Последна синхронизация с ИАЛ:

Methergin

ИАЛ

coated tablets · 0,125 mg

Кратко резюме

Метилергометринът е полусинтетично производно на естествения ергоалкалоид ергометрин. Лекарството Метергин осъществява действието си като предизвиква скращаване на мускулите на матката. Метергин се използва в акушерството за: активно водене на третата фаза на раждането (като средство, стимулиращо отделянето на плацентата и намаляване на кръвозагубата); лечение на непълно възстановяване размера на матката, лохиометра (разширяване на матката в резултат на задържане на секрети, кръв или остатъци от тъкани, които не могат да бъдат елиминирани) и кръвотечение след раждане. Метергин не трябва да се използва за предизвикване или ускоряване на раждането. 2. Преди да приемете Метергин Не приемайте Метергин ако сте алергични (свръхчувствителни) към метилергометрин, ергоалкалоиди или към някоя от останалите съставки на лекарството, изброени в тази листовка. Ако считате, че може да имате алергия, посъветвайте се с Вашия лекар. ако сте бременна. ако сте в първа или втора фаза на раждането (преди показване на предната част на рамото на бебето). при наличие на много високо кръвно налягане. се с високо кръвно налягане, едема, наличие на протеин в урината и конвулсин ако имате съдово заболяване със запушване на съдове, включително и исхемизна на стрцето. ако имате инфекция (напр [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма coated tablets
Концентрация 0,125 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20030271

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Метилергометринът е полусинтетично производно на естествения ергоалкалоид ергометрин. Лекарството Метергин осъществява действието си като предизвиква скращаване на мускулите на матката. Метергин се използва в акушерството за: активно водене на третата фаза на раждането (като средство, стимулиращо отделянето на плацентата и намаляване на кръвозагубата); лечение на непълно възстановяване размера на матката, лохиометра (разширяване на матката в резултат на задържане на секрети, кръв или остатъци от тъкани, които не могат да бъдат елиминирани) и кръвотечение след раждане. Метергин не трябва да се използва за предизвикване или ускоряване на раждането. 2. Преди да приемете Метергин Не приемайте Метергин ако сте алергични (свръхчувствителни) към метилергометрин, ергоалкалоиди или към някоя от останалите съставки на лекарството, изброени в тази листовка. Ако считате, че може да имате алергия, посъветвайте се с Вашия лекар. ако сте бременна. ако сте в първа или втора фаза на раждането (преди показване на предната част на рамото на бебето). при наличие на много високо кръвно налягане. се с високо кръвно налягане, едема, наличие на протеин в урината и конвулсин ако имате съдово заболяване със запушване на съдове, включително и исхемизна на стрцето. ако имате инфекция (напр. "родилна треска"). Ако страдате от някое от тези състояния, информирайте Вашия лекар и не приєманае Мет-рі

Обърнете специално внимание при употребата на Метергин ако имате леко или умерено повишено кръвно налягане. ако имате заболяване на стрцето (най-вече такова, при което са засегнати артериите, водещи към сърцето) или ако сте с рискови фактори за сърдечно заболяване (напр. пушене, затлъстяване, диабет, висок холестерол). ако имате нарушения в бъбречната или чернодробната функция. Ако някое от тези състояния е валидно за Вас, информирайте Вашия лекар преди да приемете Метергин. Метергин и пациенти в напреднала взраст Метергин не е предназначен за приложение при хора в напреднала взраст. Метергин и деца Метергин не е предназначен за приложение при деца. Докладвани са случаи за погрешно приложение при новородени, които понякога имат сериозни последствия. Бременност Метергин не трябва да се прилага по време на бременност. Вашият лекар ще обсъди с Вас потенциалните рискове от приема на Метергин по време на бременност. Кърмене Метергин преминава в кърмата и не се препоръчва по време на кърмене. Вашият лекар ще обсъди с Вас потенциалните рискове от приемането на Метергин по време на кърмене. Препоръчва се по време на лечение с Methergin да не се кърми, отделената кърма по време на лечението, както и 12 часа след приема на последната доза Methergin. да ce изхвърли. Шофиране и работа с машини Метергин може да причини замаяност и грчове, и поради тази причина трябва да сте особено внимателни при шофиране и работа с машини. Информация относно някон от останалите съставки на Метергин Метергин обвити таблетки съдържат лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари (напр. лактоза), потърсете Вашия лекар за съвет преди да вземете Метергин. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро се приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Особено важно е да информирате Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: ако се лекувате от инфекция с лекарства, наречени макролидни антибиотици като: еритромицин, кларитромицин, тролеандомицин. ако се лекувате от ХИВ/СПИН с лекарства като ритонавир, нелфинавир, индинавир или делавирдин. ако се лекувате от гъбична инфекция с лекарства като кетоконазол, итраконазол или вориконазол. ако c лекувате с лекарства със съдосвиващо действие, включително лекарства за мигрена като суматриптан или такива, съдържащи ергоалкалоиди като ерготамин или т. нар. бета блокери. Метергин може да усили техния ефект. ако се лекувате с бромокриптин (лекарство, използвано за потискане на лактацията). Не се препоръчва едновременното му приложение с Метергин. мускулатурата на матката. Метергин може да усили тяхното дейстие. ако се лекуване с лекарства, наречени простагландини, конто се прилагат също заредеция по ЛЕ ако се лекувате с нитроглицерин или други лекарства за агина пекторис. Метергин да намали ефекта на тези лекарства. Ако се лекувате с лекарства, индуктори на СУРЗА, като невирапин или рифамтиани. могат да намалят ефекта на Метергин.

