hispania S.L. Castelló 1 Polígono Las Salinas 08830 Sant Boi de Llobregat Испания или Synthon BV Microweg 22 6545 CM, Nijmegen Нидерландия Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите-членки на ЕИП със следните имена: България Монтелукаст GSK 4 mg таблетки за дъвчене Белгия Montelsand 4 mg kauwtabletten Испания Montelukast Synthon 4 mg comprimidos masticable EFG Полша Vizendo 4 mg tabletki do żucia Словакия Montelukast GSK 4 mg žuvacie tablety Унгария Vizendo 4 mg rágótabletta Финландия Astecon 4 mg tuggtablett Холандия Montelukast 4 mg kauwtabletten Чехия Montelukast GSK n 4 mg žvýkací tablety Дата на последно преразгледжане на листовката
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.