Minidiab

Минидиаб е противодиабетно лекарство, което помага за понижаване на нивата на кръвната захар. Той принадлежи към групата на сулфанилурейните противодиабетни лекарства.

Минидиаб се използва за намаляване на кръвната захар при пациенти, страдащи ОТ неинсулинозависим захарен диабет, наричан още диабет на зрялата възраст или диабет тип Il, при който подходящата диета, приложена самостоятелно, не е дала резултат.

Не приемайте Минидиаб

. ако сте алергични (свръхчувствителни) към глипизид или някое от помощните вещества в състава на Минидиаб, описани в точка 6 “Съдържание на опаковката и допълнителна информация”

e имате Г-ви THN (инсулинозависим) диабет; е имате ацетон и захар в урината (това може да означава, че имате кетоацид ° ако сте имали случаи На загуба На съзнанието поради диабетна кома;

Предупреждения н предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да прие Обърнете специално внимание при употребата на Минидиаб:

. ако имате проблеми с бъбреците или черния дроб; . ако Ви е известно, че имате т.нар.глюкозо-6-фосфатдехидрогеназна нед

ако сте бременна, планирате да забременеете или кърмите; ако се лекувате с други лекарства; ако се храните нередовно и/или употребявате алкохол;

ако се лекувате с инсулин или други лекарства за диабет (сулфанилурейни или бигванидиви).

В изброените по-горе случаи това лекарство може да се окаже неподходящо за Вас. Вашият лекар ще Ви посъветва как да постъпите.

Ефектът на всяко подобно лекарство (сулфанилурейно производно), в това число и Минидиаб, може да намалее с течение на времето при много пациенти. Това явление е известно като вторично неповлияване, за разлика от първичното неповлияване, при което продуктът не е имал ефект още при първия прием.

Други лекарства и Минидиаб Голям брой лекарства могат да взаимодействат с Минидиаб и да окажат влияние върху

контролирането на диабета. Моля информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате, или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Лекарства, които взаимодействат с Минидиаб:

. Миконазол, флуконазол или вориконазол, които се използват за лечение на гъбични инфекции;

. Противовъзпалителни лекарства, които се използват за лечение на болки в мускулите и ставите, например фенилбутазон;

° Салицилати като аспирин, които се използват като болкоуспокояващи;

. Бета-блокери, които се използват за лечение на високо кръвно налягане и определени сърдечни заболявания;

. Инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим, които се използват за лечение на високо кръвно налягане;

. Ну,-рецепторни антагонисти, които се използват за лечение на язва, например симетидин;

e Кортикостероиди;

. Фенотиазини, които се използват за лечение на някои психични заболявания като хлорпромазин;

. Прогестагени и перорални противозачатъчни лекарства;

. Бронходилататори, напр. салбутамол, ритодрин и тербуталин, които се използват за лечение на астма;

. Алкохолни напитки (вино, бира, концентрати) могат да нарушат контрола На диабета; . Диуретици, калциеви антагонисти, тиреоидни хормони, никотинова киселина, изониазид.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Шофнране и работа с машини Всички пациенти, страдащи от диабет, които шофират, трябва особено да внимават да не изпаднат в хипогликемия (вижте точка “Възможни нежелани реакции”). В случай, че имате такива оплаквания, не трябва да шофирате и да работите с машини.

Винаги приемайте МИНИДИАБ точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Обичайната начална доза е една таблетка от 5 mg, приета преди закуска или обяд, Ако Вашият лекар прецени, че Вие се нуждаете от по-висока доза, той ще Ви каже как постепенно да я увеличите,

Комбинирана употреба

При добавяне на друго хипогликемизиращо лекарство към Минидиаб за комбинирана терапия приложението на новото лекарство трябва да започне с най-ниската препоръчителна доза, а пациентите трябва да бъдат наблюдавани внимателно за хипогликемия.

При добавяне на Минидиаб към друго хипогликемизиращо лекарство приложението на Минидиаб трябва да започне с 5 те. Пациенти, които са по-чувствителни към хипогликемични лекарства, могат да започнат с по-ниска доза. Титрирането трябва да се базира на клинична преценка.