Някои анестетици може да намалят ефективността на Метергин.

§3 Как да приемате лекарството

Следвайте внимателно инструкциите на Вашия лекар. Не превишавайте препоръчаната Ви доза. Приемайте лекарството точно, според указанията на Вашия лекар. Не променяйте дозировката и не преустановявайте лечението без консултация с Вашия лекар. Колко от Вашето лекарство да приемате Лечение на непълно възстановяване размера на матката, лохиометра и кръвотечение след заждане: 0,125 mg до 0,25 перорално (і или 2 таблетки) до три тъти дневно, обикновено до Ако сте пропуснали да приемете Метергин Ако пропуснете приема на една доза, не я приемайте и не удвоявайте следващата доза, а продължете по предписаната Ви схема. Ако сте приели повече от необходимата доза Метергин Симптомите на предозиране са: гадене; повръщане; повишено кръвно налягане; понижено кръвно налягане; изтръпване, скованост и болки в крайниците; потискане на дишането; припадъци; загуба на съзнание. Ако случайно сте приели твърде много Метергин, незабавно се свържете с Вашия лекар. Може да се нуждаете от медицинска помощ. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежелани реакцин Както всички лекарства, Метергин може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции могат да се проявят в определена честота, според която са определени, както следва: Някои нежелани реакции могат да бъдат сернозни Някон нежелани реакцин са нечести припадъци (конвулсии); болка в годната област. Някон нежелани реакции са редки скованост, изръване на пръстите на ръцете или краката и бледи или студени ръце или стъпала (симптоми на артериални спазми, вазоспазми или вазоконстрикция). Някон нежелани реакции са много редки необясним задух, "режеща" гръдна болка или замъгляване на съзнанието (синптоми на инфаркт на миокарда); признаци на алергия като бързо падане на кръвното налягане, общо зачервяване и/или подуване; халюцинации; (симптоми на тромбофлебит). Някон нежелани реакции са с неизвестна честота

• слабост или парализа на крайниците или лицето, затруднения при говорене (симптоми на цереброваскуларен инцидент). • ангина пекторис със симптоми, като остра болка в гърдите, • тежък неравномерен сърдечен ритъм (симптомми на атриовентрикуларен блок). Ако получите подобни нежелани реакции, информирайте незабавно Вашия лекар. Някон нежелани реакции са чести • главоболие • повишено кръвно налягане • кожни реакции • коремна болка. Някон нежелани реакции са нечести • замаяност • понижено кръвно налягане гадене повръщане усилено изпотяване. Някон нежелани реакции са редки • забавен пулс ускорен пулс неравномерен пулс Някон нежелани реакции са много редки звън в ушите запушване на носа диария мускулни крампи Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сернозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националния регулаторен орган на адрес: България Изпълнителна агенция по лекарствата ул. «Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да не се употребява след изтичане на срока на годност, отбелязан на опаковката. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява под 30°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. У КАПАЛИ ВІЧНА

Допълнителна информация Какво съдържа Метергин • Активното вещество в Метергин е метилергометрин хидрогенмалеат. Една обвита таблетка Метергин съдържа 0,125 mg метилергометрин хидроген малеат. • Другите съставки са малеинова киселина; стеаринова киселина; желатин; талк; царевично нишесте; лактоза; червен железен оксид (E172); силициев диоксид, колоиден безводен; акация; захароза; цетилов палмитат. Опаковка Метергин се предлага в опаковки съдържащи 30 таблетки. Обвити таблетки 0,125 mg × 30. Притежател на разрешението за употреба и производител Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25, D-90429 Nürnberg, Германия За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Novartis Pharma Services Inc. бул. Акад. Иван Гешов No 44, София 1612 Дата на последна редакция на листовката: декември 2014

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.