Тосиета (Tocieta) 75 mg филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 14
Активно вещество: - , eltrombopag . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Тосиета (Tocieta) 75 mg филмирани таблетки, опаковка Blister OPA/Al/PVC/Al x 14. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Tocieta · 25 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 14
- Tocieta · 50 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 14
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Тосиета съдържа елтромбопаг, който принадлежи към група лекарства, наречени агонисти на тромбопоетиновите рецептори. Той се използва за повишаване на броя на тромбоцитите в кръвта. ТГромбоцитите са кръвни клетки, които помагат да се намали или да се предотврати кървенето. Тосиета се използва за лечение на нарушение на кръвосъсирването, наречено имунна (първична) тромбоцитопения (ИТП) при пациенти на възраст | година и по-големи, които по-рано са били лекувани с други лекарства (кортикостероиди или имуноглобулини), и тези лекарства не са действали. ИТП се причинява от нисък брой на тромбоцитите в кръвта (тромбоцитопения). Хората с ИТП имат повишен риск от кървене. Симптомите, които пациентите с ИТП могат да забележат, включват петехии (плоски, кръгли червени петна под кожата с размер на глава на карфица), насинявания, кървене от носа, кървящи венци и невъзможност за контролиране на кървенето при порязване или нараняване. ДИ нито Тосиета може също да се използва и за лечение на нисък брой на тромбоцитите” «< НА АЕ“. (тромбоцитопения) при възрастни пациенти с хронична инфекция с вируса н ен С“ а (НСУ), които са имали проблеми, свързани с нежелани реакции, докато са бл Ке е с интерферон-базирана терапия. Много хора с хепатит С имат нисък брой на Трамба А ра не само в резултат на заболяването, но и поради някои противовирусни лекарсква, Кони“ Ха се използват за лечение на заболяването. Приемът на Тосиета може да напр фи тА # 1 ние
за Вас завършването на пълния курс на лечение с противовирусни лекарства (пегилиран интерферон и рибавирин). !
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера или картонената опаковка след “"Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §3, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | - , eltrombopag |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 75 mg |
| Опаковка | Blister OPA/Al/PVC/Al x 14 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Zentiva k.s. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20240108 |
| ATC код | B02BX05 — eltrombopag |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |