Micetal

Активното вещество на МИЦЕТАЛ крем флутримазол е локален антимикотичен агент. МИЦЕТАЛ крем е показан за локално лечение на повърхностни кожни микози причинени от чувствителни гъбички, като: - кожни инфекции причинени ОТ дерматофити, например различни форми на трихофития; - кожни инфекции причинени от дрожди, основно кожни кандидиази; - версиколарна пириаза.

2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ МИЦЕТАЛ КРЕМ

Не използвайте МИЦЕТАЛ крем ако: - сте свръхчувствителни към активното или някое от помощните вещества на лекарствения продукт; - сте свръхчувствителни към имидазолови антимикотици.

Обърнете специално внимание при употребата на МИЦЕТАЛ крем МИЦЕТАЛ крем е само за външна употреба и не бива да се прилага в области с лигавици.

Прием/употреба на други лекарства Няма описани взаимодействия с други лекарствени продукти.

Бременност и кърмене

МИЦЕТАЛ крем може да се прилага през първите три месеца от бременността само, когато лекарят реши, че лекарственият продукт е крайно необходим за лечението на пациентката. Няма данни дали флутримазол се отделя чрез кърмата, затова е необходимо внимание при употребата на лекарството от кърмачки.

Влияние върху способността за шофиране и работата с машини МИЦЕТАЛ крем не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Предупреждения Да не се прилага при деца под 10 години.

МИЦЕТАЛ крем трябва да се прилага веднъж дневно при възрастни и деца над 10 години. Количеството приложен крем трябва да покрива изцяло болното място и областите около него и внимателно да се масажира, за да може да се получи максимално проникване. Ако инфекцията е в областта на пръстите или таза, под гърдите или в областта на слабините, трябва да се приложи малко количество крем, за предпочитане вечер, за да се предпази кожата от нараняване.

Пациентът трябва да бъде осведомен за обичайните мерки за хигиена, за да се избегнат източниците за ново или повторно инфектиране.

Продължителност на лечението

Продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар в зависимост от вида и мястото на поражението или от инфектиращия микроорганизъм. През първите няколко дни на лечението трябва да има видимо подобрение. Все пак лечението не бива да се прекъсва до изтичане на предписания от лекаря период на лечение.

Понякога през първите няколко дни на лечението може да се появят леко зачервяване, парене, болка или дразнене в третираната област, които в редки случаи могат да доведат до прекъсване на лечението.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Преди употреба на този лекарствен продукт, проверете срока на годност, отбелязан в основата на алуминиевата туба или на капака на кутията.

Да се съхранява при температура под 25°C. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа МИЦЕТАЛ крем В 100 g крем се съдържат:

Активно вещество: флутримазол (flutrimazole) 1 g Другите съставки са: бензилов алкохол, макрогол цетостеарил етер, цетостеарилов алкохол,

глицеролов моностеарат 40-50%, диизопропилов адипат, динатриев хидрогенфосфат, безводен, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, макрогол 400, пречистена вода.

Как изглежда МИЦЕТАЛ крем и какво съдържа опаковката Алуминиева туба, съдържаща 15 g или 30 g крем, поставена в картонена кутия с приложена листовка за пациента.

Притежател на разрешението за употреба J. Uriach у Сотра а, S.A.

Av. Cami Reial 51-57 08184 Palau-solita i Plegamans, Barcelona Испания

Производител J. URIACH & Cia S.A., Av. Cami Reial 51-57, 08184 Palau-solita i Plegamans, Barcelona, Испания

За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с притежателя на разрешението за употреба.

Дата на последно одобрение на листовката