Locoid Crelo

ИЗПОЛЗВА Локоид Крело съдържа хормон от кората на надбъбреците /кортикостероид/ и бързо намалява симптомите на някои кожни заболявания - сърбеж, зачервяване, лющене на кожата. Кортикостероидите не лекуват основното заболяване. Локоид Крело може да се използва за лечение на повърхностни кожни заболявания (които не са причинени от микроорганизми), придружени често съ сърбеж. зачервяване или лющене на кожата. Локоид Крело е специално подходящ за лечение на окосмена кожа.

2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ЛОКОЙД КРЕЛО Не използвайте Локоид Крело: • Ако имате кожни заболявания, причинени от инфекции, предизвикани от бактерии, вируси, гъбички, дрожди или паразити. Тези заболявания може да се усложнят или маскират. • Ако имате акне, както и зачервяване на кожата. • Ако имате рани или ихтиоза • Ако имате кожни заболявания, които може да са в резултат на предишно лечение с кортикостероиди, като възпаление на кожата около устата, изтъняване на кожата, възможно съ стрии, чупливи кръвоносни съдове: • При обрив на деца с подбити (набити) от ходене крака. • Ако сте алергични (свръхчувствителни) към хидрокортизонов бутират или към някоя от останалите съставки на Локоид Крело (което настъпва рядко). Вижте също точка „Важна информация относно някои от съставките на Локоид Крело" Обърнете специално внимание при употреба на Локоид Крело • Кожата на лицето и в областта на гениталиите, както и при кожните гънки е особено чувствителна към кортикостероиди, поради което трябва да се третира внимателно. • Ако прилагате Локоид Крело върху голяма кожна повърхност или при деца, е необходимо да се извърши лекарски преглед. • Локоид Крело не трябва да попада в очите и не трябва да се нанася върху клепачите. • Продължителната употреба на кортикостероиди върху голяма кожна повърхност трябва да се избягва при деца. Консултирайте се с Вашия лекар, ако някое от гореописаните предупреждения се отнася до Вас. Ако след продължително лечение с Локоид Крело заболяването се появи отново след кратко време, Вие трябва да се консултирате с лекаря си. Употреба на други лекарства Моля, забележете: Следните забележки може да се отнасят също до употребата на лекарства в близкото минало или близкото бъдеще. Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Бременност и кърмене

Бременност: Употребата на високи дози кортикостероиди може да доведе до изоставане в растежа на плода. Тъй като само малко количество от активното вещество е налично в кръвта при употреба на Локоид Крело, той може да се използва за кратко време и върху малки участъци на кожата. Гореописаният ефект не може да се изключи при продължително лечение или приложение върху по-големи кожни области. Поискайте съвет от Вашия лекар или фармацевт преди употреба на всяко лекарство. Ако искате да използвате Локоид Крело по време на бременност трябва първо да се консултирате с Вашия лекар. Кърмене: Локоид Крело може да се използва от жени, които кормят, ако леченисто е краткосрочно, а продуктът се прилага върху малки участъци. При продължително лечение или при третиране на големи кожни участъци не се препоръчва кърмене. Поискайте съвет от Вашия лекар или фармацевт преди употреба на всяко лекарство. Ако искате да използвате Локоид Крело по време на кърмене трябва първо да се консултирате с Вашия лекар. Шофиране и работа с машини Няма данни за ефект на Локоид Крело върху способността за шофиране и работа с машини, но не се очаква Локоид Крело да притежава такъв ефект. Важна информация относно някои от съставките на Локоид Крело Цетостеариловият алкохол може да предизвика локални кожни реакции (напр. контактен дерматит). Пропил парахидроксибензоат (Е 216) и бутил парахидроксибензоат (Е 218) може да предизвикат алергични реакции (възможно забавени). Бутилхидрокситолуен (Е321) може да предизвика локални кожни реакции (напр. контактен дерматит) или дразнене на очите или лигавиците.