Лечението не трябва да се спира или дозата да се променя без указания от Вашия лекар. Спирането на лекарството може да доведе до влошаване на диабета.

По време на лечението е необходимо периодично да проследявате нивото на кръвната захар. Ако имате някакви съмнения или въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Миниднаб

Ако случайно погълнете повече таблетки, отколкото е определил Вашият лекар, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ. Симптоми като прималяване, объркване, изпотяване или треперене могат да се дължат на ниска кръвна захар. Трябва да изядете или изпиете нещо сладко. При колапс или загуба на съзнание трябва веднага да се повика Бърза помощ.

Ако сте пропуснали да приемете Минидиаб Ако пропуснете да вземете таблетка, вземете я при следващото хранене. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Минидиаб може да предизвика нежелани реакцин, въпреки че не всеки ги получава.

В случай, че страдате от някои от изброените по-долу нежелани лекарствени реакции и те са особено обезпокоителин, тежки и не преминават при продължаване на лечението, трябва да уведомите своя лекар:

Чести нежелани реакции (с вероятност да се проявят при по-малко от 1 на 10 пациента): . Хипогликемия (ниска кръвна захар), която в редки случаи може да бъде тежка. Хипогликемията може да причини прималяване, изпотяване, треперене, слабост и объркване. Тя може да се дължи на недостатъчно хранене или на твърде висока доза на лекарството. Хипогликемията може да бъде коригирана, като се изяде или изпие нещо сладко. При възникване на хипогликемия трябва да уведомите Вашия лекар. s Стомашно-чревни проблеми като гадене, диария, стомашни болки, коремна.

болка;

Нечести нежелани реакции (с вероятност да се проявят при по-малко от 1 на 100 включват:

. Замаяност, сънливост

“ Тремор

“ Проблеми със зрението като неясно зрение

LJ Повръщане а Жълтевица . Екзема.

Нежелани реакции с неизвестна честота (не могат да бъдат определени от наличните данни):

- Заболяване на кръвта (агранулоцитоза), намаляване на броя на белите кръвни клетки (левкопения), намаляване на броя на тромбоцитите, което може да повиши риска от кървене (тромбоцитопения), намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност или пожълтяване на кожата (хемолитична анемия), силно намаляване на общия брой на кръвните клетки (панцитопения)

- Ниски нива на натрий в кръвта, което може да причини слабост или потрепване на мускулите (хипонатриемия)

- Объркване

- Главоболие

- Двойно виждане (диплопия), зрителни нарушения, намалена зрителна острота

- Запек (констипация)

- Увредена чернодробна функция, хепатит

- Алергични кожни реакции, обрив, уртикария, сърбеж, реакции на свръхчувствителност към светлина

- Нарушение в нивата на определени ензими, които участват в производството на порфирин (порфирия), в неостра форма

- Неразположение

- При пациенти, които са получавали това лекарство са наблюдавани отклонения в някои лабораторни изследвания, които могат обаче да не се дължат на него.

Ако се появят симптоми като хрипове, обрив и сърбеж по цялото тяло, докато се лекувате с Минидиаб, трябва веднага да уведомите Вашия лекар, тъй като това може да са реакции на свръхчувствителност.

Ако получите някаквя нежелани лекарственя реакцни, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакция.

Да се съхранява при температура под 25°C.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и върху картонената опаковка, след съкращението, използвано за отбелязване на срока на годност. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Мнинидиаб

- Активното вещество е глипизид. Всяка таблетка съдържа 5 mg глипизид. - Другите съставки са: микрокристална целулоза, царевично нишесте, стеар и лактоза.

Как изглежда Минидиаб н какво съдържа опаковката

Таблетките се предлагат в опаковка по 30 броя. Притежател на разрешението за употреба н производител

Притежател на разрешението за употреба: Pfizer Enterprises SARL, Rond-point ди Kirchberg, 51, Avenue J.F, Kennedy, L-1855 Люксембург

Производител: Pfizer Italia 5.г.1., Localita Marino del Tronto 63100 Ascoli Piceno, Италия

Дата на последно преразглеждане на листовката