Lorinden A

Лоринден А маз и за какво се използва Компонентите на Лоринден А маз показват комбиниран ефект при лечение на кератинизирани възпалителни кожни промени с алергичен произход. Флуметазонов пивалат е синтетичен глюкокортикостероид, предназначен за локално приложение върху кожата. Оказва средно мощен противовьзпалителен. противосьрбежен, антиалергичен и съдосвиващ ефект. Салициловата киселина действа локално вырху кожната повьрхност, като улеснява проникването на глюкокортикостеронда през епидермис с хиперкератоза. Лоринден А под формата на маз се прилага локално за лечение на сухи кожни възпалителни сыстояния, по-специално такива с алергичен произход. неусложнени от вторична бактериална инфекция, с хиперкератоза и постоянен сърбеж. Лекарственият продукт се използва специално за лечение на: • себореен дерматит • атопичен дерматит алергична контактна екзема • мултиформена еритема • лупус еритематодес упорит псориазис лихен планус.

, преди да използвате Лоринден А маз Не използвайте Лоринден А маз • ако сте алергични към флуметазонов пивалат. други глюкокортикостеронаиз киселина и към някоя от останалите сьставки на това лекарство (изброени КЛУБЛИ БУЙ НА

• при вирусни. гьбични или туберкулозни кожни заболявания. кожни тумори. обикновено акне или акне розацея. варицела. варикозни възпаления или разязвявания (трофични язви на долни крайници). сифилис. периорален дерматит. • върху големи кожни участьци. особено увредени. напр. изгаряния. • през първия триместьр от бременността. • при деца на възраст под 2 години. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт. преди да използвате Лоринден А маз • Не прилагайте без прекъсване за периоди по-дълги от 2 седмици. При продължително лечение на големи участьци кожа, честотата на нежеланите лекарствени реакции се увеличава. • Под влияние на локалното приложение на флуметазонов пивалат. може да намалее секрецията на адренокортикотропния хормон (АСТ) от кипофизата. поради потискане на надбъбречно-хипофизната ос. което води до намаляване на концентрацията на кортизол в крьвта и ятрогенен синдром на Къшинг. С прекратяване на лечението това преминава. Препорьчва се периодично тестване функцията на надбъбречната жлеза. за да се определи концентрацията на кортизол в крывта и урината. след стимулация на надбъбречната жлеза с АСТН. • В случай на изостряне на инфекцията след прилагане на мазта. трябва да се проведе дольнително антибактериално или антигъбично лечение. Ако симптомите на инфекцията не отшумяват, прилагането на мазта трябва да се прекрати до излекуването й. • Да се избягва прилагането на лекарствения продукт върху клепачите или кожата около тях. поради риск от поява на глаукома или катаракта. При пациенти с глаукома или катаракта е възможно изостряне на симптомите на болестта. • Лекарственият продукт може да бъде прилаган върху кожата на лицето. мишниците и слабините. само при абсолютна необходимост. заради повишената абсорбция и повишената вероятност за развитие на нежелани лекарствени реакции (телеангиектазии. периорален дерматит). дори и след кратко лечение. • Прилагането на лекарствения продукт с оклузивна превръзка. трябва да се ограничи до изключителни случаи. защото това може да доведе до епидермална атрофия. стрии и тежки инфекции. Да се прилага с внимание при съществуващи атрофични сьстояния на подкожната тъкан, особено при по-вьзрастни пациенти. • Да се използва внимателно при пациенти с псориазис. Локалното приложение на кортикостероиди при псориазис може да бъде рисковано, поради възможността за рецидив на заболяването. дължаш се на развит толеранс. риск от генерализиран пустулозен псориазис и системна токсичност. дьлжаща се на дисфункция на кожата. Необходимо е специално внимание при деца над 2 години. • При деца. поради по-високата стойност на съотношението между повърхността на тялото и телесното тегло. отколкото при вьзрастни, съествува повишен риск от системни нежелани реакции на глюкокортикостернодите. включително дисфункция на оста хипоталамус- липофиза-надбъбречни жлези и синдром на Кьшинг. Лечението с кортикостероиди може да вовлияе неблагоприятно израстването и развитието на децата. Свържете се с Вашия лекар. ако имате замглено зрение или други зрителни смущения. Други лекарства и Лоринден А маз Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате. наскоро сте използвали или.е вьзможно да използвате други лекарства. включително и такива. отпускани без рекеті Няма доказани лекарствени взаимодействия. свързани с локалното приложень глюкокортикостероиди.