Локоид Крело трябва да се нанася в тънък слой върху засегнатата кожа. След това може внимателно да се масажира. Не трябва да се прилага повече от 1 до 3 пъти дневно върху засегнатата кожа, ако лекаря не е предписал друго. Ако оплакванията намалеят, лекарят може да ви посъветва да използвате Локоид Крело по-рядко. ТА

Като цяло не трябва да изполвате повече от 1-2 бутилки от 30 g Локоид Крело седмично. Ако сте използвали повече от необходимата доза Локоид Крело Ако сте приели повече от необходимата доза Локоид Крело, може да настъпят нежеланите реакции описани по-долу в точка „4. Възможни нежелани реакции". В такъв случай, незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да използвате Локонд Крело Ако веднъж сте забравили да нанесете Локоид Крело, продължете Локоид Крело по обичайния начин. Не е необходимо да прилагате по-голямо количество Локоид Крело. Ако сте спрели употребата на Локоид Крело Ако лечението с Локоид Крело се спре твърде рано може да се възвърнат порноначалните симптоми. Винаги се консултирайте с Вашия лекар, ако възнамерявате да спрете лечението.

Както всички лекарства, Локоид Крело може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Докато използвате Локоид Крело могат да настълят следните нежелани реакции: Нарушения на имунната система Много редки (при по-малко от 1 от 10 000 пациенти) • свръхчувствителност Нарушения на ендокринната система Редки (при повече от 1 от 10,000, но при по-малко от 1 от 1,000 пациенти) • адренокортикална супресия (потискане на надбъбречната жлеза) В случай на продължително лечение с кортикостероиди нанесени върху кожата, те могат да проникнат през кожата и да навлязат в кръвта. Това може да доведе до адренокортикална супресия. Рискът от системни нежелани реакции е по-голям в случай на: • приложение при оклузия (под превръзка, в кожни гънки) • приложение върху големи кожни участъци продължително лечение • приложение при деца

Нарушения на очите Много редки (при по-малко от 1 от 10 000 пациенти) Повишено вътреочно налягане с повишен риск от катаракта. Нарушения на кожата и подкожната тъкан Редки (при повече от 1 от 10,000, но при по-малко от 1 от 1,000 пациенти) • усещане за парене или сърбеж на кожата, третирана с Локоид Крело. Това обикновено не е сериозно и изчезва от само себе си. • Обезцветяване или изтъняване на кожата (често необратимо), понякога със стрии, разширяване на кръвоносните съдове в кожата, ексцесивно окосмяване (хипертрихоза). • Влошаване на кожното заболяване след спиране на лечението („ребаунд- ефект"). Сърбеж, пъпки или загнояване, ако сте използвали продъжително време Локоид Крело под оклузия. • Екзема или възпаление на кожата (дерматит), включително кожно възпаление в резултат на контакт с дразнещи вещества или вещества, предизвикващи свръхчувствителност (контактен дерматит). Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Локоид Крело трябва да се съхранява при температура под 25°С. Локоид Крело не трябва да се използва след изтичане срока на годност, означен върху бутилката и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Локонд Крело: Активното вещество е хидрокортизонов бутират (hydrocortisone butyrate). 1 g Локоид Крело емулсия за кожа съдържа активното вещество хидрокортизонов бутират (hydrocortisone butyrate) 1 mg. ЗАЛЕНИЯ ПО ПЕНО-

Другите съставки са: цетостеарилов алкохол, макрогол цетостеарилетер, парафин бял мек, парафин твърд, пореч, рафинирано масло, бутилхидрокситолуен Е321, пропиленгликол Е1520, натриев цитрат, безводен Е331, лимонена киселина, безводна Е330, пропил парахидроксибензоат Е216, бутил парахидроксибензоат Как изглежда Локонд Крело и какво съдържа опаковката Локоид Крело емулсия за кожа е с бял цвят. Поставен е в полиетиленови бутилки с полиетиленови капачки от 30 g. Бутилката е опакована в жълто/сиво/бяла картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба: LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Дания Производители: Astellas Pharma Europe BV Sylviusweg 62 2333 BE Leiden Нидерландия Temmler Italia S.R.L. Via delle Industrie 2 20061 Carugate (MI Италия Дата на последно одобрение на листовката