Metformax XR Combi 50 mg/500 mg таблетки с изменено освобождаване
Тази страница е за Metformax XR Combi 50 mg/500 mg таблетки с изменено освобождаване. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Metformax Combi · 50 mg/1000 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 14
- Metformax Combi · 50 mg/850 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 14
- Metformax XR Combi · 100 mg/1000 mg · таблетки с изменено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 14
- Metformax XR Combi · 50 mg/1000 mg · таблетки с изменено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 14
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Диабет тип 2 е състояние, при което Вашият организъм не произвежда достатъчна-и Ара 15 | произвежданият инсулин не действа така добре както би трябвало. Освен това ме учене |. може също да произвежда твърде много захар. При това положение, захарта (гл е / «“/ натрупва в кръвта. Това може да причини сериозни медицински проблеми като сърдечно И» заболяване, бъбречно заболяване, слепота и ампутация. “лика
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не : ур А, нещо, политайте Вашия лекар или фармацевт. Вашият лекар ще Ви каже по кол с, Метформакс ХЕ. Комби да приемате и кога трябва да ги приемате. с / е 2. ЧЕ Максималната дневна доза е 100 милиграма ситаглиптин и 2000 милиграма м м ЗА а > | По принцип трябва да приемате таблетките веднъж на ден, с вечерното хранене,” чщ 8 „7 А
В някои случаи, Вашият лекар може да Ви препоръча да приемате таблетките два пъти дневно . Винаги приемайте таблетките с храна, за да намалите риска от стомашно неразположение. Таблетките се поглъщат цели с чаша вода и не се дъвчат.
Вашият лекар може да повиши дозата Ви, за да контролира кръвната Ви захар.
Ако имате намалена бъбречна функция, Вашият лекар може да Ви предпише по-ниска доза,
По време на лечение с това лекарство трябва да продължите да спазвате диетата, препоръчана от Вашия лекар и да внимавате приемът на въглехидрати да е равномерно разпределен през деня.
Малко вероятно е това лекарство самостоятелно да причини необичайно ниски нива на кръвната захар (хипогликемия). Когато това лекарство се използва със сулфанилурейни лекарства или с инсулин, нивата на кръвната захар може да станат много ниски и Вашият лекар може да намали дозата на сулфанилурейното производно или инсулин.
Ако сте приели повече от необходимата доза Метформакс ХЕ Комби
Ако сте приели повече от предписаната доза от това лекарство, незабавно уведомете Вашия г лекар. Отидете в болница, ако получите симптоми на лактатна ацидоза като усещане за студ или дискомфорт, силно гадене или повръщане, болка в стомаха, необяснима загуба на тегло, мускулни крампи или учестено дишане (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки“). Ако сте пропуснали да приемете Метформакс ХЕ Комби
Ако сте пропуснали доза, вземете я веднага щом се сетите. Ако не се сетите преди да настъпи . време за следващата доза, пропуснете забравената доза и се върнете към редовната схема на прием. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на Метформакс ХЕ Комби
Продължавайте да приемате това лекарство толкова дълго, колкото Ви е предписал Вашият лекар, за да може да продължите да контролирате своята кръвна захар. Не трябва да спирате приема на това лекарство, без първоначално да се консултирате с Вашия лекар. Ако спрете приема на Метформакс ХЕ Комби, Вашата кръвна захар може да се повиши отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
ПРЕКРАТЕТЕ приема на Метформакс ХЕ Комби и незабавно се свържете с Вашия лекар, ако забележите някои от следните сериозни нежелани реакции: . силна и постоянна болка в корема (в областта на стомаха), която може да стига до.гърба със или без гадене и повръщане, тъй като това може да са признаци на въз апот федс: 33 (панкреатит). крача А Метформакс ХВ. Комби може да предизвика много рядка (може да засегне др ЕНИ ЧОР хе я 2 | души), но много сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза (в А 5 е ще)” /, „Предупреждения и предпазни мерки“). Ако това се случи, трябва задължитедно ла етече „оо // УБЛИКА СР 5 Зее”
приема на Метформакс ХЕ Комби и незабавно да се свържете с лекар или с най-близката болница, тъй като лактатната ацидоза може да доведе до кома. . Ако получите сериозна алергична реакция (с неизвестна честота, тъй като от наличните данни
не може да бъде направена оценка. на честотата), включително обрив, уртикария, мехури по
кожата/излющваща се кожа и подуване на лицето, устните, езика и гърлото, което може да
предизвика затруднение в дишането или гълтането, прекратете приема на това лекарство и
веднага се свържете с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви предпише лекарство за лечение
на алергичната реакция и друго, различно лекарство за Вашия диабет.