Вьпреки това. по време на лечение с глюкокортикостероиди. пациентите да не се ваксинират срещу дребна шарка. Не се препорьчват и други видове имунизации. особено при продължително лечение на големи повьрхности кожа. поради риск от липса на антитяло- медииран имунологичен отговор. Лекарственият продукт може да активира дейността на иму носу пресивните агенти и да потисне тази на имуностимулиращите. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите. смятате. че може да сте бременна или планирате бременност. посьветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да използвате Лоринден А по време на бременност. освен за краткосрочно лечение вырху маль у частьк от кожата, само ако е абсолютно необходимо и ако ползата за майката надвишава риска за плода. Пероралните форми (напр. таблетки) от този клас продукти могат да причинят нежелани реакции при все още нероденото Ви бебе. Не е известно дали същите рискове се отнасят за Лоринден А. когато се използва върду кожата. Абсолютно е противопоказно използването през пьрвото тримесечие на бременността. Лоринден А маз сьдържа пропиленгликол Това лекарство съдържа 53.57 mg пропиленгликол във всяка дозова единица. еквивалентна на 1,07 g маз. Пропиленгликольт може да причини дразнене на кожата. Лоринден А маз съдържа ланолин Това лекарство може да причини локални кожни реакции (например контактен дерматит).

Лоринден А маз Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Прилага се тьнык пласт маз вырху засегнатата кожа. не по-често от един-два пъти дневно. При прекомерна лихенификация или хиперкератоза на кожните увреждания. е приемливо прилагането на оклузивна преврьзка. която следва да се сменя на всеки 24 часа. Продължителност на лечението Лечението не трябва да продължава повече от две седмици. В областта на лицето да не се прилага по-дълго от една седмица. Да не се използва повече от една тубичка мазило седмично. Да не се прилага върху кожата на лицето. Употреба при деца Да се прилага с внимание при деца над 2-годишна възраст. само ведныж дневно. върху малки участьци кожа. Ако имате някакви допьлнителни въпроси. свързани с употребата на това лекарство попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Вызможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции. въпреки че не всеки ги получава. Нарушения на кожита и поокожната током Акне. малки точковидни крьвоизливи (пурпура). изтьняване на кожата и подкожнат суха кожа. прекомерен растеж на косата или косопад. оцветяване и обезцветяватезна кожна атрофия и стрии. разширение на малките крывоносни сьдове на кожата наме,

възпаление на кожата около устата. фоликулит. кожно раздразнение и вторична инфекция. Понякога уртикария или макулопапуларни обриви. влошаване на съшеству ващи лезии. При продължително лечение е вьзможна появата на дерматит. поради сьдьржаннето на салицилова киселина. Нарушения на очите Локалното приложение върху клепачите може да доведе до глаукома или катаракта. Замьглено зрение. Нарушения на споокретната систела Поради абсорбцията на флуметазонов пивалат и салицилова киселина през кожата е възможно да се прояват системни нежелани реакции. особено при продьлжително приложение. приложение върху големи участьци от кожата. под оклузивна преврьзка и при деца. Системните нежелани ефекти на флуметазонов пивалат. характерни за кортикостероидите. са потискане на хипоталамус-надбъбречно-хипофизната ос. синдром на Къшинг. потискане израстването и развитието при деца. хипергликемия. глюкозурия. оток. хипертония. намален имунитет. Сьобщаване на нежелани реакини Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции. уведомете Вашия лекар. фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни. неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете сьщо да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. "Дамян Груев" Nº 8 1303 София Тел.: +359 2 8903417 уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции. можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Лоринден А маз Да се свхранява на място. недостьпно за деца. Да се съхранява под 25°С. Не използвайте Лоринден А маз след изтичане на срока на годност. отбелязан вырху опаковката. Срокьт на годност оттоваря на последния ден от посочения месец. Не изовьрляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадьци. Попитайте Вашия фармацевт как да изявърляте лекарствата. които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

и допьлнителна информация Какво съдържа Лоринден А маз - Активните вещества са флуметазон (като пивалат) 0,2 mg и салицилова киселию у маз. - Другите съставки са: пропиленгликол. ланолин. парафин. бял мек. Как изглежда Лоринден А маз и какво сьдържа опаковката Лоринден А маз е бяла маз с бледожълт оттеньк.

• • Алуминевата туба сьдьржа 15 g маз. Всяка туба заедно с информационна листовка е опакована в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3 Ирландия Производител Pharmaceutical Works Jelta S.A. 58-500 Jelenia Gora, 21 Wincentego Pola Street Полша Дата на последно преразглеждане на листовката: 10/2024 ПО ПЕКАНСТВАТИ