Някои пациенти, които приемат метформин, получават следните нежелани реакции след
добавяне на ситаглиптин:
Чести (могат да засегнат до | на 10 души): ниска кръвна захар, гадене, подуване на корема,
повръщане.
Нечести (могат да засегнат до | на 100 души): болка в стомаха, диария, запек, сънливост.
Някои пациенти получават диария, гадене, подуване на корема, запек, болка в стомаха или
повръщане, когато започнат да приемат комбинацията ситаглиптин и метформин (честотата е
„Чести”).
Някои пациенти получават следните нежелани реакции докато приемат това лекарство със
сулфанилурейно производно като глимепирид:
Много чести (могат да засегнат повече от | на 10 души): ниски нива на кръвната захар.
Чести: запек.
Някои пациенти получават следните нежелани реакции докато приемат това лекарство в
комбинация с пиоглитазон:
Чести: подуване на ръцете или краката
Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат това лекарство в
комбинация с инсулин: : |
Много чести: ниски нива на кръвната захар.
Нечести: сухота в устата, главоболие.
Някои пациенти са получили следвите нежелани реакции по време на клинични проучвания,
докато са приемали ситаглиптин самостоятелно (едно от лекарствата в Метформакс ХК
Комби), или са използвали в периода след разрешаване за употреба комбинацията
ситголиптин/метформин или ситаглиптин самостоятелно, или заедно с други антидиабетни
лекарства:
Чести: ниски нива на кръвната захар, главоболие, инфекция на горните дихателни пътища,
запушен или течащ нос и възпалено гърло, остеоартрит, болка в ръцете или краката.
Нечести: замайване, запек, сърбеж.
Редки: намален брой тромбоцити.
С неизвестна честота: проблеми с бъбреците (понякога налагащи диализа), повръщане, ставна
болка, мускулна болка, болка в гърба, интерстициална белодробна болест, булозен пемфигоид
(вид мехури по кожата).
Някои пациенти получават следните нежелани реакции докато приемат метформин
самостоятелно:
Много чести: гадене, повръщане, диария, болка в стомаха и загуба на апетит, Тези симптоми
може да се появят при започване на приема на метформин и обикновено отзвучава
Чести: металей вкус, намалени или ниски нива на витамин В12 в кръвта (сим е ие огаЧО
включват силна умора (изтощение), възпален и зачервен език (глосит), усеща 4 игла аеча,
кожата (парестезия), или бледа или жълта кожа. Вашият лекар може да наср ” Ау ра е И
изследвания, за да разбере причината за Вашите симптоми, тъй като някои с ( А а ри / са причинени от диабет или да са вследствие на други, несвързани с него здраве офает уч /
проблеми. “< х СА
РЪН/О7268/014/С | Зу БЛИКА с
Много редки: хепатит (проблем с черния дроб), копривна треска, зачервяване на кожата (обрив) или сърбеж. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: ммл.Бда.Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Как да съхранявате Метформакс ХЕ Комби Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25”С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | таблетки с изменено освобождаване |
|---|---|
| Концентрация | 50 mg/500 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Combi |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20220176 |